martes, 28 de diciembre de 2010

Muy difícil


Ayer recibía una de esas noticias que nunca quieres escuchar. Fran, un niño de 10 años fallecía.

Ha estado luchando con la leucemia desde los 2 años y medio; dos trasplantes... un coma durante dos semanas.

Al final, pese a que la médula había prendido no ha podido ser.

Marijose y yo fuimos a ver a la madre, para darle un abrazo, estar un rato con ella... una situación muy difícil.

La conocimos en el hospital de Cádiz; una mujer muy vitalista, siempre esperanzada que ayer no era ni su sombra. No pude evitar pensar cómo estaría yo en su circunstancia, cómo me hubiera sentido, cómo estaría ahora.

Creo que lo más difícil que puede haber es sobrevivir a un hijo, eso va contra la naturaleza humana, no debería pasar.

Para los creyentes hay un ángel más.

Navidades 2010


Estas navidades vuelven a ser diferentes este año; vuelven a ser diferentes porque son las primeras que Raúl pasa en su colegio. Ha tenido sus fiestas en el comedor, cantado villancicos en el cole con sus compañeros.


Después... pues todos juntos con la familia; primero en casa de un hermano de Marijose.

Luego en casa de mi tía, con todos mis primos (por parte de padre) donde, como suele pasar... se armó el Belén. los niños disfrazados haciendo un teatro; la verdad es que nos lo pasamos muy bien.


Lo importante es que disfrutamos de estos días, que es de lo que se trata; pasarlo bien con la familia, con la gente que te quiere... aunque no puedas evitar acordarte de muchas personas.

Impresionante testimonio


Acabo de ver esto en el blog de la Fundación Carreras y creo que hay que leerlo: http://www.fcarreras.org/es/-cuando-te-diagnostican-leucemia-el-primer-d%C3%ADa-de-tu-vida-_68416

lunes, 20 de diciembre de 2010

Una nueva amiga


En septiembre Marijose y yo estuvimos repartiendo información en el centro comercial Bahía Sur (éste es el enlace de la entrada). El día anterior me acerqué por una papelería "La REPRO" para hacer unas copias de los lugares donde se podían hacer donantes de médula en Cádiz; la Fundación nos había pasado los folletos, pero esta información era importante.

Allí conocí a Maru, que enseguida se mostró sensibilizada con el tema, me pidió folletos y ahora ha dado un paso más en su colaboración.

Maru ha montado el Belén Solidario de la Hermandad de la Expiración; allí recogen alimentos y me escribió pidiendo que le pasara folletos y carteles ("que hay mucha pared por allí", me dijo) para ponerlos en el local.


Dicho y hecho; allí estaban los folletos, los carteles... Como ya me ha pasado otras veces, estoy teniendo la suerte de conocer a gente maravillosa que, de una manera totalmente desinteresada, intenta colaborar de una u otra manera.

Una bonita forma de ayudar y dar más información. GRACIAS Maru.

jueves, 9 de diciembre de 2010

BEEP San Fernando


Durante la campaña de Navidad, la tienda Beep de San Fernando (en la Plaza de los Hornos Púnicos) va a mantener carteles de la Fundación y repartir folletos a los clientes donde informan de la forma de hacerse donante de médula.

Cuando hablé con ellos no pusieron ninguna pega, y me comentaron que esperarían a las fiestas, que es cuando tienen más afluencia de público, para empezar con la campaña.

Solo puedo daros las gracias por este detalle y sumaros a la lucha contra la leucemia.

martes, 7 de diciembre de 2010

Visita a la Tetería


Ya comenté que un amigo iba a realizar una campaña en su tetería. No podíamos dejar de pasarnos por allí.

Diego ha tenido este detalle, no solo llevan las camisetas de la fundación, sino que también tienen un par de carteles y folletos explicativos.

Aunque ya se lo dije ayer, quiero aprovechar para darle las gracias a él y a su socio. Detalles como este de la "Tetería Almenara" son importantes para concienciar a más gente y conseguir más donantes de médula ósea.

viernes, 3 de diciembre de 2010

Resultó impresionante


Este martes, tras terminar de dar la charla en el centro de salud me acerqué por el hospital de Cádiz, para ver si había algún niño nuevo.

Me comentaron que había una niña que le iban a poner el port-a-cath y que luego volvía al hospital de Jerez.

Fui a la habitación para hablar con los padres y darles ánimos. Mi sorpresa es cuando al abrirme la puerta veo a una chavala joven (25 años me dijo que tenía) con un pañuelo en la cabeza y a una niña en la cama con el pelo recortado.

La niña tiene leucemia (con buen pronóstico), y la madre tiene un cáncer de mama y se estaba tratando contra eso.

Para mí fue impresionante ver la entereza de esa mujer y cómo se enfrentaba al tema con ánimo.

Muchas veces me dicen que he sido un padre ejemplar, que hay que ver lo que hemos pasado... pero cuando veo a los demás padres, sus historias, la realidad tan dura por la que pasan. Nunca me he podido imaginar cómo estaría si Raúl no hubiera ganado a la enfermedad; por eso no voy a dejar de apoyar a los padres de los niños que enferman e intentar ayudar de una u otra manera.

¡Animo Fátima! es una lucha muy dura, pero se le puede ganar. Tú si que eres una madre modelo.

Gracias Eugenia


Se llama Eugenia, es la matrona del Centro de Salud de La Laguna (en Cádiz); la conocí porque ha tratado a mi prima María del Carmen y ella nos puso en contacto.

El martes pasado concretamos la primera charla en su centro de trabajo. Fue muy especial porque, no solo acudieron mujeres embarazadas, sino también matronas del hospital de Cádiz.

La exposición fue muy amena y enriquecedora para las futuras madres y para mí. Además percibí que Eugenia y las otras matronas estaban muy concienciadas e involucradas con este tema.

Incluso va a ponerme en contacto con otras matronas para dar la charla en otros centros de salud.

Así que, no me queda otra cosa que darle las gracias a Eugenia por la labor que hace y por permitirme ayudarla en ella.

jueves, 2 de diciembre de 2010

Respuesta donación en Cádiz


Me preguntan por el lugar dónde se puede uno hacer donante de médula en Cádiz.

Ahora mismo, en la provincia de Cádiz hay dos sitios:
  1. Hospital Universitario Puerta del Mar, en el centro de donación sanguínea.
  2. Hospital de Jerez, en el centro regional de transfusiones sanguíneas.
Lo mejor es ir por las mañanas de lunes a jueves. No recuerdo bien el horario que tienen, pero por motivos de enviar las muestras y esas cosas son los mejores momentos.

Aprovecho para animar a la gente a que se haga donante de médula... SALVA VIDAS (una de ellas es la del protagonista principal de este blog, Raúl).

viernes, 26 de noviembre de 2010

Historias de antes y después


Me ha encantado entrar en la web de la Fundación y ver una página que se llama "Historias de antes y después".

Aún me ha gustado más poder encontrar que, aunque yo siempre digo que hasta que no tenga un papel médico que diga que Raúl está curado no me lo creeré del todo, una de esas historias es la de Raúl.

Espero que esto anime a los que están luchando y a todos los que están pensando si hacerse donante o no de médula... porque ahí están los resultados.

Campaña de la Fundación Carreras


Ya da comienzo la nueva campaña de la Fundación Carreras "Con 5 y sobre ruedas". Se trata de conseguir bicicletas para los pisos de acogida donde pueden estar los pacientes.

Esperemos que se consiga el reto y se puedan adquirir esas bicicletas estáticas que, seguro, ayudan en la recuperación.

jueves, 25 de noviembre de 2010

Almenara - Tetería


Desde hace ya bastante tiempo, hemos entablado amistad con Diego, un chaval que trabaja de encargado en Burguer King. Junto a otra persona ha abierto una tetería, y me comentó que quería hacer algo para ayudarnos y difundir la necesidad de que la gente se haga donante de médula y conozcan la enfermedad.

Ya ha empezado su campaña en facebook y en el local. Los empleados llevan camisetas de la Fundación Carreras y van a repartir trípticos informativos. Otro detalle, otra aportación para luchar contra la leucemia.

Muchas gracias amigo.

martes, 16 de noviembre de 2010

Del facebook de un buen amigo


Hoy cuando he entrado en facebook me he acordado de este detalle de Peter. Ahí va lo que escribió en su muro y la foto que puso.

...BUENO, EN LA OFICINA SIEMPRE CELEBRAMOS LA VIDA DE NUESTROS PACIENTES DE CANCER Y A SU VES EN ESTAS PROXIMAS SEMANAS NOS PREPARAMOS PARA LOS CARTONES CONMEMORATIVOS, ASI QUE EN ESTE 2010 SON AUN MUCHOS MAS LOS NOMBRES QUE SE ME HAN SUMADO A LOS MIO Y QUE ESTARAN HASTA ENERO EN LAS VITRINAS DE LA ENTRADA DE LA OFICINA DE JUNQUENOS A LA VANGUARDIA CONTRA EL CANCER:

GRACIAS PETER.

domingo, 14 de noviembre de 2010

No me pongo la gorra


Ayer Raúl quería ir vestido con la ropa del Cádiz (para ser un futbolista, decía el tío).

La cosa es que la madre cuando lo ve vestido le dice que se ponga la gorra, para ya ir con toda la vestimenta completa. Y Raúl le responde "no me pongo la gorra que ya no estoy calvo".

Siempre hemos dicho que ha llevado muy bien lo de no tener pelo, pero se ve que tenía algo por ahí guardado sobre el tema.

Espero que, si vuelve a estar calvo, sea por gusto; como hago yo que me afeito la cabeza (aunque ya me quedaría poco pelo si me lo dejara).

Es curioso de las cosas que se acuerda, de las que han podido marcarle algo más. Es curioso la forma en que ha vivido la enfermedad. Es un niño muy especial, lo está demostrando día a día.

lunes, 1 de noviembre de 2010

Enfermera


Hace un par de días Raúl se hizo una pequeña herida en un dedo (se levantó un pellejito).

Se alteró mucho diciendo que se le iba a infectar y que tendría que ir al hospital. El detalle es que la madre le pone betadine, una tirita para tapárselo y le dice: "Yo soy tu mamá y tu enfermera", y Raúl le contesta: "como mis enfermeras del hospital".

Es verdad que no se acuerda del nombre de muchas, pero se acuerda de ellas de una u otra manera.

Aprovecho para mandarles un fuerte abrazo a todas esas enfermeras (y enfermeros) que nos han tratado tan bien, y que tanto nos quieren (como nosotros a ellas/os).

miércoles, 27 de octubre de 2010

Una iniciativa muy dulce


Hay iniciativas que hay que apoyar.

Cuando he visto en un comentario la que os pongo AQUI, no he dudado en ponerla en el blog. Todos esos payasos de Hospital tienen mi máximo cariño.

Siempre GRACIAS.

Siempre BOBO.

martes, 26 de octubre de 2010

Una lectura imprescindible


Por desgracia hay niños que no superan la batalla que Raúl está superando.

En ocasiones me he preguntado qué hubiera pasado si nos hubiera pasado a nosotros (es algo que no se puede evitar).

Hoy he visto una lectura de una madre que perdió a su hijo; os dejo AQUI el enlace.

Es una gran lección para todos.

miércoles, 20 de octubre de 2010

Invitada especial


Hoy hemos tenido en casa una "invitada" especial. Se trata de Lola (un peluche que es la mascota de la clase) que ha venido a casa porque Raúl era hoy el encargado de repartir las cosas en el cole.

No os podéis ni imaginar cómo ha cuidado Raúl de Lola, no se ha separado de ella ni un momento; incluso le puso el cinturón de seguridad cuando la subió al coche para volver a casa.

Es su primera gran responsabilidad del colegio, y lo está haciendo de maravilla.

miércoles, 6 de octubre de 2010

Nueva revisión


Hoy hemos tenido revisión en Córdoba.

¡Ya han pasado cuatro meses!... Y lo mejor es que todo sigue con normalidad. Tenemos que volver dentro de otros cuatro, pero eso entra dentro de la rutina de controles que tiene que pasar.

Como siempre Raúl ha sido genio y figura. Le han tenido que pinchar varias veces en el port-a-cath, porque parece que se ha obstruido un poco (que no fluye bien del todo para sacar sangre); y no se ha quejado ni una sola vez, incluso la enfermera le decía que no fuera a llorar que hay niños allí que lloran. La respuesta de Raúl, y es literal: "aquí tienes a un campeón". Es increíble como acepta esa realidad.

Es cierto que luego, cuando le tuvo que pinchar en el brazo para extraerle un poco de sangre lloró. Pero caramba, que tiene 5 años, es lo normal.

Cuando ya volvíamos le pregunté si había echado de menos algo (yo lo decía por el colegio), y él me contestó: "sí, a Paz"; Paz es la enfermera que suele estar con la doctora Toñi y que estaba disfrutando de unos días de permiso.

Lo importante... ¡que todo marcha bien!.

viernes, 1 de octubre de 2010

Una visita a los payasos


Hace unos días nos acercamos por el Hospital de Cádiz para saludar a los payasos. Fue muy bonito volver a verlos; todos se quedaron sorprendidos con lo alto que estaba Raúl y Yolanda.

Primero se escondieron, y cuando ya los encontraron, no tardaron en hacerles reír y jugar con él, aunque estaba muy serio al principio (las espadas de globo nunca fallan). Yoli se apartó un poco y hablaba con Gloria y la madre.

Resultó muy emocionante, sobre todo cuando Raúl preguntó si Bobo no había venido... en el coche, de vuelta a casa, también nos lo dijo: "Bobo no ha venido hoy".

Está claro que hay personas que dejan huella y, aunque Raúl lo terminará olvidando (por su edad), yo no lo haré. Un abrazo Bobo.

jueves, 16 de septiembre de 2010

Leroy Merlin de Pto. Real


Ayer se inició en Leroy Merlin de Pto. Real una campaña de sensibilización en favor de la Fundación Carreras, y que se prolongará hasta el 27 de este mes.

Todo esto surgió de la manera que surgen muchas veces estas cosas... por casualidad. Hace poco, aquí en San Fernando, la Hermandad de la Caridad quiso colaborar y estuvieron, todo el tiempo que duró la feria, con las camisetas de la Fundación.

Las casualidades hacen que Alfonso Aisa (Jefe de sector logístico-Equipo Dir. Tienda) pase por esa caseta; él es, o era, miembro de la hermandad. Le gusta la idea, ve una buena iniciativa y, tras preguntar por el tema, decide ponerse en contacto con la Fundación y ayudar.

Ayer por la noche me llaman por teléfono y me dicen "¡todas las cajeras y las de atención al público llevan las camisetas de la Fundación!"; "no te puedes ni imaginar la de gente que había allí" (ayer había una oferta especial de descuento, ha salido varias veces anunciado en televisión).

Así que han elegido un buen día para comenzar con la campaña. Por cierto, aún no he podido conocer a Alonso Aisa, pero cuando he ido hoy por allí, al pedir permiso para hacer las fotos me han dicho que haga las que quiera sin ningún tipo de problemas; así que os pongo estas dos.


Solo quiero agradecer a Leroy Merlin este gesto, y por supuesto a Alfonso Aisa por sensibilizarse y promoverlo.

miércoles, 15 de septiembre de 2010

Cansado


Igual que el león de la imagen, Raúl ha terminado por el estilo el día de hoy; agotado.

Le está pasando cuando sale del colegio (normal, no ha estado nunca), pero además hoy se han juntado muchas cosas.

Ha sido su primer día en el comedor escolar, que además ha comido muy bien (según nos han dicho); ha sido su primer día en las clases de inglés, de las que ha salido muy contento y entusiasmado; y ha sido su primera fiesta de cumpleaños de un compañero de clase (compañera en este caso) en un salón de juegos para niños... han sido muchas cosas nuevas en un solo día.

Después de cenar, se ha ido para el sofá en el salón, se ha quitado las gafas, se ha tumbado y... no han pasado ni cinco minutos cuando ya se le escuchaba la respiración de estar profundamente dormido.

Para mí, simplemente genial. Es muy gratificante ver todas estas cosas. Además, mientras Raúl estaba en la fiesta de cumpleaños, Yoli y yo hemos dado un pequeño paseo (que también necesito estar con mi hija más tiempo).

martes, 14 de septiembre de 2010

Mesa petitoria


Este sábado pasado hemos estado (Marijose y yo) repartiendo folletos de la Fundación Carreras en el Centro Comercial Bahía Sur; es lo que se conoce como "mesa petitoria" (yo no sabía que se llamaba de esa manera).
Se trataba de dar información de cómo hacerse donante, dónde, en qué consiste la donación de médula ósea (también hablamos con algunas personas sobre la donación de cordón umbilical). En definitiva, de intentar informar un poco sobre el tema.

El objetivo, cumplido; aunque teníamos que haber pedido más folletos a la Fundación ya que en el trascurso de la mañana los dimos todos (unos 400 folletos, con su respectivo folio en el interior donde decíamos dónde donar en Cádiz y el horario de atención correspondiente).

La reacción de la gente... de todo. Hubo quien nos dijo que ya le habían dado el folleto ayer (cuando la mesa se ponía únicamente el sábado), quien directamente no lo cogía o salía "corriendo" pensando que les queríamos vender algo, o hacerles socios de la Fundación (que tampoco hubiera estado mal).

También nos encontramos con dos personas que habían pasado por la enfermedad (ninguna con buen resultado); una de ellas se paró y habló un rato con Marijose, la otra no tenía ánimo para muchas cosas (incluso no me dí cuenta y quise darle el folleto otra vez cuando se marchaba de allí y me dijo que la perseguía... había sufrido mucho, es lo que pensé, se le notaba).

Hubo quien quiso dar dinero y meterlo en la caja donde teníamos los folletos; le expliqué el propósito de la mesa, y nos animó por ello.

Lo mejor, es que vimos a muchas personas que habrían el folleto y lo leían, que lo guardaban... que no se lo quedaban en la mano y lo tiraban en la primera papelera que encontraban (que imagino que también lo harían).

Una experiencia bonita, intensa (muy intensa) y gratificante... imagino que más adelante haremos otra cosa por el estilo (ya se nos ocurrirá algo) e intentaremos que sea más grande todavía, que tenga más repercusión, que se nos escuche en más sitios.

Aprovecho para agradecer a los responsables del centro las facilidades y predisposición que han tenido con esta iniciativa y espero, estoy casi seguro que si, que apoyen otras parecidas en el futuro.

viernes, 10 de septiembre de 2010

¡PRIMER DIA DE COLEGIO!


Hoy ha sido su primer día de colegio. No pudo empezar el colegio cuando le correspondía por su edad; apareció la enfermedad. Dos años y 4 días después va al colegio por primera vez.

Antes le hemos preparado una protección para el port-a-cath (no deja de ser un niño pequeño y en el colegio estaban preocupados por posibles golpes) con una codera y elásticos.

Esperando para irnos al colegio, os aseguro que yo estaba mucho más nervioso que él, se puso a ver unos dibujos animados, como cualquier otro día.

No os podéis imaginar las ganas que tenía de ver esta imagen de los dos camino del colegio.


Una vez dentro saludó a sus compañeros, se colocó en la fila (como si lo hubiera hecho toda la vida) y se puso a jugar con otros dos niños que tenía cerca, saludó a una niña... todo con la normalidad que le dan los niños; en mientras a mi me costaba trabajo mirarlo y aguantar las inmensas ganas de llorar que tenía; Yolanda se fue al patio de los mayores con su habitual sentido de la responsabilidad, demasiada para una niña de 9 años.

A la vuelta, sus primeras heridas (codo y rodillas) empujó a un niño mientras corrían, porque hacía trampas, y se cayeron los dos... su primera regañina en casa (por hacer eso); aunque me sintiera feliz por ello.

Su maestra nos ha dicho que se nota que tiene que acostumbrarse a ese nuevo ambiente... tiene toda la vida para hacerlo.

miércoles, 8 de septiembre de 2010

Para quedarme


Hoy Marijose ha ido al colegio de Yolanda y Raúl; tenía una reunión con la maestra de Raúl.

Cuando nos llamaron para concertar la cita me dio la impresión de que estaban preocupados por cómo actuar con Raúl en determinados aspectos (sobre todo tenían miedo del port-a cath; por lo que le estamos haciendo una especie de hombrera protectora).

La cuestión es que Raúl acompañó a su madre a la reunión, y cuando van a despedirse, como él ya había ido por allí otras veces para recoger las fichas de trabajo y hacerlas en casa, le dice a la maestra: "pasado mañana vengo, pero a quedarme".

No hace falta decir que le hace mucha ilusión poder ir al colegio, lo está deseando... y yo de verlo; el viernes va a ser un día grande.

lunes, 6 de septiembre de 2010

Dos años


Hoy hace dos años.

Dos años en los que, por un tiempo cambia tu vida por completo; hace dos años le diagnosticaron leucemia a Raúl.

Es un momento en el que te cambia la vida, un momento en el que no sabes qué pensar, qué hacer, cómo reaccionar... te quedas bloqueado. Un momento que espero no tenga que pasar mucha gente por él.

Hoy las cosas son diferentes y parecidas; diferentes porque Raúl está en casa, ya lleva más de un año trasplantado, en unos días empieza a ir al colegio (la enfermedad le privó de ello).

Parecidas porque yo vuelvo a tener las mismas preocupaciones y ánimos que tenía entonces (debo reconocer que no era muy bueno, y ahora tampoco estoy para tirar cohetes); parece como si no hubiera aprendido nada de todo lo que hemos tenido que pasar, que sufrir.

De todos modos, haciendo balance de estos dos años, veo más cosas positivas, más esperanzas, más ánimos...

Hoy hace dos años que cambió mi vida... y hoy tiene que empezar a cambiar de nuevo.

sábado, 4 de septiembre de 2010

Una llamada especial


Ayer por la noche recibí una llamada muy especial para mí. Se trataba de Gloria, de "Todo por una sonrisa"; esta es la asociación a la que pertenecía Bobo (nuestro payaso).

Estaban haciendo un encuentro y querían tener testimonios de familias que han estado hospitalizadas y que hemos sabido valorar el trabajo y esfuerzo que realizan en los hospitales.

Sin lugar a dudas algo muy duro, porque se trata de hacer reír a niños que se encuentran mal (enfermos)... les dije que una de las mejores cosas que tienen es que no solo hacen reír a los niños, sino que alivian a los padres. Cuando ves a tu hijo con los cables, en la cama, sin poder salir de la habitación... y llegaban allí, te hacían algo con un globo, traían las marionetas... era muy especial; son gente especial.

Un abrazo a todos y un recuerdo especial para "Bobo, Tonete y Gloria".

lunes, 30 de agosto de 2010

La vuelta


Este año "La vuelta ciclista a España" ha sido algo más que un espectáculo que se puede ver en las calles o en la televisión.

Ha sido algo más porque hemos tenido la inmensa suerte de representar a la Fundación Carreras en la primera etapa en Sevilla (la contrarreloj nocturna).

Cuando Raissa y Belén nos llamaron para decirnos que si queríamos ir a representarles fue una sensación muy bonita; intento ayudarles en todo lo que puedo y, poder hacerlo de esta manera...

Esta es la historia de un día maravilloso en Sevilla:

Hacía mucha calor y, antes de llegar al sitio que nos indicaron, nos metimos en el "Bar Toro" para tomarnos un refresco; allí, hablando con uno de los camareros le dijimos el motivo por el que estábamos en Sevilla (dando un paseo a las cinco de la tarde en el mes de agosto, lo que es una locura). La cuestión es que cuando vamos a pagar nos dicen que estamos invitados, que era lo de menos... la verdad es que me quedé perplejo, pero la cara del encargado lo decía todo. Todo un detalle por su parte.

Después nos fuimos a "La torre del oro" donde habíamos quedado con el responsable de la vuelta (Vicente Férez; está bien escrito, es con "f").

Si el trato del bar fue estupendo, no os podéis ni imaginar el que nos dio Vicente... pese a todo el trabajo que tenía (y que pudimos comprobar, porque el móvil no paraba de sonarle y acudía gente en cada momento) vino a recibirnos, nos enseño todo el entresijo de la vuelta (que es impresionante), nos presentó a todo el que pasaba cerca, se notaba que estaba contento de tenernos allí, que es una acción importante para él la colaboración que van a tener con la Fundación (el maillot del ganador de la vuelta 2010 lo van a entregar a la Fundación Carreras con fines benéficos).

Una de esas personas a las que conocimos fue Abraham Olano; debo reconocer que a Raúl y Yolanda no sabían quién era, pero yo estaba encantado de saludarle.

Vicente nos subió al podio antes de que empezara la carrera y se tuviera que ir; la gente nos miraba y aquí es donde entra lo importante, se veía bien clara la camiseta, se veía bien clara la palabra leucemia... pensarían cualquier cosa, pero el mensaje estaba por allí.

Después nos dejó para que paseáramos por allí, por donde están los equipos, los stand de las marcas; aquí Yolanda disfrutó cogiendo los pin, gorras... y Raúl como loco con los pinchitos de unos sandwiches que tenían forma de espada (no deja de ser un niño de 5 años).

No conforme con todo esto, Vicente tuvo el "detallazo final"; vino a buscarnos y nos llevó a la caravana donde serigrafían los maillots que entregan a los corredores, y allí hicieron uno para Raúl, pero no uno cualquiera, el del ganador.

Puede decirse que el primer maillot de líder lo ha tenido Raúl; y por eso había que pasar por el podio para celebrarlo, además con sus azafatas y todo el protocolo de los grandes campeones.

Y aquí es donde se ven a los dos más grandes; cada uno a su manera ha luchado contra la leucemia.

Vicente también quiso participar y se subió al podio con Raúl.

Luego pudimos disfrutar en primera línea de la entrega del trofeo al equipo ganador, las azafatas subiendo y bajando rápidas para cambiarse las chaquetas de patrocinadores, el cava; el maillot al primer líder oficial (el oficioso era Raúl).

Ha sido una experiencia muy bonita, inolvidable... por desgracia la siguiente foto no me salió bien, pero demuestra que lo que dije al principio es verdad, la cara de Vicente lo deja bien claro (estaba contento por tenernos allí).

Por cierto, el día siguiente fuimos a casa de unos amigos y Raúl se quiso poner el maillot, que no se quitó ni un momento (esta foto la sacó él mismo).

Por todo esto solo me queda agradecer a la Fundación Carreras (Belén y Raissa) por darnos la oportunidad de representarlos y a Unipublic / A3-eventos (Vicente Férez) por el trato que nos dio en todo momento.








Pese a todo, un pensamiento me pasó por la cabeza... y no quiero que ningún niño, y ningún padre tenga que pasar por lo mismo que nosotros hemos pasado.