Puntos en la nariz

Acabamos de regresar de ver a la pediatra de Raúl (Estefania) porque esta mañana le hemos visto unos puntos en la nariz.

No le hubiéramos dado la mayor importancia en otras circunstancias, incluso hubiéramos esperado unos días, pero ahora mismo estamos como estamos... la cuestión es que parece que es que se ha raspado un poco (pero es que los puntos estaban colocados de una manera... y nosotros no notamos que estuvieran como rasposos).

Al final hemos aprovechado para coger hora para una revisión de la vista.

La silla de pensar

Como ya he dicho en varias ocasiones, hay que "formatear a Raúl", cambiarle algunas cositas, volver a educarlo como antes... por eso de vez en cuando ha tenido que visitar la "silla de pensar".

No deja de darte pena, pero sabemos que es lo mejor que podemos hacer por él. Después se pone a preguntarte si se puede levantar ya, si puede salir... a darnos más coba, que le sale bastante bien.

Mucha gente

Ayer fuimos con unos amigos (Ani y Pepe) a cenar a Cádiz; mientras paseábamos nos encontramos con mucha gente que nos conoce.

Varias de esas personas fueron nuestros "angelitos" del hospital de Cádiz (enfermeras, limpiadoras, auxiliares, cocineras...) que no salían de su asombro al ver a Raúl tan recuperado y con tanto pelo.

También vimos a unos amigos, a los que vemos de tarde en tarde, que habían pasado por un cáncer de riñón en su hija al tener pocos meses (tuvieron que extirparle) lo importante es que la niña está perfectamente bien; yo no recordaba ese episodio de sus vidas y me dejó bastante sorprendido.

Raúl y Yolanda disfrutaron mucho (nosotros también) y con eso es con lo que nos vamos a quedar.

Musica para las donaciones

El otro día me encontré con un vecino de garaje; la verdad es que ahora mismo no recuerdo ni como se llama, solo sé que canta en una comparsa cuando llega el Carnaval.

La cuestión es que se acercó a mí y me comentó que creía que me pasaba algo con él, que desde hace un tiempo cuando le he saludado tenía como mala cara al hacerlo... él mismo se contestó al comentarme que como para no tener mala cara con la enfermedad del niño (se enteró al ver el programa de televisión).

Por supuesto que no me pasaba nada con él, yo suelo saludar a todos mis vecinos, pero imagino que en esos días me cogería bajo de ánimo y no estaría para tirar cohetes.

La conversación quedó ahí, pero ayer, al escuchar música en su garaje me acerqué para comentarle una cosa. Ya estaban ensayando, y queda mucho para el concurso de agrupaciones... y le planteé la posibilidad de sacar una letra sobre la leucemia, dando gracias a los donantes y esas cosas.

Mi sorpresa es que me regala un CD de la comparsa "El último escuadrón" y me dice que ya sacó una sobre los donantes de órganos. Os dejo AQUI el archivo para que lo escuchéis. Espero que saque algo sobre la leucemia, me haría bastante ilusión.

Francisco

El 23 de agosto se ha ganado sus alas Francisco. Es el hermano de Patricia... solo puedo mandaros un fuerte abrazo para tí y los tuyos.

Para mí son las mejores

Desde que empezó todo el tema de Raúl, mi equipo de fútbol sala me ha apoyado más de lo que yo esperaba; este fin de semana hemos jugado un torneo en Sanlúcar (de pretemporada) y lo hemos pasado bien.

Aunque lo hemos ganado lo importante era probar cosas y sobre todo pasarlo bien (que es de lo que se trata). Durante los calentamientos llevamos la camiseta de la Fundación.

Para mí son las mejores.

Zambullidas

Como sabéis Raúl no puede ir este año a la playa; nosotros le duchamos y con el agua que le cae le formamos "su playa", él se va montando sus aventuras y sus juegos allí, y la verdad es que se lo pasa bastante bien.

Mi primo Andrés Manuel

Desde hace unos días estamos teniendo mucha actividad jugando un torneo en Sanlúcar, haciendo varias cosas (ya las pondré en el blog) incluso llamé a un programa de radio que hablaban de las donaciones (también lo subiré)...

Como pasa en muchas ocasiones, te golpea lo más duro cuando estás bien. Mi primo Andrés Manuel ha muerto, Es cierto que no tengo mucho contacto con mis primos, pero a él he ido varias veces a su bar a verlo, y sobre todo a Belli, su mujer, ya que llevan lo de Teletendida (comidas a domicilio) y hemos ido allí...

Ellos estuvieron mandando con cada pedido una hoja de inscripción para la Fundación Carreras, ahora estaban más que bien, se puede decir que habían levantado un buen negocio, pero lo más importante es que estaban contentos, que disfrutaban...

Se ha muerto mi primo, pero lo peor es que se ha muerto una buena persona.

Hablando con Rafa

El jueves me llamó mi amiga Celia, estaban tratando en Canal Sur Radio en el programa "Hablando con Rafa" de las donaciones. Me dijo que había un número para participar, y sin haber escuchado nada llamé.

Tuve una intervención corta, y como siempre se me pasó decir todas las cosas, pero espero haber dicho lo suficiente.

Gracias Celia por estar pendiente de todas estas cosas.

En ESTE enlace te puedes descargar el archivo del programa entero (sobre el minuto 30:30 es cuando hablo).

No dejes de verlo entero

No dejes de verlo entero, es precioso; ayer mi mujer me lo puso en el ordenador, se lo había mandado un amigo... sería ten fácil hacer cosas como esas con un poco de voluntad.

0,8 %

La botella está practicamente llena (le falta 0,8 % para la quimera); hoy hemos ido a Córdoba, nos tocaba revisión y Raúl se ha portado muy bien, "hoy no he llorado papá" me decía cuando salió de sacarse sangre, muy orgulloso de sí mismo.

Los valores están muy bien, la ciclosporina un poco baja (y le han tenido que aumentar la dosis) pero no le ha dado mucha más importancia.

Cuando la doctora Toñi le ha explorado el pecho y la barriga va Raúl y dice "¡parece un masaje!" todo contento; así se gana el tío a la gente (yo creo que se está haciendo un cobista profesional).

El mejor "maitre" del mundo

Este viernes Marijose y yo celebramos nuestro 10º aniversario de bodas. Yolanda va a estar en casa de su tía Marisa en el Pto. de Santa María (va a pasar unos días allí). Desde que se ha acordado ha querido hacernos algo especial, hoy ha sido el día.

A la hora de almorzar ha preparado una mesa para nosotros, colocó unas flores que cogió del centro de mesa, cogió dos copas, puso las servilletas y los cubiertos de una manera especial.

Ella es muy linda para estas cosas. El mejor "maitre" del mundo.

Además preparó otra mesa para ella y el hermano, para que nosotros comiéramos "solos". Todo un detalle de nuestra campeona.

Las abuelas

Me imagino que la mayoría de las abuelas serán iguales... algo "pesadas" y consintiendo casi todo a los nietos. La verdad es que las abuelas de Raúl son de esa manera. También es comprensible, han pasado mucho miedo (y lo siguen pasando) por la enfermedad.

Pero de un tiempo a esta parte Raúl está fatal con una de ellas, incluso ayer se quería bajar del coche cuando se subió esta abuela.

La tiene "atravesada", no quiere nada con ella; y eso está afectando un poquito a la abuela.

Nosotros hablamos muy bien de las dos, le decimos que lo quieren mucho... pero el tío no se baja del burro y... bueno, los niños son así y tienen manías, ésta será una de esas manías que se le pasará.

Espero que la abuela pueda "superarlo" porque está siendo duro para ella. Sobre todo está así desde la enfermedad, o se habrá acentuado... esperemos que se le pase.

Por la noche

Por la noche nos fuimos con nuestros amigos Keka y Javi al Puerto de Santa María, no quisimos salir por Cádiz porque se llena de gente "la noche de las barbacoas".

Allí nos lo hemos pasado de lujo; cenamos, dimos nuestro paseito, los niños se montaron en unas atracciones que hay por allí.

La verdad es que el día de ayer ha sido muy bueno... hoy vamos a intentar que siga así.

Otro día de playa

Ayer fuimos a la playa; es la segunda vez este año que voy con Yolanda. Nos lo pasamos muy bien, además nos encontramos con unas tías mías que hacía mucho tiempo que no veíamos y Yoli disfrutó mucho.

Mis tías se bañaron con ella y estuvo jugando en el agua. Son pocos momentos, pero son muy importantes y bonitos.

Trofeo Carranza

Estos días en Cádiz se juega el Trofeo Cararanza. Son unos días especiales porque viene mucha gente, la noche del sábado se hacen barbacoas en la playa...

El problema es que casi es imposible aparcar.

Por eso nos hacemos nuestras excursiones en autobús. Dentro del autobús le ponemos la mascarilla para prevenir, pero antes es curioso ver a la hermana como lo cuida y le explica cosas mientras esperamos que venga para ir a Cádiz o a casa.

Nosotros hace tiempo mucho tiempo que no hacemos barbacoas, pero ya disfrutamos bastante de ellas en su momento. Igual más adelante volvemos a hacerlas con nuestros amigos.

De todos modos es una de esas cosas que no echamos de menos, pero es verdad que se lo pasa uno muy bien.

Ya veis en la foto que se pone la playa que no cabe un alfiler.

Seguimos igual

Seguimos con las mismas cosas.

Raúl se queda dormido en sus posiciones imposibles, y su playa ya tiene hasta peces. Ya tiene un montón de pelo, parece terciopelo... y por los brazos, la espalda también tiene un montón, pero es normal de la medicación.

Un valiente

Hace un par de días nos encontramos con unas de esas personas con las que haces vínculos cuando estás en el hospital. Se trataba de los padres de Alvaro, y por supuesto Alvaro.

Ese pequeño gran campeón lleva unas pocas operaciones, y era la primera vez que lo podíamos ver después de que saliera del hospital; ha pasado mucho tiempo y el tío está genial, además muy sonriente, queriendo con nosotros, que lo cogiéramos en brazos...

Ha sido muy bonito poder verlos y estar con ellos un ratito (aunque corto).

¡Pide un deseo!

Se supone que no se tiene que decir el deseo que se pide a una estrella fugaz, yo no voy a decir el mío, pero quiero compartir el de Raúl.

Quería tener superpoderes. Cuando esta noche hemos ido a ver la lluvia de estrellas a la Playa de Camposoto (que por cierto estaba llena de gente disfrutando con el expectaculo), ya había pasado el momento de mayor afluencia, pero tuvimos la suerte de ver una.

Los cuatro pedimos nuestro deseo, creo que todos hemos sido egoistas al pedir para nosotros, pero creo que también es normal.

Superpoderes... ya le dijo el otro día a Yoli que en su hospital de Córdoba le pinchan el portacá para ponerle superpoderes; lo que no sabe es que ya es un Superman.

¡¡¡Quiero!!!

Hoy lleva un día de protestas bastante grande. Quiere un muñeco y, pese a que tiene un montón, está antojado con ese. Además las abuelas no ayudan mucho, porque cada vez que pueden le traen algo.

La madre le ha dicho que si se porta bien, que pida las cosas como hay que hacerlo, pero ya digo que hoy está de aquella manera. No es por el dinero, porque no cuesta mucho (2,30 €) pero es que no se le pueda dar todo lo que quiera.

Ya he dicho en varias ocasiones que hay que formatearlo y ponerle de nuevo el sistema operativo, pero reconozco que está costando un poquito más de lo previsto.