TAPIACUP

Probablemente sea uno de los torneos veraniegos más importantes de fútbol sala (tanto masculino como femenino). Hace dos años estuvimos allí con el club y lo pasamos bastante bien, no solo está bien organizado, sino que estuvimos en un hotel que era una maravilla.

Este año han ido a jugar algunas de nuestras jugadoras y allí le han dado una camiseta para Raúl y otra para Yoli. Es otro de esos detalles que hacen que día a día valore más a todos los que están metidos en este deporte.

Gracias TAPIACUP por la difusión que hacéis del fútbol sala femenino y por acordaros de mi hijo.

Un paseo por la playa

Hoy ha sido el primer día que he dado un paseo por la playa. Hemos aprovechado que Yolanda y Raúl estaban en casa de mi madre para darnos un paseo por nuestra "Playa de la Victoria". Hemos llegado hasta más allá de Cortadura desde Isecotel y hemos vuelto.

Durante el paseo no he podido evitar mirar a los niños jugando y le he preguntado a Marijose cómo lleva eso de ver a los niños en la playa (ella va casi todos los días con Yoli mientras yo me quedo en casa con Raúl) "simplemente me aguanto" ha sido su respuesta.

Era para verlo jugar en la playa, bañarse, correr... pero ya tendrá tiempo de hacerlo y disfrutarlo. Mientras tanto, a divertirse en casa viendo dibujitos y jugando.

Al rico plátano

En las últimas revisiones de Raúl no nos han dicho nada del potasio, que siempre lo ha tenido un poquito alto; como nos dijeron que era probable que fuera por la forma de extraer la sangre hoy hemos dejado que se coma un plátano.

Hace dos semanas se lo pidió a la abuela, y como es natural le dijo que no (por lo de mantener los niveles) pero hoy cuando tenía ese plátano en la mano, era para verle la cara de felicidad, se lo ha comido enterito.

Además, por la tarde le ha pedido un plátano "así de grande" (abriendo los brazos para mostrar su tamaño), pero "es que ya no había más en la tienda" y se ha quedado tranquilo.

Ha sido como conseguir un pequeño objetivo.

Poniendo caras

El otro día estuvimos jugando a poner caras. Así que le dí coba y le dije que le iba a grabar para que luego las viera. Este es el vídeo de las caras de Raúl, aunque, como tantas veces, se quitó antes de tiempo.

Poniendo caras from Pablo on Vimeo.

Una gran llamada

Hoy he podido hablar con Pedro; he podido decirle que ya nos han llegado las camisetas que han hecho y que Raúl se encuentra bien. Está algo cansado de tanto hospital, pero el tío se ve con ánimo y eso es lo más importante.

Su hermana va a ser su donante (Encarni); como dije antes con el FSF Catelldefels, muy buena gente.

Yo no se si le he dado yo ánimos a él o ha sido él el que me los ha dado a mí. Pero ha sido un ratito agradable, incluso Raúl ha hablado con Pedro (poco, pero le ha saludado).

Si habéis pinchado en algunos de los blogs que sigo ya sabéis quién es Pedro.

http://todoscontigopedro.blogspot.com/

UN GRAN TIO

Tatuaje

Desde hace mucho tiempo he querido hacerme un tatuaje. Nunca tenía claro lo que ponerme, y por eso no me lo hacía (el pasado día 7 me lo hice).

Ahora, que me he dado cuenta que hay que hacer alguna que otra cosa que deseas, que es más importante vivir que cualquier otra "tontería", he encontrado el diseño para llevarlo siempre.

Lo he hecho yo mismo, son las iniciales de mis dos hijos, Yolanda y Raúl. Me están demostrando día a día lo importante que es disfrutar de las cosas (aunque en ocasiones me olvide de ello).

Les quiero mucho, y ahora, siempre estarán conmigo.

Lo curioso es que a Raúl le da un poco de "grima", y no se quiere sentar conmigo en mi lado izquierdo (brazo que me he tatuado), aunque lo toca y eso, pero se ve que no le hace mucha gracía.

"Més que un club"

Este es el lema del FC Barcelona "más que un club"; pero para mí eso lo es (aparte del mío como es lógico) el FSF Castelldefels. Yo se que Juanjo, el presidente, no hace las cosas que hace por figurar ni nada de eso, lo hacen porque les sale de dentro, porque el club pertenece a ese grupo de buenas personas que estamos teniendo la suerte de conocer.

Siempre he creído que hay que reconocer ciertas cosas y, esperando que no se molesten por ello, os copio aquí un mensaje que acabo de recibir. Como podéis ver son geniales. Espero veros pronto en División de Honor los dos clubes.

Pablo,
des del club de Futbol Sala Femenino Castelldefels queremos continuar aportando nuestro apoyo.
Creemos que todos debemos colaborar en esta consecución de donantes de médula.
Puedes contar con nuestro apoyo y si nos envias los Logos no dudaremos de poner todo lo necesario en nuestra web.
Por cierto, como està Raul?
un abrazo des de Castelldefels.

Juanjo Capdevila
EFS Castelldefels
FSF Castelldefels
www.fsfcastelldefels.cat

En construcción

Raúl sigue construyendo su médula nueva; hoy nos ha dicho el doctor que los trabajos van muy bien, que todo está llevando el camino que tiene que llevar.

Le han tenido que subir la "ciclosporina", pero es consecuencia de haberle retirado otro medicamento. Nos han dado 10 días esta vez, para controlarle los valores, pero todo va muy bien.

Además, hoy me he llevado un par de grandes alegrías. La primera que Cristina ya tiene "quimera completa" (toda la médula regenerada) y se encuentra muy bien. La segunda que Pablo, el niño trasplantado de corazón, está en su casa (aunque no me ha quedado claro si era un pequeño permiso o para siempre) y eso es más que bueno.

Aunque se supone que la construcción está en crisis, está claro que estos niños están haciendo una gran obra.

La boda del año

Sin lugar a dudas para nosotros es algo más que la boda del año, se ha casado EVA, nuestra amiga sevillana que conocimos a partir de la enfermedad de Raúl; es curioso que ha sido la segunda vez que la ha visto Marijose, yo la tercera, pero parecía que nos conocíamos de mucho tiempo.

Luís, su marido, un tío encantador, se acercó a mí y me dio uno de esos abrazos que tú notas que son sinceros. Y no quiero decir nada de lo bien que se lo pasó Yolanda.

Como nos está pasando en estas ocasiones, una ausencia (Raúl); pero por lo que me contó mi madre no nos ha echado de menos.

Mañana tenemos revisión en Córdoba, pero este fin de semana en Sevilla, en la boda, ha sido genial (todavía dura un poco la resaca).

Hace un año

Este viernes estuvimos con nuestros amigo Javi y Keka en el Novo Sancti Petri (Chiclana), en un centro comercial cenando con ellos. Curiosamente Javi llevaba en su móvil una foto que hizo hace un año, y yo les hice una nueva en el mismo sitio.

Aunque Raúl vomitó cuando se tomó las medicinas, lo que nos dejó mal cuerpo a Marijose y a mí, luego estuvo bien, pero el susto no nos lo quitó nadie; tuvimos que darle de nuevo la "ciclosporina", y la verdad es que nos sigue dando miedo cualquier cosa de estas.

Pasamos una buena noche (algo regular por lo del vómito). Pero por lo menos estuvimos con amigos dando un paseillo.

Esta es la foto antigua.

Esta es la foto actual.

Aunque no se ven muy bien, se nota que los dos han crecido (Ivan y Raúl).

No borro comentarios

Cuando he visto que hay un comentario suprimido en lo que cuento del baile de Yoli, quiero que sepáis que yo no borro ningún comentario, que cuando aparece "borrado por el autor" (o algo similar), el que lo borra es la persona que lo ha escrito.

Aunque este sea "mi blog", todos los comentarios me pueden enseñar algo, igual no gusta una iniciativa, un comentario... no creo que nadie vaya a escribir con maldad (yo no lo haría) y por eso quiero dejar bien claro que NO BORRO COMENTARIOS.

Por cierto, gracias por los que dejáis.

2º puesto concurso de sevillanas

Es verdad que el blog está pensado para poner mis pensamientos e inquietudes respecto a la enfermedad de Raúl y todo lo que lo rodea. Pero eso no quita que ponga cosas para que Raúl también recuerde, y para expresar mi estado de ánimo en ese momento.

Acabamos de recibir un correo con el baile que hizo Yolanda en la feria y que ganó el 2º premio de sevillanas de la Caseta Tronio.

Me siento orgulloso de mis dos hijos y, aunque a mí no me gusta mucho el flamenco, debo reconocer que Yoli marca muy bien los pasos del baile. Así que ahí esta el vídeo. Por cierto, Yolanda es la que empieza por la derecha según se mira a la pantalla.

Un "peazo" de taxista

Reconozco que no sé como será como conductor, pero hace honor a un gremio que siempre se ha mostrado solidario en muchas ocasiones. Sin lugar a dudas una gran persona. Dejo AQUI el enlace para que veáis por qué digo ésto.

Gracias Fernando

Mi equipo

Desde que entré a formar parte del Pvo. Cádiz F.S. Femenino me he encontrado con mucho cariño y con gente maravillosa. Esta temporada las cosas no han acompañado y hemos descendido de categoría, a división de Plata, pero nadie nos puede quitar que hemos estado en la máxima categoría del fútbol sala femenino español.

Yo no he podido disfrutar este año de ellas, a causa de la enfermedad de Raúl; pero sigo siendo parte del equipo y estoy muy orgulloso de todas las que lo componen. Hemos conseguido llevar la camiseta de la Fundación Carreras por varios lugares (y vamos a seguir llevándola) y ahora, que ya estamos planificando la temporada que viene, seguimos teniendo acciones encaminadas a promover las donaciones.

De momento seguiremos llevando las camisetas de la Fundación y ahora, en las hojas de presentación del equipo (las que damos antes de cada partido) hemos colocado el logotipo de la Fundación Carreras, el eslogan de las camisetas de Encarni y otras imágenes relacionadas con las donaciones.

Para mí es un honor pertenecer a este club. GRACIAS por dejarme formar parte de él, desde el principio habéis sido un gran apoyo para mí.

¿Botellona?

No es un botellón cualquiera, intentamos que se tome tres como ésta todos los días (al menos un litro) o más.

Como tiene que beber mucho por el tema de la medicación y los niveles... aparte está haciendo mucho calor. Hoy en el salón de casa, cuando volvimos de mirar unas cosas en la calle, marcaban 33 grados, y encima con viento de levante (que te deja más "aplomao").

Así que ésta es una de las imágenes más habituales de Raúl.

Cuidando del hermano

Es verdad que tienen peleas por qué ver en la televisión, cuando uno quiere ver una cosa, el otro quiere otra (al final los que no ven nada en la tele somos Marijose y yo). También se pelean por jugar a una cosa o a otra, si le presta o no le presta un juguete...

Pero al final es increíble lo pendiente que está Yolanda del hermano; muchos celos, porque los tiene, pero lo quiere mucho, y siempre que puede quiere hacer algo para cuidarle.

El otro día se plantó y dijo que ella le daba de comer, estábamos en casa de mi suegra, y le dejamos hacer, Raúl no se lo comió todo, pero Yolanda no empezó a almorzar hasta que no terminó de darle de comer al hermano, se sentó en la misma silla y cuchara tras cuchara...

No se puede ni imaginar lo orgulloso que me siento de ella cuando la veo comportarse de esa manera (y otras muchas).

Nos visitan las primas

Han venido las primas de Raúl; el verano pasado estabamos cada dos por tres en su casa, tienen una piscina y los niños se lo pasan muy bien allí. Yolanda ya ha ido unas cuantas veces, pero a Raúl no lo llevamos porque creemos que sería duro para él que todos se bañen y él no puede meterse.

Se ha alegrado mucho de que vinieran a verlo, se han puesto a jugar a la Wii y se han divertido. Cuando se iban a ir se ha puesto a gritarle que no se vayan (aunque le ha durado poco) y se ha "enfadado" un poquito cuando se marcharon.

Ya habrá nuevas visitas.

Declaración Mundial del Cáncer

Mi amiga Encarni me acaba de mandar un correo para firmar la Declaración Mundial del Cáncer. No solo lo he hecho, sino que animo a todos los que quieran a que hagan lo mismo (Pincha AQUI).

El año que viene

Es la frase más socorrida que tenemos ahora con Raúl, cada vez que se le ocurre algo por hacer, y nosotros creemos que no sería apropiado (por prevenir) siempre terminamos diciéndole "el año que viene".

Ayer volvía a bailar Yoli en la feria, y la llevamos en coche cerca de la caseta. Raúl comentó que él no podía ir, pero que quería quedarse... nosotros le dijimos la frase y, como suele hacer siempre, dijo "vale".

Se conforma con lo que le decimos, acepta la situación que tiene y se conforma. Ahora, el año que viene tenemos que "fundir" el verano.

Un cuento

El siguiente mensaje aparece en el foro de la Fundación Carreras. He colgado el cuento y puedes leerlo pinchando AQUI.

Un pequeño regalo desde el corazón Querid@s amig@s del foro:Gracias por vuestros testimonios. Sois de gran ayuda para mucha gente. He querido reconocer vuestra labor en un pequeño cuento: FELI FELIZ Y LOS DIMINUTOS. Para llegar a vosotr@s he tenido mucho apoyo de Tina Grau, Eva Roig y Raissa Dardet, de la Fundación.El cuento os pertenece, es vuestro. Se puede difundir y compartir. La idea es que la gente conozca la FUNDACIÓN JOSEP CARRERAS y colabore.Se puede acceder al cuento en http://fundacionjosepcarreras.blogspot.com o mediante el acceso directo: http://www.fcarreras.org/malingweb/cuento/felifeliz.pdfBueno: p'alante. Avant.Os quiero. SOIS ESTUPEND@S.SOIS UN EJEMPLO.Carlos Cabrera(carlos.cabreragrau@gmail.com) - 14 de Julio 2009