Belén Alvarez

El viernes os contaba que había participado en el programa San Viernes de Localia (Vigo); hoy me ha mandado Belén Alvarez, su presentadora, los links donde se puede ver el programa. Así que los voy colocando:

• Una canción para los que esperan una donación.
• Primer vídeo de la entrevista (aquí es donde participo y salen imágenes de Raúl).
• Segunda parte de la entrevista.

Faltan un par de links, pero no consigo colocarlos (lo intentaré más adelante).

Como siempre hay gente especial, en el correo que me manda me facilita incluso su número personal; ésto dice mucho de una persona, no se trata de hacer una entrevista y pasar a la siguiente, se trata de implicarse y ella lo hace.

Por muchas veces que me des las gracias, gracias a ti por hacer lo que haces, por intentar ayudar con los medios que tienes.

Para ti, de parte de toda mi familia: "un beso y una sonrisa".

Más que un partido

Hoy hemos jugado contra el Universidad de Sevilla; el resultado no ha sido bueno para nosotros (hemos perdido 2 a 1), pero ha sido un partido muy especial para mí.

Sabéis que hablo de una nueva familia, mi familia de conocidos y amigos tras entrar en este grupo de personas que tenemos leucemia (porque aunque yo no la tengo físicamente, es indudable que sufro la enfermedad).

Hoy he conocido físicamente a uno de sus miembros, a Patricia (por desgracía perdió a su hermano). No os podéis imaginar el abrazo que nos hemos dado cuando nos hemos visto. Además, hoy ha ido Raúl al partido en Sevilla, con su hermana y Marijose, por lo que también ha podido verlo (lo hemos hecho especialmente por ella).

Emocionante ha sido el momento en que le hemos regalado la camiseta al entrenador del equipo rival y a Patricia la camiseta que hizo Pedro (también enfermo de leucemia)... ella tenía que recibir la de Pedro porque, como dijo ella, "todos estamos con él". No pudimos evitar acordarnos de la hermana de Pedro (Encarni).

Como suele pasar en estos casos se me olvidó la cámara, menos mal que los móviles sirven para algo más que llamar, por eso no se ve bien la foto.

Además me he encontrado con una crónica del partido (podéis leerla pinchando AQUI, y bajando a buscar la crónica del Zona Franca).

Y, aunque digan que el resultado es lo de menos (que no lo es), hoy ha sido más importante pasar unos pocos minutos con Patricia (que tenía que haber estado más tiempo con ella, pero también tenía que atender las obligaciones del partido; de todos modos estuvo más con Marijose y con mis hijos, y seguro que habrá más ocasiones).

Halloween

Es verdad que es una costumbre americana, pero la alegría de los niños es lo más importante. Ayer Raúl se vistió de Spiderman y la hermana de Princesa Tenebrosa, y fueron por la zona de Camposoto a pedir caramelos con su prima Ana.

Ver la cantidad de niños, y de madres (sobre todo) que iban pidiendo caramelos, merece la pena.

Ya tendrán tiempo para celebrar Todos los Santos.

Raúl, cuando le daban gominolas, las devolvía diciendo que él solo puede comer los caramelos que tienen papel.

Disfrutaron mucho, así que si ésto es lo que me traen las costumbres de otros países "Bienvenidas sean", o Welcome (que es americana).

San Viernes

Hace unos días he recibido un e-mail de Belén Alvarez, presentadora del programa San Viernes de Localia (Vigo); hoy se ha concretado con una participación en su programa. He colocado en los vídeos de este blog la primera parte de una de sus emisiones (700 camisetas).

Se trata de un programa solidario y, aunque ya le he dado las gracias personalmente, no quiero dejar de dar a conocer a esta mujer solidaria.

Un abrazo y la mejor de las sonrisas para ti.

Una imagen

Cuando vuelva a ver a Antonio, el hombre al que le encargamos las serigrafías de las camisetas del equipo, le voy a preguntar cuánto costaría hacerlas con esta imagen, igual dentro de poco me veis con una con este dibujo en el pecho.

¿Quién sabe...?

Meditando

La foto no se ve muy bien, cosa de los móviles.

No sabemos cómo lo ha hecho, pero de repente nos lo vemos que pone la mantita de Bobo en el suelo, se sienta encima, dice algo (que no le llegamos a entender) y se pone a hacer "aoooo, aoooo", como si estuviera meditando.

Como siempre, genio y figura.

Más de un año

Desde que Raúl enfermó he aparcado algunas cosas. Una de ellas ha sido mis salidas de fin de semana en bicicleta con mi amigo Javi.

Reconozco que necesito ponerme en forma (ahora mismo estoy "reventado") pero hemos pasado un ratito agradable dando una vuelta por ahí.

Espero recuperar la costumbre y cogerla todos los fines de semana. Lo que más me molesta es que mi amigo, que utiliza ventolín (por tener un poco de asma), me deja detrás muchas veces y marca un ritmo más rápido que yo, pero ya le iré cogiendo poco a poco.

Una camiseta por partido

Ya he recibido las camisetas de la Fundación Carreras para darlas a los equipos contra los que nos enfrentamos. La idea es seguir concienciando y difundiendo la necesidad de que la gente se haga donante de médula ósea.

Ayer jugamos en Cádiz contra el Roldán FSF (de Murcia), curiosamente siguen teniendo en su página web la foto de Raúl y el mensaje que mandamos.

Las casualidades son muchas y, tras darles las gracias al delegado del equipo por tener esa foto en su web, se me acerca la portera María Vidal, que me pregunta por Raúl y me cuenta que un sobrino suyo también ha tenido leucemia.

Nosotros pretendíamos dar las camisetas a los equipos cuando nos visitan, pero no pude aguantarme y se la regalamos a ella.

Lo importante es que lo han recogido los medios de comunicación local (La Voz, Onda Cádiz, y Diario de Cádiz). Seguimos haciendo campaña.

Mimosín

Raúl pasa mucho tiempo con Marijose, el otro día le decía la madre que era su enfermera, maestra... y la verdad es que es todo eso y mucho más.

Por eso, y por otras muchas cosas, Raúl se acurruca, le da abrazos... "se la camela". De todos modos está bastante mimosín.

Es un gran bichito.

Ayudando en un trabajo

He leído el mensaje que os pongo debajo en el foro de la Fundación Carreras; nosotros hemos accedido a colaborar y le he pedido permiso a David para colocar la encuesta y el mensaje en el blog.

Si alguien se quiere descargar la entrevista para realizarla que pulse AQUI.

El correo para mandarla contestada es el que aparece al final del mensaje.

Os pido colaboración para un pequeño estudio.

Hola a todos los amigos y amigas de este foro. Lo primero de todo presentarme. Me llamo David y trabajo de enfermero en la planta de hematología del hospital de Alicante, es decir, que trabajo con personas que tienen los mismos problemas de salud que vosotros. La cuestión que os pido es la siguiente: Estoy haciendo un pequeño trabajito, dentro de una asignatura "Cuidados y Nuevas demandas de salud" de un máster de enfermería, en el que se trata de investigar qué aspectos o qué demandas de salud sentís o percibís, y que el sistema no os ofrece porque la cartera de servicios no lo contempla. Se enfocaría sobre todo a lso periodos en los que estais en casa, y no estais ingresados, aunque es posible que en los periodos de ingreso tambiñen existan. Es decir, no aquellas demandas de salud que se ofrezcan en los centros sanitarios, aunque haya veces que no se realicen sea por deorganizaciñon o negligencia, sino aquellas demandas en las que haya que realizar nuevos programas. En mi ámbito local ya estoy realizando esta primera encuesta, para posteriormente realizar el programa, pero el foro de internet de esta fundación me parece muy apropiado para aumentar muchísimo más mi información. El resultado final de todo esto debería de llevar a la elaboración de un progrma de salud para aquellas demandas detectadas. Espero vuestra inestimable ayuda. Me podeis contactar, o bien contestando por aquí, o a mi correo davidn1968@hotmail.com Siento si me he extendido mucho. Gracias.

David(davidn1968@hotmail.com) - 20 Octubre 2009

Ciclosporina

Raúl ya no tiene que tomar "ciclosporina"; él se ha puesto muy contento, porque creía que ya no tenía que tomar más medicinas.

De todas maneras ya cada vez toma menos medicamentos. Otro pasito para la normalidad.

Por cierto, mañana nos vacunamos todos contra la gripe (menos Raúl).

Pedazo de mensaje al móvil

Hoy me ha llegado uno de los mejores mensajes que me pueden llegar al móvil... "siguen subiendo y los malos bajando".

Pedro, eres un monstruo, y esa médula nueva (de tu hermana) vale tanto como su donante.

ANIMO AMIGO

Dos angelitos

Hoy hemos disfrutado de la compañía de dos angelitos. Dos de nuestras enfermeras de Cádiz.

Hemos estado en casa de Sole, y como siempre que hemos estado con ella, esa paz y alegría de estar con alguien que te quiere.

Después nos hemos encontrado a Paloma, la que más revolucionaba a Raúl... un gran contraste, un gran complemento.

Con el abrazo que nos hemos dado nos lo hemos dicho todo... Como siempre muchas gracias a todos los ángeles del hospital de Cádiz y de Córdoba con los que nos hemos topado.

Un abrazo a todos.

Para un amigo, por un amigo

Cuando mandé los carteles de Raúl muchas personas se pusieron a publicarlos y repartirlos por ahí. Sin embargo, Dani, cuando se enteró (antes de los carteles) me mandó un correo ofreciendo su colaboración para lo que fuera.

El sábado jugábamos contra su equipo y le he regalado una de las camisetas que hizo Pedro y Encarni; por eso la camiseta para un amigo hechas por un amigo. Por cierto, nos ganaron... espero devolverle la jugada cuando vayamos allí.

Sentimientos encontrados

No puedo dejar de pensar en las personas que tienen esta enfermedad, en la tristeza que se produce y en la alegría cuando se empieza a superar... por eso no me quito de la cabeza a un amigo que su trasplante no ha cuajado.

Desconozco los pasos a seguir ahora; espero que se pueda intentar de nuevo, no lo se. Desde aquí lo único que puedo hacer es decirle que lo tengo en la mente, a él y a su familia.

Por otro lado hoy me ha llegado la carta. ¡Ya soy, oficialmente, donante de médula!. Ya hay una posibilidad más de curación.

Por eso tengo sentimientos encontrados... ANIMO AMIGO

Reportaje sobre la donación

Dejo AQUI un reportaje sobre la donación de médula ósea.

No pudo ser

Este sábado tenía mucha ilusión por ver y conocer tanto a Encarni (hermana de Pedro) como a Víctor (Presidente del Castelldefels). Teníamos la oportunidad porque podíamos coincidir todos en Elche.

Al final no pudo ser; el marido y la hija de Encarni no se encontraban muy bien y Víctor no viajó esta vez con el equipo.

De todos modos pude hablar con la capitana, que nos conocía, y le trasmití todo el agradecimiento que siento hacia ese equipo. Con Encarni ya hablé.

Como se dice por algunos sitios "hay más días que ollas", otra vez será.

Con Lina

Aunque no se ve bien en la foto, se trata de una gran amiga; Lina es una de las encargadas del Burguer King. La conocimos a través de un sobrino de Marijose.

La verdad es que una gran cantidad de los empleados de el Burguer nos han preguntado en muchas ocasiones por él.

Hoy Raúl al leventarse decía que quería ir allí, le dijimos que si quería ir a desayunar o almorzar, su repuesta: "¡a comer!".

Un abrazo para todos los de allí.

Otro pequeño paso

Hace casi un año que no vemos una imagen como la que os pongo.

La última vez que se le cortó el pelo fue en el hospital de Cádiz, y a los dos días le afeité la cabeza... en Córdoba se lo quitaba Marijose con en pañuelo.

Os aseguro que, aunque no pude ir a verlo, estaba muy emocionado... es otro pasito a la normalidad.

La consulta del miércoles pasado

Este miércoles hemos estado en Córdoba, nos tocaba revisión.

Todo ha ido muy bien; Raúl se portó muy bien, sin llorar cuando lo pincharon para sacarle sangre y, encima, colaborando muchísimo con la doctora a la hora de que lo examinara.

Los valores bien, alguna cosa baja por ahí, pero nada significativo.

Nos han recomendado que nos vacunemos de la gripe, y ya estamos esperando para la cita. Raúl todavía no empieza a vacunarse, pero todo se andará.

También nos han citado para dentro de un mes (el período más largo hasta ahora) y esta vez le harán una punción.