Un corazón

Hoy he recibido una de las mejores noticias que podía recibir en estos días. Pablo, el niño de 18 meses que estaba con un corazón artificial, ha sido trasplantado. Ya tiene un corazón nuevo. Como siempre hay que esperar evoluciones y esas cosas, pero ya tiene la posibilidad, y eso es importante.

Pese a la alegría no puedo olvidarme de los padres que han dado ese corazón, que han perdido un hijo y que, en el momento más doloroso, han apostado por la vida de un desconocido. Imagino que habrán pensado que no quieren que otros padres pasen por lo que acaban de pasar ellos.

Gracias por ese gesto del que todos tenemos mucho que aprender.

¡Felicidades Javi y Keka!

Hace ya tiempo que estamos esperando que llegara el día, y ayer sobre las 23:00 llegó. Ha nacido Elena (aunque yo le digo Aitana Elena, porque antes de saber que Raúl sería un niño, que nos lo dijeron a los 6 meses, siempre nos decían que sería niña, y le íbamos a llamarla Aitana).

Ya es una campeona, igual que su madre que le ha dado la primera gran lección; hay que compartir con los demás, hay que hacer lo que se pueda para ayudar al resto, y por eso ha donado el cordón umbilical, así que con solo unas horas ya ha sido capaz de dar algo que ha sido suyo durante 9 meses, y que le unía a su madre, a la vida. Ahora puede que ese regalo que ha hecho pueda salvar una vida.

Felicidades a Elena y Keka por ello.

Una campaña de donación

Aquí os dejo un enlace de una campaña de donación, la he visto hoy en el hospital cuando he ido a ver a mi amiga Keka (que ya ha dado a luz a una niña preciosa). Está bien este tipo de campañas, lo único que espero es que se acuerden de la donación de médula.

Nos vamos de boda

Hoy vamos a una boda, vamos Marijose y yo, y dejamos a los niños con mi madre. La sensación es algo extraña, porque aunque Raúl se encuentra bien hay que darle las medicinas y claro... mi madre se las dará bien, seguro (hasta puede que se las tome mejor que con nosotros), pero no quita que estemos un poco preocupados.

Van a pasar la noche con ellos y... bueno, para algo están los móviles ¿no?. Lo único que espero es que no nos suene. Además, también lo necesitamos, darnos ese pequeño homenaje, salir, estar un rato los dos solos. Más adelante tenemos la boda de Eva, y esa es en Sevilla; será un buen "ensayo" para mis padres.

Te he fallado mamá

Con la frase del título de la entrada ha recibido Raúl a su madre cuando ha llegado a casa. Marijose y Yolanda estaban por un lado y Raúl y yo por otro, hemos ido a casa de mis padres y después a comprar la bombona de butano, Raúl estaba corriendo y se resbaló, caída y raspada la rodilla, con algo de sangre.

Se puso a llorar, y yo vine a casa lo más rápido que podía, quería limpiarle la herida y ponerle betadine cuanto antes. No quería que le hiciera nada, pero le dije que si cogía una infección tendríamos que irnos al hospital y, hasta se limpió él la herida con agua y jabón (una nueva lección).

Le puse el betadine, el apósito y cuando vio a la madre le suelta eso "te he fallado mamá", sabía que la madre se preocuparía, y yo creo que él estaba más asustado por la decepción que creía que iba a tener la madre que otra cosa.

Como siempre "genio y figura".

Un milagro

Ya comenté las pegas que le pusieron a un familiar para que realizara la donación del cordón, que me enteraría bien para comentar el tema; pues bien, ya me he enterado. Se trata de la esposa de un primo de mi mujer, hoy Marijose ha estado con ellos y les ha contado la Odisea de la donación del cordón de su hijo.

Cuando llegan al hospital y les dan a firmar el documento de la epidural, piden la documentación para realizar la donación y… ¡comienza el SHOW!

La matrona, o la enfermera que la atendía, dice que tienen que pincharla otra vez a parte de haberle puesto la epidural y que hay que rellenar muchos papeles “¡Uy, hay que empezar todo el protocolo y pincharte otra vez!”, a lo que el primo de Marijose dice que adelante. Entonces llegó otra enfermera y le trae la documentación para que firmen, no tuvieron que pincharla de nuevo ni nada por el estilo.

Una vez que ya ha dado a luz, cuando el ginecólogo tiene el cordón sujeto, la nevera preparada y precintada… la enfermera o la persona que tiene que extraer la sangre del cordón lo pincha y… ¡sangre por todos lados!, se ve que pincharon “bien”; aquí en Cádiz somos muy exagerados, pero el primo de mi mujer asegura que hasta su esposa, que todavía estaba en el potro, tenía sangre en la cara.

Hace poco han recibido una carta donde les agradecen que hayan realizado la donación. Evidentemente donación que se debe a la insistencia y a las ganas que ellos pusieron, porque su matrona de referencia no les informó en ningún momento qué tenían que hacer para realizarla, que les pusieron pegas en el hospital para hacerlo, y que la muestra no se recogió con todas las garantías…

UN MILAGRO, una muestra más de que hay que cambiar muchas cosas, empezando por la información (incluso del personal sanitario al que estaré inmensamente agradecido por cómo nos ha tratado, pero que, igual que yo como docente, necesitan realizar constantemente cursos nuevos para mejorar como profesionales). Evidentemente cuando termine las pruebas de la oposición empezaré a informarme y moverme, hablar con quién tenga que hablar, formar una plataforma, una asociación… lo que haga falta para comenzar a cambiar este tipo de cosas que, evidentemente, hay que cambiar.

Nos quedamos sin medicina

Quiero agradecer a los servicios de Farmacia del Hospital de Cádiz y de Córdoba la buena predisposición para solucionarnos el que nos hayamos quedado sin una de las medicinas de Raúl.

Curiosamente el miércoles le habíamos dicho a su doctora que teníamos bastante, un fallo que nos ha puesto bastante nerviosos, ya sabemos cómo la "burocracia administrativa" puede marear estas cosas, sin embargo estos dos servicios se han portado geniales.

En todo momento desde Cádiz nos dijeron que iban a solucionar el problema, que desde mi punto de vista no debería ser tal, ya que no teníamos receta de Cádiz. Pero lo dicho, se han comportado muy bien con nosotros, han sido comprensivos y lo han solucionado con bastante celeridad, y esas cosas hay que decirlas.

Gracias.

Bonito, pero duro de ver

Es fuerte, pero es digno de ver. La campaña de la Fundación Carreras ya no se ve por televisión, lo que es normal, imagino el dinero que tiene que costar eso; pero ¿por qué no se ceden algunos minutos a este tipo de campañas?. No tiene por qué ser para la Fundación, puede ser para otras campañas con fines parecidos.

Tengo que ir más despacio

Ahora mismo me acaba de llamar Marijose, los niños están escuchando música, cantando y bailando... "alegrate por eso, si no nunca va a estar contento" es lo que me ha dicho. Y de verdad que lo estoy, soy feliz por la suerte que estamos teniendo con esta enfermedad, por la familia que tengo...

Pero no puedo quitarme de la cabeza a niños como Abdalah o Pablo. Tengo que hacer más cosas, tengo que hacer algo más para conseguir concienciar a la gente.

Una compañera (una amiga) me acaba de comentar que ya estoy dando los primeros pasos, que cada cosa tiene su ritmo; creo que estoy algo acelerado y tengo que ir más despacio. Esperar a que pasen las oposiciones, prepararme la exposición, darme un poco de prioridad.

Llorar es bueno, acabo de hacerlo y me he relajado un poco. Tengo que normalizarlo todo un poco.

Esto hay que leerlo

Encarni me ha mandado un correo con el siguiente enlace (AQUI). Esta es el tipo de noticia que te alegra, las noticias que me gustaría ver más a menudo. Felicito a estas dos personas y espero que muchos aprendamos de gente como ésta.

Más contento con el programa

Desde que grabamos el programa del televisión he tenido la sensación de que no había sido útil, que yo no había podido trasmitir todo lo que quería decir. Por suerte la gente que lo ha visto nos dice que ha sido muy emotivo.

El otro día me pararon en la calle, hoy en el hospital me han preguntado si yo era el de la tele y nos han felicitado, incluso un par de enfermeras me han felicitado por el programa. Ahora estoy más contento de lo que hemos hecho, aunque lo único que espero es que haya gente que se haya concienciado de hacerse donante (como siempre digo, de lo que sea).

Si pinchas AQUI puede que lo veas en al web de Canal Sur. Ya me contareis o que pensáis.

Viendo a viejos conocidos

Siempre te alegras de ver a gente que ha estado contigo en el hospital, lo malo es que a los que hemos visto no era para revisiones; han tenido que ingresar de nuevo, Pablo sigue con su corazón artificial... Te alegras de verlos, pero sales triste por encontrarlos allí.

Un masaje para mamá

Ayer por la noche Raúl se plantó en lo alto del sofá (que necesita renovarse) a la espalda de su madre y le dijo, "te voy a quitar los bichitos"; en el colegio de Yoli el año pasado hubo muchos niños con "pipis" y Yolanda los pilló. Se ve que se acordó en ese momento y decidió jugar a quitárselos a la madre (las cosas de los niños).

Día de revisión

Hoy hemos ido a Córdoba par la revisión; todo ha ido muy bien, los valores están normalizados y seguimos con una evolución positiva.

Hemos salido muy temprano para allá, a las 6 de la mañana, y Raúl se despertó en la camilla de la UTA (Unidad de Tratamiento Ambulatorio) y le preguntó a la madre si tenía que quedarse a dormir allí o en casa. Cuando Marijose le dijo que en casa se quedó tranquilo, y como dijo él "no me ha caído agua de aquí", refiriéndose a que no lloró al pincharle para sacarle sangre y ponerle la inmunoglobulina.

Ha estado muy contento en el hospital, le dio sus besos a la doctora, ella le contó la historia de los "gormiti", otro detalle de la doctora Toñi.

Ha sido bonito, además nos ha insinuado que, como la semana que viene es el último día de la inmuno... es probable que las revisiones se alarguen en el tiempo. A seguir normalizando las cosas.

Abdalah

Abdalah está yendo y viniendo del hospital de Cádiz desde dos o tres días antes o después que nosotros ingresamos. Es más pequeño que Raúl, y se está buscando un donante de médula. Tiene un problema de plaquetas y ahí está.

Cuando he visto a su padre me he alegrado mucho, le ha dado un gran abrazo, pero cuando me dijo cómo se encontraba Abdalah, que ahora tiene fiebre, que ha atenido problemas con el "portacá"... Yo estoy muy contento por mi hijo, pero tengo, necesito hacer algo por niños como Abdalah. Son mis niños, yo no puedo estar llorando por sentir que no hago nada.

En cuanto termine las oposiciones me voy al centro de extracción de sangre del hospital y empiezo a hacer campaña, ya me buscaré la forma de actuar, pero algo tengo que hacer.

Una gran iniciativa

He visto en el blog de Encarni una referencia a una iniciativa particular. Tenemos que aprender de gente como esta. Este es el vídeo.

Y salimos en la tele

Bueno, por fin ha salido el programa; viendo el montaje final no ha sido tan cursi como creímos, y al principio pude decir alguna que otra cosa. Pongo las fotos que he sacado del televisor, espero que se vean bien.

Se pueden ver a los payasos de la Asociación "Todo por una Sonrisa" (Bobo y Tonete), a varios jugadores del Cádiz que firmaron el balón... Espero que al final sirva para que algunos más se conciencien del tema de la donación.

Todo un detalle

Como siempre digo, estamos recibiendo cariño y apoyo de mucha gente, gente que estamos teniendo la suerte, pese a las circunstancias por las que cruzamos nuestros caminos, de empezar a conocer.

Gracias Josep por este detalle. Pinchando AQUI hay un acceso a su blog con un escrito para nosotros.

Sin tiempo para jugar

Esta mañana, mientras Yoli veía la televisión, le dijo que la muñeca que salía en la pantalla era la que a ella le gustaba. Marijose le dijo que se parecía mucho a otras muñecas que tiene y que no jugaba con ellas.

La respuesta de Yolanda resultó bastante curiosa "es que con la enfermedad de Raúl no he tenido tiempo para jugar".

Estamos muy pendiente de Raúl, pero no se nos ha pasado las necesidades de Yoli. Esperemos que ahora que llegan las vacaciones tenga más tiempo para jugar.

Un nuevo cartel

Ahora que ya estoy más tranquilo, después de presentarme esta mañana al examen escrito de mis oposiciones (algo he escrito, espero que sea lo suficientemente bueno para tener algo de nota), he sacado tiempo para hacer este cartel (AQUI) para las donaciones de plaquetas.

Hoy me he enterado que a Jesús, uno de los chavales que ingresamos en poco tiempo en Cádiz, le ha tenido que poner plaquetas durante todos los días de esta semana. Por esto es lo que me da coraje que la gente le ponga apellidos a la donación; hay que donar, lo que sea, ninguna es más importante que la otra, todas son imprescindibles.

Por otro lado Raúl juega tranquilo, sin prestar atención a otra cosa que a divertirse (lo que yo creo que es su obligación). Cuando salí esta mañana hacía el sitio donde tenía que realizar la primera prueba de la oposición no pude remediar mirar a mis hijos y sentirme contento.