Gente maravillosa

Desde que estamos en el hospital hemos tenido contacto con muchas personas y, pese a que la gente suele ir mucho a lo suyo y no se preocupa de los demás, hemos visto a gente maravillosa.

Dentro del personal, y aunque nunca he querido destacar a uno sobre otro, es increible el cariño que nos muestra Paloma (una enfermera) a todos los miembros de la familia, también es impresionante el trato de Pepi (una auxiliar) que llevó a su nieto para jugar con Raúl. Con Chari (una de las limpiadoras) pasa lo mismo, le compró un regalito a Raúl... y no me quiero olvidar de BOBO (el payaso) que todos los lunes le lleva una figurita de Star War a Raúl, y ha ido a verlo para llevarle su regalito aunque no estaban los payasos allí.

Sin lugar a dudas estas personas, y muchas más, son gente maravillosa.

Gracias por hacernos más fácil esta situación.

De mayor quiero ser...

En la web de la fundación Carreras le preguntan a los enfermos por sus expectativas y planes de futuro. Yo hice lo mismo con Raúl; en el vídeo se puede ver la respuesta. Raúl quiere ser Buzz Lightyear.

Unas FELICES FIESTAS

Es curioso, nunca me han gustado las Navidades, ni la cena de fin de año... solamente el día de Reyes. Sin embargo, este año las hecho algo de menos; las Navidades las hemos pasado los 4 en el hospital, luego estuvimos con la familia de Jesús (un chaval de 14 años con el mismo tipo de leucemia que Raúl) en su habitación y echamos un rato curioso.

De todos modos el día 25 salimos y hasta el 29 estaremos fuera del hospital. Los días que estamos fuera los intento disfrutar al máximo, aunque, como en todo, hay momentos.

Pese a todo, FELICES FIESTAS a todos los que leáis este blog (ya sea de manera habitual u ocasionalmente).

Envidia sana

Hoy hemos ingresado de nuevo en el hospital, y Raúl está muy contento. Nos han dicho que será el último ciclo de quimio y que después de éste tendrá un mantenimiento con pastillas en casa.

Por otro lado, a Jesús, un chaval con el mismo tipo de leucemia, le han dicho que pueden hacerle un autotransplante... nos hemos alegrado mucho por él, le ha tocado la lotería, pero no puedo dejar de tener un poco de envidia sana.

Los sentimientos son así

Es curioso, hemos pasado varios días en casa todos juntos, en concreto desde el viernes 12; sin embargo hoy me siento algo triste... algo triste porque mañana volvemos al hospital, y según los resultados de la analítica que le hagan ingresaremos o no.

Pese a que entiendo que más tarde o temprano tenemos que ingresar de nuevo, y sinceramente, voy con la idea de que mañana ingresamos, no dejo de estar triste porque hemos pasado unos días muy buenos juntos.

Es verdad que con eso es con lo que me tengo que quedar, pero resulta algo duro.

Una mañana de furia

Hay una película que se titula un día de furia; lo mio ha sido solamente un rato por la mañana.

Estamos en casa y Raúl se ha levanta do con mucha tos y muy ronco, por lo que (con los miedos) hemos ido al hospital... me ha dado mucho coraje tener que ir, pero el hecho de tener diferentes opiniones con mi mujer sobre si llevarlo directamente a urgencias o a su doctora ha sido lo que ha "provocado la furia".

Al final, como pasa muchas veces, el sentido común de Mª José es el que gana y teníamos que haber ido primero a su doctora (aunque ella para contentarme fuese primero a urgencias).

Lo importante es que el niño se encuentra bien; hemos pagado la "novatá" con este sustito.

Al mal tiempo buena cara

Desde el viernes 12 estamos en la calle, nos han dado de alta durante varios días y estamos intentando aprovecharlos al máximo, aunque el tiempo frío y las lluvias del pasado fin de semana lo pongan difícil.

De todos modos el lunes hemos ido al cine y nos lo hemos pasado muy bien. Incluso vimos a Papá Noel cerca del cine.

Por eso lo dicho, al mal tiempo buena cara.

Sin pestañas

Todos sabemos que con la quimioterapia se cae el pelo y que tiene otros efectos secundarios. Pero mi hijo siempre ha tenido unas pestañas largísimas y ha llamado mucho la atención sus ojos. Le quedan dos o tres; pero lo importante es que está muy contento.

Puede que salgamos pronto del hospital dos o tres días... en mientras, a disfrutar de los momentos que tenemos.

Una desilusión

Hoy está siendo un día difícil para mí; me había hecho ilusiones y creía que saldríamos unos días, Raúl no tiene fiebre y pensábamos que estaríamos en casa este fin de semana. Pero no ha sido así.

Lo importante es que él se encuentra muy bien... pero Yolanda está hoy algo impertinente y yo no aguanto mucho las cosas (al menos hoy).

Mañana espero levantarme con mejor pié.

Un día especial

Me he dado cuenta de lo que sufre la gente. Un amiga mía me ha llamado, al padre le han diagnosticado un cáncer en la faringe o laringe (no recuerdo ahora), la cuestión es que se la tienen que quitar.

A otro conocido, su mujer tiene un cáncer de mama y hoy le han vuelto a operar, porque la primera vez no salió del todo bien.

Todo ésto es una gran "putada", hay cosas que no deberáin ser de esa manera.

Mañana será otro día

Ya han puesto a mi niño en la REDMO, esto es que ya se está buscando un donante de médula, ahora solamente nos queda esperar y llevar lo mejor que podamos la quimio y los efectos secundarios.

La verdad es que resulta difícil y en ciertas ocasiones te entran ganas de llorar, pero piensas que todo terminará, tarde o temprano todo terminará, y espero que sea para bien.

Ahora mismo tengo un gran bajón, pero pienso en Raúl y me doy cuenta de que valgo poco si me comparo con él.

Apoyo para Mila

Mila es una de las enfermeras que trata a Raúl. Ella es de Cádiz, y solicitó el traslado a este hospital desdes Canarias (donde trabajaba). Tiene mucha experiencia porque trataba con niños de oncología y con leucemia allí.

Cuando llegó a Cádiz, con toda su alegría e ilusión, le detectan la misma enfermedad a su padre.

Mila, tienes todo nuestro apoyo y cariño.

Nuestros ángeles

Siempre he comentado de la profesionalidad del personal del hospital; también comenté las dudas y miedos (sobre todo de mi mujer) cuando nos cambiaron a otra ala de la planta.

Pués he de decir que, desde mi punto de vista, hemos ganado bastante.

El personal es genial, Paloma, Mila, Pepi, Mª Angeles,Paqui, Sole... no quiero quitar mérito a las del otro pasillo (Carmen, Luisa, Jose, Mari Carmen...) y he de reconocer que Raúl ha caido en gracia, el otro día Pepi llevó a su nieto para que jugara con Raul; Paloma juega con el niño y con Yolanda cuando están los dos allí... no tengo palabras de agradecimiento para todas y todos los que están pasando por una y otra habitación.

Muchas gracias.

Este fin de semana

La noche del viernes me he quedado en el hospital con mi mujer y Raúl. Lo hice más que nada para que Marijose no pasara la noche sola en el ala del hospital, porque a mí me cuesta mucho quedarme allí de noche.

Raul la pasó regular, se despertó varias veces, y a las 7:30 tuvimos que llamar a la enfermera para que le diera Paracetamol, porque no paraba de quejarse de las piernas.

Luego ya durmió hasta las 12:00.

Ya el sábado ha sido para mi hija, que quería estar conmigo, ir al partido del equipo y me quedé en casa de mis padres a dormir con ella (solemos hacerlo algunos fines de semana).

Espero que hoy pasemos todos un buen día.

Solo para nosotros

El ala del hospital en la que nos encontramos está para los enfermos hematológicos y para los "limpios" y revisiones... la cuestión es que los fines de semana nos quedamos únicamente los hematológicos.

Pues hoy se ha ido nuestro vecino de enfrente, y parece que mañana se van los otros dos que quedan, de manera que nos quedamos solos en ese ala.

Aunque regresan el domingo, se le echará de menos... la verdad, que disfruten de estos días (que en parte los envidio).

El conciertazo

Desde hace ya varios días Raúl está muy contento, juega, ríe... ayer fuimos todos a un concierto y a ver unos magos y payasos en el salón de actos del hospital; cuando digo todos no me refiero solamente a mi familia, fuimos toda la planta 7ª prácticamente. Estuvo muy bien la cosa.

Hay que reconocer que este tipo de actividades ayudan mucho a pasar las horas en el hospital... sobre todo a mi mujer, que no sale prácticamente de allí.

Mucha gente en la habitación

Nunca me ha gustado que haya mucha gente en la habitación del hospital; de hecho cuando yo visito a alguién procuro estar poco tiempo en la habitación porque creo que puedo molestar al enfermo.

Pero hay gente que no entiende ésto; y sobre todo con la familia de mi mujer, un niño no puede (ni debe, a mi entender) estar rodeado de gente mayor que no hace más que quejarse y no trasmitir buenas sensaciones.

Para colmo esa gente mayor se sienta en la habitación, ocupa todo el espacio y, pese a tener todo el derecho y querer apoyar, en muchas ocasiones no hace más que molestar, y sobre todo cuando lo que quiere hacer es compañia a sus familiares.

Un agobio tonto

Hoy estoy francamente agobiado; por lo menos desde la tarde.

La mañana ha sido muy bonita, hemos estado los cuatro en el hospital, y Raul estaba muy contento, jugando, cantando... Yolanda y Mª José se han ido a comer juntas y yo he pasaso un buen rato con mi hijo, viendo películas y dándole de comer.

Sin embargo mi estado de ánimo ha decaido mucho en la tarde. Y eso que Raul, mi mujer y mi hijo se encuentran bien y han pasado buena tarde.

De todos modos mi estado de ánimo va dando ciertos tumbos.

Nueva habitación

Desde el viernes de la semana pasada nos han dicho que nos iban a cambiar de habitación, ayer se ralizó finalmente el cambio.

Todo este cambio ha venido precedido de ciertas inquietudes por saber qué personal iba a atender al niño y esas cosas, porque nos han movido a otra ala del edificio (otro control).

Hasta ahora todo bien, y esperemos que siga de esa manera.

Quimio directo en médula

Ayer le hicieron la punción lumbar a Raul; creíamos que era para realizar otro análisis, pero ha sido para inyectarle la quimio en la médula. De momento non está teniendo reacciones fuertes, pero esperamos que siga haciendo efecto el tratamiento.