Ya tiene un sitio nuevo

Desde que Raúl ha estado hospitalizado, siempre ha tenido una bufanda del Cádiz C.F. colgada en la cama; ya he comentado que no recuerdo quien la puso allí (en la UCI de Cádiz) por primera vez, lo que si se es que ya tiene un sitio nuevo, un sitio para estar colgada y del que espero, de todo corazón, que no se tenga que descolgar más.

94 millones de euros

Dejando de lado mis preferencias futbolísticas, cuando me he enterado que el Madrid va a pagar 94,7 millones de euros para que se cumpla la imagen de la foto, he sentido verguenza (lo mismo me hubiera pasado si fichara por el Barcelona)...

Verguenza porque se pueden hacer tantas cosas con ese dinero; verguenza porque Carlos, Pablo, Jose, Zoe... todos y cada uno de ellos vale más que esos 94 millones.

Me da asco que ciertas cosas puedan tener un valor... no pongo en duda la personalidad del jugador, igual que los que he dicho antes, como persona cualquiera vale más que todo ese dinero. Pero que se pague ese dinero para que desempeñe un trabajo, que encima se trata de jugar... vergonzoso.

Dando información

Hoy ha venido a casa un chaval para medir unas ventanas (queremos hacer algunas reformas, y hay que pedir presupuestos); al final me ha preguntado por Raúl, le he dicho que tiene leucemia y que se le ha realizado un trasplante de médula ósea... él me ha comentado que es donante de sangre y de órganos, cuando le he dicho que se puede donar médula mediante aféresis me dice "de eso me hago yo".

Es curioso que el lunes pasado, una cajera de Carrefour nos preguntó si eramos los que habíamos colgado los carteles; le dijimos la forma de hacerse donante, estuvimos hablando un rato con ella y, al final, nos dio las gracias. Gracias a ti, por interesarte, por preguntarnos cómo nos encontramos.

Cuando la gente se entera del tema la primera impresión es "¿y eso es así?, incluso mucho personal sanitario desconoce el sistema de donación. Desde aquí os animo a que deis toda la información que tengais, es la manera que tenemos de colaborar en derrotar a esta enfermedad.

Alegrame la vida

Este es el título de un programa de Canal Sur televisión que se estrenó el 19 de abril; se emite los domingos por la noche (entre las diez y las diez y media), lo presenta Eva Pedraza, y el martes que viene, nosotros, vamos a grabar una de las historias.

Hace menos de un mes nos llamó Celia y nos comentó que había recibido una llamada del Cádiz C.F. donde le comentaban que les habían propuesto dar una sorpresa a una persona, y que al decírselo a los jugadores algunos se acordaron de Raúl.

Al final nos llamaron y hemos accedido a participar en el programa. Vamos a ir no solo por la sorpresa que le darán a Raúl, sino también porque queremos, y hemos incidido mucho en ello, dar a conocer la necesidad que hay de que la gente se haga DONANTE.

Pese a que a Marijose le da mucha verguenza y Raúl es muy pequeño para ser totalmente consciente del significado del programa, estamos muy ilusionados por la posibilidad que tenemos de contar nuestra historia y, sobre todo, de la posibilidad de que la gente se conciencie del tema.

Ya nos han llamado varias veces del programa, y nosotros se lo hemos contado a Eva Roig (de la Fundación Carreras) que ha mandado un dossier a la productora del programa con datos estadísticos y esas cosas.

Espero tener un recuerdo para todos los que estamos luchando, a los que han ganado sus alas o han naufragado, a los que están esperando un donante y a los que están ganando la batalla. Espero que seamos unos buenos embajadores de todos los que formamos esta "familia".

Hasta siempre CAPITAN

Esta mañana cuando entré a mirar los blogs que sigo y el foro de la Fundación Carreras, me encuentro con la noticia del fallecimiento de Carlos; Carlos es uno de los autores de los blogs que tengo puesto en los enlaces.

Por desgracia estoy teniendo conocimiento de muchas bajas (también en otras enfermedades). El barco de Carlos ha naufragado, pero conseguiremos reflotar esperanzas.

No te he conocido en persona, no he hablado nunca contigo... lo siento mi Capitán.

Colegio

Hablando con la doctora, Marijose le ha preguntado cuándo podrá ir al colegio. La verdad es que es una cosa que nos pregunta mucha gente; nosotros siempre decimos que el año que viene, que todavía no, que falta tiempo.

Hoy nos ha dicho que hasta después de un año del trasplante como mínimo no podrá acudir al colegio. Bueno, grandes genios no aprendieron a leer hasta ser mayores y algunos suspendían bastantes asignaturas, y finalmente inventaron teorías que rigen las leyes de la física.

Yo no tengo prisa por que vaya al colegio, pero estoy deseando verle con su "talegita" con el desayuno...

Ahora me ve con el ordenador y me grita "¡que te vaya bien el trabajo!", y a la madre "¡que te vaya bien la película", porque está viendo la televisión.

Ya tendrá tiempo de aprender otras cosas. De momento intentaremos que siga teniendo ese corazón que no le cabe en el pecho.

Esto es demasiado duro

Acabamos de terminar de cenar, Raúl le ha dicho a la madre que se encuentra bien. Sin embargo, esta mañana han tenido que ponerle una inyección subcutánea (creo que para potenciar la producción de leucos) porque tenía bajos los leucocitos. La doctora nos ha dicho que nos tiene mal acostumbrados, que todo había ido muy rápido y bien, que parece que ahora se ha estabilizado más la cosa y empieza a tener subidas y bajadas; igual que le han salido cosas como los eccemas de los párpados, las manchitas en la piel ( que si van a más y le pican tenemos que ir a urgencias).

Y digo que esto es demasiado duro porque tú tienes que seguir viviendo una vida, una vida que ahora tiene una prioridad principal que es tu hijo, una vida que no puedes normalizar por más que quieras; yo no puedo. Tenía que haberme preparado las oposiciones que son dentro de dos semanas, pero prefiero estar con mi hijo (sobre todo si él me llama) viendo dibujos animados que estudiando un temario que resolvería mi futuro profesional (otra excusa por no prepararme las oposiciones, por llevar unas cuantas convocatorias sin sacarlas, otra excusa)

Encima, esta maldita enfermedad parece que va a ganarle la batalla a Pablo, un niño de seis años al que los médicos le han dicho que tiene la médula invadida y que poco se puede hacer ya. ¿Cómo que poco?, ese poco hay que exprimirlo hasta donde se pueda...

Yo no soy tan fuerte; esto es demasiado duro.

Encima sabes que es así, estábamos mal acostumbrados... tenía que tener altos y bajos, está dentro de lo normal, estaba siendo demasiado rápido todo; las cosas despacito y con buena letra.

Nuestra campaña sirvió

Cuando pusimos los carteles pidiendo que la gente se hiciera donante, lo hacíamos con la esperanza de que fueran cuantos más mejor. Sabemos que tuvo "bastante" éxito, ya que el número de donantes de médula en Cádiz había aumentado bastante (eso nos dijeron en Cádiz y en la REDMO). También sabemos que familiares y amigos se han hecho donantes. Incluso he tenido la suerte de conocer a algunas personas que se han hecho donante.

Ayer nos enteramos de otra de esas personas que, aunque nos conoce, se hizo donante de médula; no reconoció la foto de Raúl, no sabía que era nuestro hijo, pero se hizo donante.

Fue curioso que ayer, mientras Marijose paseaba con Raúl se encontrara a la mujer de este chaval que estudió conmigo, al ver a Raúl con máscara le preguntó si era por un resfriado. Marijose le contó todo el tema de Raúl y se quedó sorprendida. Le dijo que su marido se había hecho donante al ver el cartel, que no tenia ni idea.

Nuestra campaña sirvió. Me alegro.

Otro pedazo de vídeo

Santi encuentra cosas que son geniales; aquí dejo otro vídeo para los niños que es muy simpático y puede ayudarles a entender un poco más por lo que están pasando.

Si esto es cierto...

Ayer por la noche me contó Marijose una cosa que, si es cierta, es para coger a esa SEÑORA y...

La cuestión es que la hija de una prima de mi mujer está embarazada y, como a otros conocidos nuestros les pasa, está concienciada con el tema y quiere donar el cordón umbilical. Claro, otros conocidos de ella, al haberles hablado del tema han querido hacer lo mismo.

Parece que a uno de esos conocidos, cuando pidió la documentación necesaria para hacer la donación a su matrona, ésta le puso "todo tipo de problemas", llegándole a decir que había que realizar mucho papeleo, que el niño tenía que ir luego a revisiones...

Voy a enterarme bien del tema, porque si esto es cierto voy a mover todo lo que esté en mi mano para denunciar este hecho ante quien sea, colegios de matronas, coordinador de trasplantes o el mismísimo "Papa".

Si esto es cierto, esta señora es una mala profesional, y desde luego, para mí, una mala persona.

Tiene claro ciertas cosas

Hoy ha ido Marijose con Raúl a comprar al congelado. Raúl ha pegado la cara en el cristal mirando la mercancía y le ha dicho a la madre "estoy triste", cuando Marijose le preguntó por qué, le contestó "mira, gambas, lo que yo no puedo comer".

Lo curioso es que tiene conciencia de ciertas limitaciones a la hora de comer, salir... aunque nos dijeron que no era necesario que llevara la mascarilla todo el tiempo, nosotros procuramos que la lleve, y él no hace por quitársela. Incluso con las chucherías, él mismo dice que no puede comerlas si no tiene papel.

Está resultando ser un tío responsable.

No hay favoritos

Cuando a un padre se le pregunta si quiere más a un hijo que a otro la respuesta suele ser que no. Y es verdad, yo no creo querer más a uno que al otro; por desgracia Yolanda no siente eso.

Ayer tuvimos que reñirla por varias cosas que no nos estaban gustando; reconozco que igual me pasé, pero no pude aguantarme y le dije que ella pensaba que queríamos más a su hermano, que se sentía celosa... Por la tarde explotó ella y nos dijo que sí, que pensaba que queríamos más a Raúl que a ella. 

Me ha costado mucho trabajo dormir esta noche, de hecho habré dormido 3 ó 4 horas. Intento compensar las cosas, hacer lo mejor que pueda, pero siento que le fallo; le fallo desde antes de que naciera su hermano, y eso me duele mucho. A veces me descontrolo, intento mejorar... me cuesta mucho.

Pedazo de documental

Como suele pasar, las cosas más sencillas son las mejores. Eso pasa con un documental que acabo de ver en el blog de Santi. Contado con mucha sencillez y sin grandes pretensiones dice lo justo y necesario.

Saludo fuerte para los chavales que lo han hecho.

Pincha AQUI para acceder al blog de Santi y ver el documental.

A nuestros vecinos

Todos nuestro vecinos según nos han ido viendo nos van felicitando por lo bien que va la recuperación de Raúl. Todavía recuerdo a Melchor (mi vecino de enfrente) cuando se lo conté, que tuvo que sentarse, a Eva y sus lágrimas...

Marijose cuando sale por la mañana con Raúl se para con mucha gente, todos se interesan por él (por nosotros) y a veces lo pasa mal porque van con niños pequeños y separa un poco al nuestro de los suyos, pero todos entienden las precauciones.

No son solo los vecinos de Cádiz, los de Córdoba también nos han acogido muy bien desde el principio; y no me puedo olvidar del "barrio", la gente de la panadería, la farmacia, el carnicero al que vamos (Miguel, que se acercó al hospital de Cádiz para verlo).

Un abrazo para todos ellos.

Vamos de paseo

Tenemos la suerte de vivir en un sitio privilegiado, y cerca del mar. Vivimos en San Fernando, pero somos de Cádiz, y vamos muchas veces al paseo marítimo de Cádiz para darnos un paseo por allí.

Marijose es una enamorada de ese paseo, y le encanta ir por allí siempre que se puede. Hoy por fin lo hemos hecho, no hemos estado ni dos horas, pero ha sido un paseo intenso.

Ha sido intenso porque hemos estado haciendo propaganda; cuando Raúl sale a la calle son muchas las personas que lo miran, por lo que aprovecho para llevar la camiseta de la Fundación Carreras, imagino que algunas personas sentirán curiosidad (eso espero). La verdad es que aprovecho para llevar la camiseta muchas veces, que se vea, que la gente se entere un poco.

También nos encontramos con mis padres y algunos de mis tíos y tías, que se alegraron mucho de vernos, ya hacía varios meses que no lo hacían y, aunque preguntan mucho a mis padres (igual que otros familiares, y por parte de Marijose igual) desde antes de irnos a Córdoba no nos veían.

Además no paró de jugar con su hermana y patinar, se nota que está recuperando las fuerzas y anda un poco más que antes.

Primer paseo por Cádiz from Pablo on Vimeo.

También estuvo mirando a los que hacen figuras de arena; algunas de las cosas que hacen son auténticas maravillas. Y tuvimos la suerte de que pasaban unos chavales haciendo propaganda de algo que no recuerdo bien que era, iban vestidos de pirata y Raúl se asustó (tuve que salir detrás de él corriendo).

¿Poca información?

Cuando hablas con la gente te das cuenta de la poca información que hay sobre determinados temas; también tengo que reconocer que si no me hubiera tocado a mí, yo sería una de esas personas desinformadas sobre el tema de la leucemia.

Acabo de poner "leucemia" en google y te salen 1.550.000 posibles páginas para visitar, y sin embargo la gente no tiene información o está mal informada.

Para colmo en lugares donde debería haber esa información no la hay. En la página del SAS (Servicio Andaluz de Salud) para leer algo sobre el tema, hay que ir ala sección de trasplantes y buscar en las preguntas más frecuentes.

Primero no viene en la página de inicio, como si lo hace la donación de sangre... recuerdo que se puede poner como donación de médula, donación de cordón umbilical, que es lo que aparece en las preguntas más frecuentes. Encima no hay ningún dato estadístico del tema.

¿Cómo no nos vamos a quejar de que hay poca información? Todavía recuerdo que el Hospital de Jerez daba unos folletos sobre el tema que eran prehistóricos.

Esperemos que esto cambie, al menos en este tema.

Voriconazol

Raúl nunca ha sido malo para tomarse las medicinas, aunque lleva una racha, imagino que tiene que estar un poco harto, mala para tomarlas.

Ayer cuando le dijo la madre que le iba a dar voriconazol Raúl le contestó "voriconazol, como la que me dabas en el hospital", y se la tomó tan pancho. Fue gracioso escuchar esto con la media lengua que tiene.

De todos modos se las toma todas, protesta un poco, a veces bastante, pero se las toma.

¡CAMPEONAS!

Ya he hablado con Inma, la Delegada del equipo, pero con este vídeo lo decimos todo. Nos alegramos que el Cajasur F.S.F. haya ganado la liga de fútbol sala femenino en su máxima categoría. Primer equipo andaluz que consigue el título (habéis hecho historia).

Felicitación al Cajasur F.S.F from Pablo on Vimeo.

Aunque Raúl no ha dicho muchas cosas, os aseguro que Yoli se ha puesto a correr por el piso gritando ¡campeonas, campeonas...!

Un abrazo a todas; y prepararse para cuando volvamos a División de Honor (un poco de envídia sana y deportiva). Ha sido un placer conoceros y compartir algunos momentos con vosotras.

¡FELICIDADES CAMPEONAS!

Yolanda dependienta

Como Yolanda estaba mejor de los dolores de barriga, mis padres dejaron que estuviera con una amiga nuestra que tiene una papelería (Bea). Se lo pasó en grande poniendo los precios, dando las vueltas de lo que compraban, haciendo manualidades con ella.

Yoli está bastante "celosa" del hermano, y estos momentos de protagonismo le vienen más que bien; pide a gritos una atención que, aunque no dejamos de darle, es un poco menor que a la del hermano.

Una visita muy deseada

Muchos de nuestros amigos han querido venir a ver a Raúl, pero también muchos tienen niños pequeños, y los niños se resfrían o tienen gastroenteritis y cosas por el estilo. Por eso cuando hemos quedado para vernos hemos tenido que suspender esas visitas en más de una ocasión.

Hoy, antes de recoger a Yoli, hemos ido a casa de Celia y David. Ellos se han volcado en colocar carteles, hablaron con la Fundación del Cádiz C.F para que nos ayudaran... la verdad es que yo no tengo palabras para darles las gracias (ellos ya saben).

Además Raúl ha estado jugando con sus hijos y se han regalado cosas, Raúl ha salido ganando en los cambios de juguetes. Es bonito como se intercambiaron sus juguetes, y encima le regalaron un balón del Cádiz.