jueves, 16 de septiembre de 2010

Leroy Merlin de Pto. Real


Ayer se inició en Leroy Merlin de Pto. Real una campaña de sensibilización en favor de la Fundación Carreras, y que se prolongará hasta el 27 de este mes.

Todo esto surgió de la manera que surgen muchas veces estas cosas... por casualidad. Hace poco, aquí en San Fernando, la Hermandad de la Caridad quiso colaborar y estuvieron, todo el tiempo que duró la feria, con las camisetas de la Fundación.

Las casualidades hacen que Alfonso Aisa (Jefe de sector logístico-Equipo Dir. Tienda) pase por esa caseta; él es, o era, miembro de la hermandad. Le gusta la idea, ve una buena iniciativa y, tras preguntar por el tema, decide ponerse en contacto con la Fundación y ayudar.

Ayer por la noche me llaman por teléfono y me dicen "¡todas las cajeras y las de atención al público llevan las camisetas de la Fundación!"; "no te puedes ni imaginar la de gente que había allí" (ayer había una oferta especial de descuento, ha salido varias veces anunciado en televisión).

Así que han elegido un buen día para comenzar con la campaña. Por cierto, aún no he podido conocer a Alonso Aisa, pero cuando he ido hoy por allí, al pedir permiso para hacer las fotos me han dicho que haga las que quiera sin ningún tipo de problemas; así que os pongo estas dos.


Solo quiero agradecer a Leroy Merlin este gesto, y por supuesto a Alfonso Aisa por sensibilizarse y promoverlo.

miércoles, 15 de septiembre de 2010

Cansado


Igual que el león de la imagen, Raúl ha terminado por el estilo el día de hoy; agotado.

Le está pasando cuando sale del colegio (normal, no ha estado nunca), pero además hoy se han juntado muchas cosas.

Ha sido su primer día en el comedor escolar, que además ha comido muy bien (según nos han dicho); ha sido su primer día en las clases de inglés, de las que ha salido muy contento y entusiasmado; y ha sido su primera fiesta de cumpleaños de un compañero de clase (compañera en este caso) en un salón de juegos para niños... han sido muchas cosas nuevas en un solo día.

Después de cenar, se ha ido para el sofá en el salón, se ha quitado las gafas, se ha tumbado y... no han pasado ni cinco minutos cuando ya se le escuchaba la respiración de estar profundamente dormido.

Para mí, simplemente genial. Es muy gratificante ver todas estas cosas. Además, mientras Raúl estaba en la fiesta de cumpleaños, Yoli y yo hemos dado un pequeño paseo (que también necesito estar con mi hija más tiempo).

martes, 14 de septiembre de 2010

Mesa petitoria


Este sábado pasado hemos estado (Marijose y yo) repartiendo folletos de la Fundación Carreras en el Centro Comercial Bahía Sur; es lo que se conoce como "mesa petitoria" (yo no sabía que se llamaba de esa manera).
Se trataba de dar información de cómo hacerse donante, dónde, en qué consiste la donación de médula ósea (también hablamos con algunas personas sobre la donación de cordón umbilical). En definitiva, de intentar informar un poco sobre el tema.

El objetivo, cumplido; aunque teníamos que haber pedido más folletos a la Fundación ya que en el trascurso de la mañana los dimos todos (unos 400 folletos, con su respectivo folio en el interior donde decíamos dónde donar en Cádiz y el horario de atención correspondiente).

La reacción de la gente... de todo. Hubo quien nos dijo que ya le habían dado el folleto ayer (cuando la mesa se ponía únicamente el sábado), quien directamente no lo cogía o salía "corriendo" pensando que les queríamos vender algo, o hacerles socios de la Fundación (que tampoco hubiera estado mal).

También nos encontramos con dos personas que habían pasado por la enfermedad (ninguna con buen resultado); una de ellas se paró y habló un rato con Marijose, la otra no tenía ánimo para muchas cosas (incluso no me dí cuenta y quise darle el folleto otra vez cuando se marchaba de allí y me dijo que la perseguía... había sufrido mucho, es lo que pensé, se le notaba).

Hubo quien quiso dar dinero y meterlo en la caja donde teníamos los folletos; le expliqué el propósito de la mesa, y nos animó por ello.

Lo mejor, es que vimos a muchas personas que habrían el folleto y lo leían, que lo guardaban... que no se lo quedaban en la mano y lo tiraban en la primera papelera que encontraban (que imagino que también lo harían).

Una experiencia bonita, intensa (muy intensa) y gratificante... imagino que más adelante haremos otra cosa por el estilo (ya se nos ocurrirá algo) e intentaremos que sea más grande todavía, que tenga más repercusión, que se nos escuche en más sitios.

Aprovecho para agradecer a los responsables del centro las facilidades y predisposición que han tenido con esta iniciativa y espero, estoy casi seguro que si, que apoyen otras parecidas en el futuro.

viernes, 10 de septiembre de 2010

¡PRIMER DIA DE COLEGIO!


Hoy ha sido su primer día de colegio. No pudo empezar el colegio cuando le correspondía por su edad; apareció la enfermedad. Dos años y 4 días después va al colegio por primera vez.

Antes le hemos preparado una protección para el port-a-cath (no deja de ser un niño pequeño y en el colegio estaban preocupados por posibles golpes) con una codera y elásticos.

Esperando para irnos al colegio, os aseguro que yo estaba mucho más nervioso que él, se puso a ver unos dibujos animados, como cualquier otro día.

No os podéis imaginar las ganas que tenía de ver esta imagen de los dos camino del colegio.


Una vez dentro saludó a sus compañeros, se colocó en la fila (como si lo hubiera hecho toda la vida) y se puso a jugar con otros dos niños que tenía cerca, saludó a una niña... todo con la normalidad que le dan los niños; en mientras a mi me costaba trabajo mirarlo y aguantar las inmensas ganas de llorar que tenía; Yolanda se fue al patio de los mayores con su habitual sentido de la responsabilidad, demasiada para una niña de 9 años.

A la vuelta, sus primeras heridas (codo y rodillas) empujó a un niño mientras corrían, porque hacía trampas, y se cayeron los dos... su primera regañina en casa (por hacer eso); aunque me sintiera feliz por ello.

Su maestra nos ha dicho que se nota que tiene que acostumbrarse a ese nuevo ambiente... tiene toda la vida para hacerlo.

miércoles, 8 de septiembre de 2010

Para quedarme


Hoy Marijose ha ido al colegio de Yolanda y Raúl; tenía una reunión con la maestra de Raúl.

Cuando nos llamaron para concertar la cita me dio la impresión de que estaban preocupados por cómo actuar con Raúl en determinados aspectos (sobre todo tenían miedo del port-a cath; por lo que le estamos haciendo una especie de hombrera protectora).

La cuestión es que Raúl acompañó a su madre a la reunión, y cuando van a despedirse, como él ya había ido por allí otras veces para recoger las fichas de trabajo y hacerlas en casa, le dice a la maestra: "pasado mañana vengo, pero a quedarme".

No hace falta decir que le hace mucha ilusión poder ir al colegio, lo está deseando... y yo de verlo; el viernes va a ser un día grande.

lunes, 6 de septiembre de 2010

Dos años


Hoy hace dos años.

Dos años en los que, por un tiempo cambia tu vida por completo; hace dos años le diagnosticaron leucemia a Raúl.

Es un momento en el que te cambia la vida, un momento en el que no sabes qué pensar, qué hacer, cómo reaccionar... te quedas bloqueado. Un momento que espero no tenga que pasar mucha gente por él.

Hoy las cosas son diferentes y parecidas; diferentes porque Raúl está en casa, ya lleva más de un año trasplantado, en unos días empieza a ir al colegio (la enfermedad le privó de ello).

Parecidas porque yo vuelvo a tener las mismas preocupaciones y ánimos que tenía entonces (debo reconocer que no era muy bueno, y ahora tampoco estoy para tirar cohetes); parece como si no hubiera aprendido nada de todo lo que hemos tenido que pasar, que sufrir.

De todos modos, haciendo balance de estos dos años, veo más cosas positivas, más esperanzas, más ánimos...

Hoy hace dos años que cambió mi vida... y hoy tiene que empezar a cambiar de nuevo.

sábado, 4 de septiembre de 2010

Una llamada especial


Ayer por la noche recibí una llamada muy especial para mí. Se trataba de Gloria, de "Todo por una sonrisa"; esta es la asociación a la que pertenecía Bobo (nuestro payaso).

Estaban haciendo un encuentro y querían tener testimonios de familias que han estado hospitalizadas y que hemos sabido valorar el trabajo y esfuerzo que realizan en los hospitales.

Sin lugar a dudas algo muy duro, porque se trata de hacer reír a niños que se encuentran mal (enfermos)... les dije que una de las mejores cosas que tienen es que no solo hacen reír a los niños, sino que alivian a los padres. Cuando ves a tu hijo con los cables, en la cama, sin poder salir de la habitación... y llegaban allí, te hacían algo con un globo, traían las marionetas... era muy especial; son gente especial.

Un abrazo a todos y un recuerdo especial para "Bobo, Tonete y Gloria".