domingo, 4 de octubre de 2009

Con Lina


Aunque no se ve bien en la foto, se trata de una gran amiga; Lina es una de las encargadas del Burguer King. La conocimos a través de un sobrino de Marijose.


La verdad es que una gran cantidad de los empleados de el Burguer nos han preguntado en muchas ocasiones por él.

Hoy Raúl al leventarse decía que quería ir allí, le dijimos que si quería ir a desayunar o almorzar, su repuesta: "¡a comer!".

Un abrazo para todos los de allí.

Otro pequeño paso


Hace casi un año que no vemos una imagen como la que os pongo.


La última vez que se le cortó el pelo fue en el hospital de Cádiz, y a los dos días le afeité la cabeza... en Córdoba se lo quitaba Marijose con en pañuelo.

Os aseguro que, aunque no pude ir a verlo, estaba muy emocionado... es otro pasito a la normalidad.

La consulta del miércoles pasado


Este miércoles hemos estado en Córdoba, nos tocaba revisión.

Todo ha ido muy bien; Raúl se portó muy bien, sin llorar cuando lo pincharon para sacarle sangre y, encima, colaborando muchísimo con la doctora a la hora de que lo examinara.

Los valores bien, alguna cosa baja por ahí, pero nada significativo.

Nos han recomendado que nos vacunemos de la gripe, y ya estamos esperando para la cita. Raúl todavía no empieza a vacunarse, pero todo se andará.

También nos han citado para dentro de un mes (el período más largo hasta ahora) y esta vez le harán una punción.

miércoles, 30 de septiembre de 2009

Tapa negra


A Raúl le gusta el paté de la Piara (Tapa negra).. la cuestión es que ahora quiere comerlo a todas horas; ayer cuando terminó de cenar le preguntamos qué quería de postre y esta es su respuesta.


martes, 29 de septiembre de 2009

En casa del herrero, cuchara de palo


Todos sabemos que el refranero es sabio; en este caso se puede aplicar perfectamente.

Ya está viniendo José Luis a darle clases a Raúl; ayer vino por la tarde y coincidí con él. Como siempre he dicho, admiro profundamente a los que les dan clase a los niños de infantil (a mí me sobrepasan).

La cuestión es que Raúl no quiere hacer las fichas conmigo; con la madre y con su maestro. Hace dos días me puse con él y terminé tirándome de los pelos (y eso que me afeito la cabeza).


La frase de Raúl "tú no eres mi maestro", cuando yo le decía que pintara la ficha; es muy normal que los niños no quieran hacer las cosas como dicen sus padres, así que no me sorprendió, lo que si me chocó fue la contundencia con la que me dijo la frase.

Lo importante es que charla mucho con su maestro y va haciendo las cosas.

sábado, 26 de septiembre de 2009

Cuando regreso a casa


Ya sabéis que estoy trabajando en Olivares (Sevilla); por cierto alguno de mis alumnos han visto el blog, y están concienciados con el tema de la gripe A y todo eso, así que cuando tosen, lo hacen sobre el hueco del codo (ya les dije que era mejor que en las manos, y se lo pedí para no ponerme malo yo y contagiar a mi hijo... no hay ninguno que no lo haga - gracias -)...

Lo que iba a comentar es que cuando regreso a casa, del trabajo o de ir a cualquier lado, beso a mi mujer, luego a mi niña, pero me quedo con las ganas de besar a Raúl. Me lavo las manos y luego le revuelvo los pelos de la cabeza.

Es una medida preventiva más, pero me encantaría darle un besazo (la hermana, la madre y todos los que nos rodean hacen lo mismo).

Aquí dejo este "vale por un beso" para todos aquellos que, puede, lo estén esperando o deseando darlo.

A tod@s UN BESO.

Joel necesita un médula


Mirando los blogs que tengo en el mío para visitar, he visto que Pedro hace referencia a Joel... os dejo el enlace a su blog (blog de Joel), y vuelvo a dejar constancia de la importancia de hacerse donante de lo que sea...

¡HAY QUE HACERSE DONANTE PARA SALVAR VIDAS!

¿Primer día de cole?


La verdad es que se puede considerar que es el primer día de cole de Raúl; nos han aprobado que venga un maestro a casa, se llama José Luis.

Vino el martes a presentarse y el miércoles pasado ya empezaron las clases, por lo que el primer día oficial de Raúl como escolar ha sido el 23 de septiembre de 2009. Su aula es preciosa (el salón de mi casa) y, aunque no tenga compañeros en ella él tiene muchos amigos.

Marijose cierra la puerta del salón para que estén solos, y dice que no podía evitar reírse al escuchar a Raúl hacer alguna que otra tontería.

De todos modos ya se pone a hacer fichas con nosotros (las que nos dan desde su colegio) y se pone más serio "no se vaya a enfadar José Luis".

Va a venir unas dos horas un día en semana. Como dicen los toreros ¡suerte maestro!.

sábado, 19 de septiembre de 2009

En el entrenamiento


Ayer disfruté como un enano... llevé a Raúl al entrenamiento del equipo.

Las niñas, sobre todo Estefa y Emma, que no pararon de jugar y hacerle cosas, se quedaron sorprendidas de la cantidad de pelo y las ganas de jugar que tiene. Fue gracioso ver que él mismo les decía que no podían darle besos (por si las moscas).

Luego a disfrutar con Carlos, el hijo del preparador físico, y con las bromas de mis niñas. Os aseguro que cuando iba para el pabellón me entraron ganas de llorar.

Cogiendo el balón que se les había quedado en la red de la portería.


Estefa metiéndolo en la jaula del material y luego con Emma haciéndole cosquillas y diciéndole cosas.

No me puedo olvidar de los encargados del pabellón, que se asomaron a verlo; también se alegraron mucho. Curiosamente no hay publicidad de nada en las paredes del pabellón, pero su cartel y el de la Fundación Carreras no lo han quitado desde que lo pusieron.

También dos señoras que hacen gimnasia de mantenimiento se pararon para preguntarme si la mascarilla era por lo de la gripe A; y cuando les conté el motivo se quedaron maravilladas al ver la fuerza y el ánimo del niño.

Un buen rato sin duda.

Pedro, perdonanos



Pedro, sé que tenía que haber comprado el sofá en MORPI, pero es que cuando fuimos a ver los modelos que había por aquí, se nos metió éste por los ojos y nos lo hemos comprado.

Además ha sido todo un acontecimiento para Raúl y Yolanda que, como puedes ver en la foto, se sentaron a jugar y a ver dibujitos...

Incluso Raúl, de momento, no está saltando en el sofá nuevo (no tardará en hacerlo).

Bueno amigo, que sigas con tu recuperación que vas como un cohete. Un abrazo a toda tu gente, especialmente para Encarni.

miércoles, 16 de septiembre de 2009

Cosas de Raúl


-"Mamá, quiero que llegue la primavera"
-"¿Para qué?
-"Para que nieve"
-"Eso es en invierno"
-"Pues que llegue el invierno"

La verdad es que lo tiene difícil, porque en Cádiz es complicado que nieve (salvo en la sierra).

Después cuando mi suegra dice que va a llegar el invierno (porque ya están los días nublados) se pone a saltar como loco de contento gritando "¡ya viene el invierno!" todo feliz.

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-¡Mamá!, ¡¿el suelo está limpio?!
Marijose se acerca y le pregunta lo que pasa...
-Para coger la patata.
Se le había caído una patata al suelo y quería cogerla para comérsela.

Sabe que las cosas del suelo no se cogen, pero aparte está un poco obsesionado con la limpieza de las cosas, nos ha oído muchas veces que hay que limpiar las cosas antes de que las toque y... ahí está la asociación de ideas del muchacho.

martes, 15 de septiembre de 2009

Ruido

Este domingo había una excibición de la "Patrulla Aguila" en Cádiz. El verano pasado nos cogió en el hospital, y este año nos hubiera gustado ir; pero Raúl está muy susceptible con los ruidos, y además habría mucha gente en el paseo marítimo.

Otra vez será; de todos modos nos lo pasamos bien con la comida y luego por la tarde vino Ivan a casa a Jugar con él.

Lo que estoy deseando es llevarlo a un entrenamiento o un partido del equipo.

domingo, 13 de septiembre de 2009

Una comida muy esperada


Desde hace bastante tiempo mi suegra quería hacer una comida con todos sus hijos y nietos. Hoy ha sido el día. Después de mucho tiempo nos hemos reunido todos y hemos pasado la tarde juntos.


Raúl ha comido "regular", quería irse a jugar con "Chiqui", del que no se separó cuando fuimos a comernos unos postres.


Lo importante de todo esto es disfrutar de los ratos que se pasan, y eso que nunca me han gustado las reuniones familiares... pero creo que están cambiando muchas cosas.

jueves, 10 de septiembre de 2009

Primer día de cole


Hoy Yolanda ha ido al colegio, va a empezar tercero de primaría. Marijose la ha llevado mientras yo estaba en Sevilla esperando que me dieran destino para este curso.

Estaba algo nerviosa, pero ha vuelto muy contenta; está sentada con dos amigas y dice que su señorita es muy simpática (yo espero que les meta caña).

Nuevamente el sabor de boca extraño, Raúl debería estar ahí. Ya me pasó el año pasado cuando tenía que haber comenzado su primer año de escolarización...

Ya tendrá tiempo, ahora solo espero que se recupere para poder empezar cuando se lo digan los médicos.

A una hora y media


Ese es el tiempo que tardo de mi casa al colegio que me han dado hasta abril (más o menos). Voy a tener una tutoría de sexto en el colegio "Los Eucaliptus" en Olivares (Sevilla).

Gracias a todos por tantos mensajes de ánimo.

miércoles, 9 de septiembre de 2009

Ansiedad


Estaba esperando la llamada, y ahora que la he recibido no puedo dejar de tener una sensación de ansiedad.

Mañana tengo que estar a las 8 de la mañana en la Delegación de Sevilla y tengo miedo de que me manden lejos de casa. Siempre he dicho que hay que ir donde se encuentre el trabajo, pero ahora con la situación de Raúl, estar lejos de casa me da bastante miedo por no poder estar en el momento adecuado.

De todos modos hasta mañana no me enteraré del destino que se me asigna, aunque creo que será en la provincia de Sevilla. Espero que sea lo más cerca de casa.

Una muy buena noticia


A las dos de la tarde he recibido un mensaje en mi móvil. Ha nacido María... se trata de la hija de Oscar, el presidente de mi equipo de fútbol sala. Ha sido un parto bastante natural y las dos (madre e hija) se encuentran bastante bien.

Pili tenía la intención de donar el cordón, así que otra esperanza para todos.

Felicidades amigo.

La consulta de hoy


Hemos regresado de Córdoba con un buen sabor de boca; ya empiezan a bajarle los niveles de ciclosporina (tenemos que ir graduando la retirada del medicamento poco a poco).

No tenemos que volver a la consulta hasta dentro de tres semanas, y sus valores en la analítica están perfectos.

Lo único que hemos comentado es la necesidad de tomar ciertas precauciones para evitar que Raúl coja alguna enfermedad (en definitiva, no recibir besos y que lo toquen poco). Lo importante como siempre es que estamos bastante bien.

martes, 8 de septiembre de 2009

Trabajando en la mesa



Como muchos de nosotros, Raúl se siente atraído por lo nuevo que entra en la casa. Le hemos puesto una mesita en su dormitorio, y ahora no para de querer ponerse a dibujar (cosa que nos alegra bastante).

Se coloca muy puesto en la mesa, enciende su luz, y se pone a "trabajar" haciendo dibujos.

Lo llego a saber y le ponemos la mesa antes, porque nos ha costado la misma vida que coloree durante el verano, tampoco le hemos obligado mucho, pero ahora es interesante que empiece a tener un poco de disciplina en este aspecto; que mejore su prensión, la coordinación en el manejo de utensilios... bueno, esto ya toma un cariz académico.

Mañana tenemos revisión en Córdoba.

Los materiales del colegio


Ya hemos comprado los materiales de Yolanda par el curso que viene (empieza este jueves). Como muchos niños ella se muestra entusiasmada con sus nuevos lápices, cuadernos... le ha llamado mucho la atención el diccionario; y como es lógico, Raúl revolotea por su lado mirándolo todo.

Cuando Yoli le enseño una de las páginas del diccionario con unos dibujos Raúl le preguntó "¿eso qué son pegatinas?".

A él también le hemos comprado sus libros, aunque sabemos que al colegio no puede ir hasta, en principio, pasado un año del trasplante. De todos modos hemos solicitado un maestro que vaya a casa y parece que lo vamos a tener, ya que no es obligatorio hasta la Primaria.

Va a ser duro llevar a Yolanda al colegio y no llevar a Raúl; además este año puede que yo la lleve al colegio, ya que todavía no me han dado destino para trabajar este año (otra sensación rara).



Sara


Cuando hemos estado trabajando los dos, hemos tenido una chavala que nos ha ayudado con los niños y con la limpieza de la casa. Sara ha estado mucho tiempo con nuestros hijos, se encargaba de darles de merendar, llevarlos a algunos sitios.

Este viernes pasado estuvo en casa para ver a Raúl y a Yoli, no los veía desde que nos visitara en la UCI del hospital de Cádiz (y lo vio tras un cristal). Se ha quedado sorprendida con lo alta que está Yolanda, y no paraba de tocarle el pelo a Raúl.

Raúl no se acordaba de ella, ha pasado mucho tiempo desde que la vio por última vez y él era muy pequeño, pero aún así estuvo muy charlatán.

domingo, 6 de septiembre de 2009

Intentando concienciar




Desde que Raúl tiene la enfermedad he intentado concienciar a la gente de la necesidad de hacerse donante de cualquier cosa. La Fundación Carreras nos facilitó unas camisetas que, el equipo de fútbol sala del que soy delegado, lleva en los calentamientos o al salir al terreno de juego.

Pese a que tenemos una uniformidad, yo me la salto y voy con la camiseta de la Fundación todo el tiempo.

Este sábado hemos jugado nuestro Trofeo (y lo hemos perdido) y como hacemos siempre, hemos estado con las camisetas.

No escribo esta entrada para tirarme flores, pero quería mostraros, una vez más, que el fútbol sala femenino (no solo mi equipo) se ha volcado con Raúl y con este tema.

Aniversario


Hoy hace un año que le diagnosticaron a Raúl la enfermedad; se me han pasado muchas cosas por la cabeza, e recordado otras tantas... pero lo importante es que Raúl ha estado jugando en casa de mi cuñada con sus primas.

Siempre digo que lo único que pasa es el tiempo, pero no es verdad; pasan muchas cosas junto al tiempo, hoy he disfrutado de mi familia. Ya hace un año, así que a todos los que están empezando con esto, ya veis que va pasando, lentamente, pero pasa.

Raúl es feliz, y está ayudando a que muchos que le rodean también lo sean.

Hoy hace un año en que empezaron los miedos, las preocupaciones, conocer a gente maravillosa, perder a otros (conocidos y no tanto)... muchas lágrimas que, espero, a partir de ahora serán de alegría.

miércoles, 2 de septiembre de 2009

Tirón de orejas


Hoy me han llamado mis padres y me han dicho que llevo mucho tiempo sin poner nada en el blog. Me han pegado un pequeño tirón de orejas. La verdad es que ahora las cosas están más normalizadas y eso hace que escriba un poco menos.

De todas maneras, cada vez que haya algo relevante que quiera comentar, aquí estaré. De todos modos todos los días entro en el foro de la Fundación y me entero de cómo siguen mis amigos, sus blogs...

De todos modos hay veces que me he planteado el final del blog... y supongo que eso será cuando nos den el alta definitiva (todavía queda mucho para eso). Así que, de momento, aquí estaré durante algún tiempo.

Boletín de la Fundación Carreras


En el boletín de la Fundación Carreras de Septiembre de 2009 salen unas imágenes de Raúl y de Yolanda... también se hace referencia a que el Pvo. Cádiz Fútbol Sala Femenino (Zona Franca de Cádiz) lleva las camisetas de la Fundación.

Para mí es una gran satisfacción poder ayudar de alguna manera.

Hoy es el trasplante de Pedro


Hoy le hacen el trasplante a Pedro; ayer llamé a Encarni (su hermana y su donante) para ver como se encontraba y, yo creo que está más nerviosa ella que él.

Por la tarde le daré un toque para saber cómo ha ido la cosa. Que seguro que es BIEN.

Por cierto, aquí va el mensaje de Raúl.


Por si no queda claro "¡Pedro, te vas a poner bieeeeen!", y eso es lo que hay amigo.

Una visita para la esperanza


Ayer fui a Cádiz por la mañana para acompañar a dos jugadoras que tenemos lesionadas, hemos tenido una suerte desigual, una tiene una fractura y la otra un esguince... la cuestión es que después de salir de la Clínica La Salud me acerqué al Hospital Puerta del Mar a la séptima planta.

Allí vi a mis niñas (enfermeras, auxiliares, limpiadoras, las maestras...) de la planta y fue muy especial poder abrazarlas y charlar con ellas un rato, sobre todo con Manoli (nuestra Karateka particular).

Me acerqué a las habitaciones de los niños con leucemia para saludar a los padres y hablar un rato con ellos, ya conocía a varios de ellos de la otra vez que me pasé por allí (van evolucionando bien con los tratamientos).

Especial fue conocer a los padres de un chaval de 14 años; les vi afectados (normal) pero intenté trasmitirles lo mejor que pude que todo va a ir bien, pero entiendo que se encuentren mal... aún no le han dicho a su hijo que tiene leucemia y no creo que, después de dos semanas, sea lo mejor, pero cada uno hace las cosas a su manera y ellos conocen a su hijo y sabrán cómo afronta las cosas, pese a eso tiene que ser difícil ocultárselo al hijo (yo no tuve ese problema, y no se lo que habría hecho).

Lo importante es que van evolucionando como tienen que hacerlo.

Desayuno con diamantes

Hay una película que se llama "desayuno con diamantes" de Audrey Hepburn... Nosotros hemos tenido dos días de verdaderos desayunos con diamantes.

Raúl y Yolanda se han despertado, se han vestido, desayunado, hecho sus camas... y no han llevado el desayuno a la cama (cada uno un Cola Cao en una bandeja); incluso no nos podíamos levantar porque nos lo estaban preparando.

Creo que han sido los dos mejores desayunos que he tenido en mucho, mucho tiempo.

Cena familiar


El lunes nos reunimos todos los primos por parte de la familia de mi padre para cenar. Echamos un rato muy agradable y la comida estuvo muy bien. Los niños estuvieron sentados como cinco minutos, porque enseguida se fueron a jugar por la plaza donde estaba el restaurante.

Mis tías se fueron detrás de los niños a un parque cercano y cuando volvieron me dijeron "¿éste es el que está malo?, no veas como corre el niño".

Raúl como siempre tuvo sus detallitos, al ir llegando todos el se alejó del grupo; cuando fui a buscarlo me dice que él no puede estar en sitios donde haya tanta gente.

Se lo pasó muy bien, Yolanda terminó con la cara roja de tanto correr... comer comieron poco, pero eso no era lo más importante.

lunes, 31 de agosto de 2009

Puntos en la nariz


Acabamos de regresar de ver a la pediatra de Raúl (Estefania) porque esta mañana le hemos visto unos puntos en la nariz.

No le hubiéramos dado la mayor importancia en otras circunstancias, incluso hubiéramos esperado unos días, pero ahora mismo estamos como estamos... la cuestión es que parece que es que se ha raspado un poco (pero es que los puntos estaban colocados de una manera... y nosotros no notamos que estuvieran como rasposos).

Al final hemos aprovechado para coger hora para una revisión de la vista.

La silla de pensar


Como ya he dicho en varias ocasiones, hay que "formatear a Raúl", cambiarle algunas cositas, volver a educarlo como antes... por eso de vez en cuando ha tenido que visitar la "silla de pensar".


No deja de darte pena, pero sabemos que es lo mejor que podemos hacer por él. Después se pone a preguntarte si se puede levantar ya, si puede salir... a darnos más coba, que le sale bastante bien.

domingo, 30 de agosto de 2009

Mucha gente


Ayer fuimos con unos amigos (Ani y Pepe) a cenar a Cádiz; mientras paseábamos nos encontramos con mucha gente que nos conoce.

Varias de esas personas fueron nuestros "angelitos" del hospital de Cádiz (enfermeras, limpiadoras, auxiliares, cocineras...) que no salían de su asombro al ver a Raúl tan recuperado y con tanto pelo.

También vimos a unos amigos, a los que vemos de tarde en tarde, que habían pasado por un cáncer de riñón en su hija al tener pocos meses (tuvieron que extirparle) lo importante es que la niña está perfectamente bien; yo no recordaba ese episodio de sus vidas y me dejó bastante sorprendido.

Raúl y Yolanda disfrutaron mucho (nosotros también) y con eso es con lo que nos vamos a quedar.

viernes, 28 de agosto de 2009

Musica para las donaciones



El otro día me encontré con un vecino de garaje; la verdad es que ahora mismo no recuerdo ni como se llama, solo sé que canta en una comparsa cuando llega el Carnaval.

La cuestión es que se acercó a mí y me comentó que creía que me pasaba algo con él, que desde hace un tiempo cuando le he saludado tenía como mala cara al hacerlo... él mismo se contestó al comentarme que como para no tener mala cara con la enfermedad del niño (se enteró al ver el programa de televisión).

Por supuesto que no me pasaba nada con él, yo suelo saludar a todos mis vecinos, pero imagino que en esos días me cogería bajo de ánimo y no estaría para tirar cohetes.

La conversación quedó ahí, pero ayer, al escuchar música en su garaje me acerqué para comentarle una cosa. Ya estaban ensayando, y queda mucho para el concurso de agrupaciones... y le planteé la posibilidad de sacar una letra sobre la leucemia, dando gracias a los donantes y esas cosas.

Mi sorpresa es que me regala un CD de la comparsa "El último escuadrón" y me dice que ya sacó una sobre los donantes de órganos. Os dejo AQUI el archivo para que lo escuchéis. Espero que saque algo sobre la leucemia, me haría bastante ilusión.

martes, 25 de agosto de 2009

Francisco


El 23 de agosto se ha ganado sus alas Francisco. Es el hermano de Patricia... solo puedo mandaros un fuerte abrazo para tí y los tuyos.

lunes, 24 de agosto de 2009

Para mí son las mejores


Desde que empezó todo el tema de Raúl, mi equipo de fútbol sala me ha apoyado más de lo que yo esperaba; este fin de semana hemos jugado un torneo en Sanlúcar (de pretemporada) y lo hemos pasado bien.

Aunque lo hemos ganado lo importante era probar cosas y sobre todo pasarlo bien (que es de lo que se trata). Durante los calentamientos llevamos la camiseta de la Fundación.

Para mí son las mejores.

Zambullidas



Como sabéis Raúl no puede ir este año a la playa; nosotros le duchamos y con el agua que le cae le formamos "su playa", él se va montando sus aventuras y sus juegos allí, y la verdad es que se lo pasa bastante bien.

Mi primo Andrés Manuel


Desde hace unos días estamos teniendo mucha actividad jugando un torneo en Sanlúcar, haciendo varias cosas (ya las pondré en el blog) incluso llamé a un programa de radio que hablaban de las donaciones (también lo subiré)...

Como pasa en muchas ocasiones, te golpea lo más duro cuando estás bien. Mi primo Andrés Manuel ha muerto, Es cierto que no tengo mucho contacto con mis primos, pero a él he ido varias veces a su bar a verlo, y sobre todo a Belli, su mujer, ya que llevan lo de Teletendida (comidas a domicilio) y hemos ido allí...

Ellos estuvieron mandando con cada pedido una hoja de inscripción para la Fundación Carreras, ahora estaban más que bien, se puede decir que habían levantado un buen negocio, pero lo más importante es que estaban contentos, que disfrutaban...

Se ha muerto mi primo, pero lo peor es que se ha muerto una buena persona.

domingo, 23 de agosto de 2009

Hablando con Rafa


El jueves me llamó mi amiga Celia, estaban tratando en Canal Sur Radio en el programa "Hablando con Rafa" de las donaciones. Me dijo que había un número para participar, y sin haber escuchado nada llamé.

Tuve una intervención corta, y como siempre se me pasó decir todas las cosas, pero espero haber dicho lo suficiente.

Gracias Celia por estar pendiente de todas estas cosas.

En ESTE enlace te puedes descargar el archivo del programa entero (sobre el minuto 30:30 es cuando hablo).

jueves, 20 de agosto de 2009

No dejes de verlo entero


No dejes de verlo entero, es precioso; ayer mi mujer me lo puso en el ordenador, se lo había mandado un amigo... sería ten fácil hacer cosas como esas con un poco de voluntad.

miércoles, 19 de agosto de 2009

0,8 %


La botella está practicamente llena (le falta 0,8 % para la quimera); hoy hemos ido a Córdoba, nos tocaba revisión y Raúl se ha portado muy bien, "hoy no he llorado papá" me decía cuando salió de sacarse sangre, muy orgulloso de sí mismo.

Los valores están muy bien, la ciclosporina un poco baja (y le han tenido que aumentar la dosis) pero no le ha dado mucha más importancia.

Cuando la doctora Toñi le ha explorado el pecho y la barriga va Raúl y dice "¡parece un masaje!" todo contento; así se gana el tío a la gente (yo creo que se está haciendo un cobista profesional).

martes, 18 de agosto de 2009

El mejor "maitre" del mundo


Este viernes Marijose y yo celebramos nuestro 10º aniversario de bodas. Yolanda va a estar en casa de su tía Marisa en el Pto. de Santa María (va a pasar unos días allí). Desde que se ha acordado ha querido hacernos algo especial, hoy ha sido el día.

A la hora de almorzar ha preparado una mesa para nosotros, colocó unas flores que cogió del centro de mesa, cogió dos copas, puso las servilletas y los cubiertos de una manera especial.

Ella es muy linda para estas cosas. El mejor "maitre" del mundo.


Además preparó otra mesa para ella y el hermano, para que nosotros comiéramos "solos". Todo un detalle de nuestra campeona.


Las abuelas


Me imagino que la mayoría de las abuelas serán iguales... algo "pesadas" y consintiendo casi todo a los nietos. La verdad es que las abuelas de Raúl son de esa manera. También es comprensible, han pasado mucho miedo (y lo siguen pasando) por la enfermedad.

Pero de un tiempo a esta parte Raúl está fatal con una de ellas, incluso ayer se quería bajar del coche cuando se subió esta abuela.

La tiene "atravesada", no quiere nada con ella; y eso está afectando un poquito a la abuela.

Nosotros hablamos muy bien de las dos, le decimos que lo quieren mucho... pero el tío no se baja del burro y... bueno, los niños son así y tienen manías, ésta será una de esas manías que se le pasará.

Espero que la abuela pueda "superarlo" porque está siendo duro para ella. Sobre todo está así desde la enfermedad, o se habrá acentuado... esperemos que se le pase.

domingo, 16 de agosto de 2009

Por la noche



Por la noche nos fuimos con nuestros amigos Keka y Javi al Puerto de Santa María, no quisimos salir por Cádiz porque se llena de gente "la noche de las barbacoas".


Allí nos lo hemos pasado de lujo; cenamos, dimos nuestro paseito, los niños se montaron en unas atracciones que hay por allí.


La verdad es que el día de ayer ha sido muy bueno... hoy vamos a intentar que siga así.

Otro día de playa



Ayer fuimos a la playa; es la segunda vez este año que voy con Yolanda. Nos lo pasamos muy bien, además nos encontramos con unas tías mías que hacía mucho tiempo que no veíamos y Yoli disfrutó mucho.


Mis tías se bañaron con ella y estuvo jugando en el agua. Son pocos momentos, pero son muy importantes y bonitos.

Trofeo Carranza


Estos días en Cádiz se juega el Trofeo Cararanza. Son unos días especiales porque viene mucha gente, la noche del sábado se hacen barbacoas en la playa...

El problema es que casi es imposible aparcar.

Por eso nos hacemos nuestras excursiones en autobús. Dentro del autobús le ponemos la mascarilla para prevenir, pero antes es curioso ver a la hermana como lo cuida y le explica cosas mientras esperamos que venga para ir a Cádiz o a casa.

Nosotros hace tiempo mucho tiempo que no hacemos barbacoas, pero ya disfrutamos bastante de ellas en su momento. Igual más adelante volvemos a hacerlas con nuestros amigos.

De todos modos es una de esas cosas que no echamos de menos, pero es verdad que se lo pasa uno muy bien.

Ya veis en la foto que se pone la playa que no cabe un alfiler.