miércoles, 31 de diciembre de 2008

Gente maravillosa

Desde que estamos en el hospital hemos tenido contacto con muchas personas y, pese a que la gente suele ir mucho a lo suyo y no se preocupa de los demás, hemos visto a gente maravillosa.

Dentro del personal, y aunque nunca he querido destacar a uno sobre otro, es increible el cariño que nos muestra Paloma (una enfermera) a todos los miembros de la familia, también es impresionante el trato de Pepi (una auxiliar) que llevó a su nieto para jugar con Raúl. Con Chari (una de las limpiadoras) pasa lo mismo, le compró un regalito a Raúl... y no me quiero olvidar de BOBO (el payaso) que todos los lunes le lleva una figurita de Star War a Raúl, y ha ido a verlo para llevarle su regalito aunque no estaban los payasos allí.

Sin lugar a dudas estas personas, y muchas más, son gente maravillosa.

Gracias por hacernos más fácil esta situación.

domingo, 28 de diciembre de 2008

De mayor quiero ser...

En la web de la fundación Carreras le preguntan a los enfermos por sus expectativas y planes de futuro. Yo hice lo mismo con Raúl; en el vídeo se puede ver la respuesta. Raúl quiere ser Buzz Lightyear.
video

sábado, 27 de diciembre de 2008

Unas FELICES FIESTAS




Es curioso, nunca me han gustado las Navidades, ni la cena de fin de año... solamente el día de Reyes. Sin embargo, este año las hecho algo de menos; las Navidades las hemos pasado los 4 en el hospital, luego estuvimos con la familia de Jesús (un chaval de 14 años con el mismo tipo de leucemia que Raúl) en su habitación y echamos un rato curioso.

De todos modos el día 25 salimos y hasta el 29 estaremos fuera del hospital. Los días que estamos fuera los intento disfrutar al máximo, aunque, como en todo, hay momentos.

Pese a todo, FELICES FIESTAS a todos los que leáis este blog (ya sea de manera habitual u ocasionalmente).

lunes, 22 de diciembre de 2008

Envidia sana

Hoy hemos ingresado de nuevo en el hospital, y Raúl está muy contento. Nos han dicho que será el último ciclo de quimio y que después de éste tendrá un mantenimiento con pastillas en casa.
Por otro lado, a Jesús, un chaval con el mismo tipo de leucemia, le han dicho que pueden hacerle un autotransplante... nos hemos alegrado mucho por él, le ha tocado la lotería, pero no puedo dejar de tener un poco de envidia sana.

domingo, 21 de diciembre de 2008

Los sentimientos son así

Es curioso, hemos pasado varios días en casa todos juntos, en concreto desde el viernes 12; sin embargo hoy me siento algo triste... algo triste porque mañana volvemos al hospital, y según los resultados de la analítica que le hagan ingresaremos o no.

Pese a que entiendo que más tarde o temprano tenemos que ingresar de nuevo, y sinceramente, voy con la idea de que mañana ingresamos, no dejo de estar triste porque hemos pasado unos días muy buenos juntos.

Es verdad que con eso es con lo que me tengo que quedar, pero resulta algo duro.

miércoles, 17 de diciembre de 2008

Una mañana de furia

Hay una película que se titula un día de furia; lo mio ha sido solamente un rato por la mañana.

Estamos en casa y Raúl se ha levanta do con mucha tos y muy ronco, por lo que (con los miedos) hemos ido al hospital... me ha dado mucho coraje tener que ir, pero el hecho de tener diferentes opiniones con mi mujer sobre si llevarlo directamente a urgencias o a su doctora ha sido lo que ha "provocado la furia".

Al final, como pasa muchas veces, el sentido común de Mª José es el que gana y teníamos que haber ido primero a su doctora (aunque ella para contentarme fuese primero a urgencias).

Lo importante es que el niño se encuentra bien; hemos pagado la "novatá" con este sustito.

Al mal tiempo buena cara

Desde el viernes 12 estamos en la calle, nos han dado de alta durante varios días y estamos intentando aprovecharlos al máximo, aunque el tiempo frío y las lluvias del pasado fin de semana lo pongan difícil.

De todos modos el lunes hemos ido al cine y nos lo hemos pasado muy bien. Incluso vimos a Papá Noel cerca del cine.

Por eso lo dicho, al mal tiempo buena cara.

jueves, 11 de diciembre de 2008

Sin pestañas

Todos sabemos que con la quimioterapia se cae el pelo y que tiene otros efectos secundarios. Pero mi hijo siempre ha tenido unas pestañas largísimas y ha llamado mucho la atención sus ojos. Le quedan dos o tres; pero lo importante es que está muy contento.

Puede que salgamos pronto del hospital dos o tres días... en mientras, a disfrutar de los momentos que tenemos.

domingo, 7 de diciembre de 2008

Una desilusión

Hoy está siendo un día difícil para mí; me había hecho ilusiones y creía que saldríamos unos días, Raúl no tiene fiebre y pensábamos que estaríamos en casa este fin de semana. Pero no ha sido así.

Lo importante es que él se encuentra muy bien... pero Yolanda está hoy algo impertinente y yo no aguanto mucho las cosas (al menos hoy).

Mañana espero levantarme con mejor pié.

martes, 2 de diciembre de 2008

Un día especial

Me he dado cuenta de lo que sufre la gente. Un amiga mía me ha llamado, al padre le han diagnosticado un cáncer en la faringe o laringe (no recuerdo ahora), la cuestión es que se la tienen que quitar.

A otro conocido, su mujer tiene un cáncer de mama y hoy le han vuelto a operar, porque la primera vez no salió del todo bien.

Todo ésto es una gran "putada", hay cosas que no deberáin ser de esa manera.

Mañana será otro día

Ya han puesto a mi niño en la REDMO, esto es que ya se está buscando un donante de médula, ahora solamente nos queda esperar y llevar lo mejor que podamos la quimio y los efectos secundarios.

La verdad es que resulta difícil y en ciertas ocasiones te entran ganas de llorar, pero piensas que todo terminará, tarde o temprano todo terminará, y espero que sea para bien.

Ahora mismo tengo un gran bajón, pero pienso en Raúl y me doy cuenta de que valgo poco si me comparo con él.