martes, 28 de diciembre de 2010

Muy difícil


Ayer recibía una de esas noticias que nunca quieres escuchar. Fran, un niño de 10 años fallecía.

Ha estado luchando con la leucemia desde los 2 años y medio; dos trasplantes... un coma durante dos semanas.

Al final, pese a que la médula había prendido no ha podido ser.

Marijose y yo fuimos a ver a la madre, para darle un abrazo, estar un rato con ella... una situación muy difícil.

La conocimos en el hospital de Cádiz; una mujer muy vitalista, siempre esperanzada que ayer no era ni su sombra. No pude evitar pensar cómo estaría yo en su circunstancia, cómo me hubiera sentido, cómo estaría ahora.

Creo que lo más difícil que puede haber es sobrevivir a un hijo, eso va contra la naturaleza humana, no debería pasar.

Para los creyentes hay un ángel más.

Navidades 2010


Estas navidades vuelven a ser diferentes este año; vuelven a ser diferentes porque son las primeras que Raúl pasa en su colegio. Ha tenido sus fiestas en el comedor, cantado villancicos en el cole con sus compañeros.


Después... pues todos juntos con la familia; primero en casa de un hermano de Marijose.

Luego en casa de mi tía, con todos mis primos (por parte de padre) donde, como suele pasar... se armó el Belén. los niños disfrazados haciendo un teatro; la verdad es que nos lo pasamos muy bien.


Lo importante es que disfrutamos de estos días, que es de lo que se trata; pasarlo bien con la familia, con la gente que te quiere... aunque no puedas evitar acordarte de muchas personas.

Impresionante testimonio


Acabo de ver esto en el blog de la Fundación Carreras y creo que hay que leerlo: http://www.fcarreras.org/es/-cuando-te-diagnostican-leucemia-el-primer-d%C3%ADa-de-tu-vida-_68416

lunes, 20 de diciembre de 2010

Una nueva amiga


En septiembre Marijose y yo estuvimos repartiendo información en el centro comercial Bahía Sur (éste es el enlace de la entrada). El día anterior me acerqué por una papelería "La REPRO" para hacer unas copias de los lugares donde se podían hacer donantes de médula en Cádiz; la Fundación nos había pasado los folletos, pero esta información era importante.

Allí conocí a Maru, que enseguida se mostró sensibilizada con el tema, me pidió folletos y ahora ha dado un paso más en su colaboración.

Maru ha montado el Belén Solidario de la Hermandad de la Expiración; allí recogen alimentos y me escribió pidiendo que le pasara folletos y carteles ("que hay mucha pared por allí", me dijo) para ponerlos en el local.


Dicho y hecho; allí estaban los folletos, los carteles... Como ya me ha pasado otras veces, estoy teniendo la suerte de conocer a gente maravillosa que, de una manera totalmente desinteresada, intenta colaborar de una u otra manera.

Una bonita forma de ayudar y dar más información. GRACIAS Maru.

jueves, 9 de diciembre de 2010

BEEP San Fernando


Durante la campaña de Navidad, la tienda Beep de San Fernando (en la Plaza de los Hornos Púnicos) va a mantener carteles de la Fundación y repartir folletos a los clientes donde informan de la forma de hacerse donante de médula.

Cuando hablé con ellos no pusieron ninguna pega, y me comentaron que esperarían a las fiestas, que es cuando tienen más afluencia de público, para empezar con la campaña.

Solo puedo daros las gracias por este detalle y sumaros a la lucha contra la leucemia.

martes, 7 de diciembre de 2010

Visita a la Tetería


Ya comenté que un amigo iba a realizar una campaña en su tetería. No podíamos dejar de pasarnos por allí.

Diego ha tenido este detalle, no solo llevan las camisetas de la fundación, sino que también tienen un par de carteles y folletos explicativos.

Aunque ya se lo dije ayer, quiero aprovechar para darle las gracias a él y a su socio. Detalles como este de la "Tetería Almenara" son importantes para concienciar a más gente y conseguir más donantes de médula ósea.

viernes, 3 de diciembre de 2010

Resultó impresionante


Este martes, tras terminar de dar la charla en el centro de salud me acerqué por el hospital de Cádiz, para ver si había algún niño nuevo.

Me comentaron que había una niña que le iban a poner el port-a-cath y que luego volvía al hospital de Jerez.

Fui a la habitación para hablar con los padres y darles ánimos. Mi sorpresa es cuando al abrirme la puerta veo a una chavala joven (25 años me dijo que tenía) con un pañuelo en la cabeza y a una niña en la cama con el pelo recortado.

La niña tiene leucemia (con buen pronóstico), y la madre tiene un cáncer de mama y se estaba tratando contra eso.

Para mí fue impresionante ver la entereza de esa mujer y cómo se enfrentaba al tema con ánimo.

Muchas veces me dicen que he sido un padre ejemplar, que hay que ver lo que hemos pasado... pero cuando veo a los demás padres, sus historias, la realidad tan dura por la que pasan. Nunca me he podido imaginar cómo estaría si Raúl no hubiera ganado a la enfermedad; por eso no voy a dejar de apoyar a los padres de los niños que enferman e intentar ayudar de una u otra manera.

¡Animo Fátima! es una lucha muy dura, pero se le puede ganar. Tú si que eres una madre modelo.

Gracias Eugenia


Se llama Eugenia, es la matrona del Centro de Salud de La Laguna (en Cádiz); la conocí porque ha tratado a mi prima María del Carmen y ella nos puso en contacto.

El martes pasado concretamos la primera charla en su centro de trabajo. Fue muy especial porque, no solo acudieron mujeres embarazadas, sino también matronas del hospital de Cádiz.

La exposición fue muy amena y enriquecedora para las futuras madres y para mí. Además percibí que Eugenia y las otras matronas estaban muy concienciadas e involucradas con este tema.

Incluso va a ponerme en contacto con otras matronas para dar la charla en otros centros de salud.

Así que, no me queda otra cosa que darle las gracias a Eugenia por la labor que hace y por permitirme ayudarla en ella.

jueves, 2 de diciembre de 2010

Respuesta donación en Cádiz


Me preguntan por el lugar dónde se puede uno hacer donante de médula en Cádiz.

Ahora mismo, en la provincia de Cádiz hay dos sitios:
  1. Hospital Universitario Puerta del Mar, en el centro de donación sanguínea.
  2. Hospital de Jerez, en el centro regional de transfusiones sanguíneas.
Lo mejor es ir por las mañanas de lunes a jueves. No recuerdo bien el horario que tienen, pero por motivos de enviar las muestras y esas cosas son los mejores momentos.

Aprovecho para animar a la gente a que se haga donante de médula... SALVA VIDAS (una de ellas es la del protagonista principal de este blog, Raúl).

viernes, 26 de noviembre de 2010

Historias de antes y después


Me ha encantado entrar en la web de la Fundación y ver una página que se llama "Historias de antes y después".

Aún me ha gustado más poder encontrar que, aunque yo siempre digo que hasta que no tenga un papel médico que diga que Raúl está curado no me lo creeré del todo, una de esas historias es la de Raúl.

Espero que esto anime a los que están luchando y a todos los que están pensando si hacerse donante o no de médula... porque ahí están los resultados.

Campaña de la Fundación Carreras


Ya da comienzo la nueva campaña de la Fundación Carreras "Con 5 y sobre ruedas". Se trata de conseguir bicicletas para los pisos de acogida donde pueden estar los pacientes.

Esperemos que se consiga el reto y se puedan adquirir esas bicicletas estáticas que, seguro, ayudan en la recuperación.

jueves, 25 de noviembre de 2010

Almenara - Tetería


Desde hace ya bastante tiempo, hemos entablado amistad con Diego, un chaval que trabaja de encargado en Burguer King. Junto a otra persona ha abierto una tetería, y me comentó que quería hacer algo para ayudarnos y difundir la necesidad de que la gente se haga donante de médula y conozcan la enfermedad.

Ya ha empezado su campaña en facebook y en el local. Los empleados llevan camisetas de la Fundación Carreras y van a repartir trípticos informativos. Otro detalle, otra aportación para luchar contra la leucemia.

Muchas gracias amigo.

martes, 16 de noviembre de 2010

Del facebook de un buen amigo


Hoy cuando he entrado en facebook me he acordado de este detalle de Peter. Ahí va lo que escribió en su muro y la foto que puso.

...BUENO, EN LA OFICINA SIEMPRE CELEBRAMOS LA VIDA DE NUESTROS PACIENTES DE CANCER Y A SU VES EN ESTAS PROXIMAS SEMANAS NOS PREPARAMOS PARA LOS CARTONES CONMEMORATIVOS, ASI QUE EN ESTE 2010 SON AUN MUCHOS MAS LOS NOMBRES QUE SE ME HAN SUMADO A LOS MIO Y QUE ESTARAN HASTA ENERO EN LAS VITRINAS DE LA ENTRADA DE LA OFICINA DE JUNQUENOS A LA VANGUARDIA CONTRA EL CANCER:

GRACIAS PETER.

domingo, 14 de noviembre de 2010

No me pongo la gorra


Ayer Raúl quería ir vestido con la ropa del Cádiz (para ser un futbolista, decía el tío).

La cosa es que la madre cuando lo ve vestido le dice que se ponga la gorra, para ya ir con toda la vestimenta completa. Y Raúl le responde "no me pongo la gorra que ya no estoy calvo".

Siempre hemos dicho que ha llevado muy bien lo de no tener pelo, pero se ve que tenía algo por ahí guardado sobre el tema.

Espero que, si vuelve a estar calvo, sea por gusto; como hago yo que me afeito la cabeza (aunque ya me quedaría poco pelo si me lo dejara).

Es curioso de las cosas que se acuerda, de las que han podido marcarle algo más. Es curioso la forma en que ha vivido la enfermedad. Es un niño muy especial, lo está demostrando día a día.

lunes, 1 de noviembre de 2010

Enfermera


Hace un par de días Raúl se hizo una pequeña herida en un dedo (se levantó un pellejito).

Se alteró mucho diciendo que se le iba a infectar y que tendría que ir al hospital. El detalle es que la madre le pone betadine, una tirita para tapárselo y le dice: "Yo soy tu mamá y tu enfermera", y Raúl le contesta: "como mis enfermeras del hospital".

Es verdad que no se acuerda del nombre de muchas, pero se acuerda de ellas de una u otra manera.

Aprovecho para mandarles un fuerte abrazo a todas esas enfermeras (y enfermeros) que nos han tratado tan bien, y que tanto nos quieren (como nosotros a ellas/os).

miércoles, 27 de octubre de 2010

Una iniciativa muy dulce


Hay iniciativas que hay que apoyar.

Cuando he visto en un comentario la que os pongo AQUI, no he dudado en ponerla en el blog. Todos esos payasos de Hospital tienen mi máximo cariño.

Siempre GRACIAS.

Siempre BOBO.

martes, 26 de octubre de 2010

Una lectura imprescindible


Por desgracia hay niños que no superan la batalla que Raúl está superando.

En ocasiones me he preguntado qué hubiera pasado si nos hubiera pasado a nosotros (es algo que no se puede evitar).

Hoy he visto una lectura de una madre que perdió a su hijo; os dejo AQUI el enlace.

Es una gran lección para todos.

miércoles, 20 de octubre de 2010

Invitada especial


Hoy hemos tenido en casa una "invitada" especial. Se trata de Lola (un peluche que es la mascota de la clase) que ha venido a casa porque Raúl era hoy el encargado de repartir las cosas en el cole.

No os podéis ni imaginar cómo ha cuidado Raúl de Lola, no se ha separado de ella ni un momento; incluso le puso el cinturón de seguridad cuando la subió al coche para volver a casa.

Es su primera gran responsabilidad del colegio, y lo está haciendo de maravilla.

miércoles, 6 de octubre de 2010

Nueva revisión


Hoy hemos tenido revisión en Córdoba.

¡Ya han pasado cuatro meses!... Y lo mejor es que todo sigue con normalidad. Tenemos que volver dentro de otros cuatro, pero eso entra dentro de la rutina de controles que tiene que pasar.

Como siempre Raúl ha sido genio y figura. Le han tenido que pinchar varias veces en el port-a-cath, porque parece que se ha obstruido un poco (que no fluye bien del todo para sacar sangre); y no se ha quejado ni una sola vez, incluso la enfermera le decía que no fuera a llorar que hay niños allí que lloran. La respuesta de Raúl, y es literal: "aquí tienes a un campeón". Es increíble como acepta esa realidad.

Es cierto que luego, cuando le tuvo que pinchar en el brazo para extraerle un poco de sangre lloró. Pero caramba, que tiene 5 años, es lo normal.

Cuando ya volvíamos le pregunté si había echado de menos algo (yo lo decía por el colegio), y él me contestó: "sí, a Paz"; Paz es la enfermera que suele estar con la doctora Toñi y que estaba disfrutando de unos días de permiso.

Lo importante... ¡que todo marcha bien!.

viernes, 1 de octubre de 2010

Una visita a los payasos


Hace unos días nos acercamos por el Hospital de Cádiz para saludar a los payasos. Fue muy bonito volver a verlos; todos se quedaron sorprendidos con lo alto que estaba Raúl y Yolanda.

Primero se escondieron, y cuando ya los encontraron, no tardaron en hacerles reír y jugar con él, aunque estaba muy serio al principio (las espadas de globo nunca fallan). Yoli se apartó un poco y hablaba con Gloria y la madre.

Resultó muy emocionante, sobre todo cuando Raúl preguntó si Bobo no había venido... en el coche, de vuelta a casa, también nos lo dijo: "Bobo no ha venido hoy".

Está claro que hay personas que dejan huella y, aunque Raúl lo terminará olvidando (por su edad), yo no lo haré. Un abrazo Bobo.