Las 12 uvas

Este año comemos las uvas (aunque yo no las como) en casa de mi suegra. El año pasado estuvimos en el hospital.

Quiero que sepáis que, como ya le he dicho a algunos amigos, las uvas van a tener nombre y apellidos (Joel, Ari, Jorge, Mis niños con alas...) hay mucha gente que va a estar en mi pensamiento cuando las tome.

A todos los que, como nos pasara a nosotros, empiece el año en el hospital... que solo es una vez, que se lo tome como una nueva experiencia, algo diferente.

Vamos a empezar el año con todo el pensamiento en positivo, que nadie tenga ni una manchita en su cabeza en ese momento. Gracias a todos, porque me habéis dado más de lo que yo podré devolver jamás.

Un comentario

Ayer Raúl no tenía muchas ganas de comer; le dice a la madre que le duele la garganta que no quiere comer más. Marijose le comenta que si le duele mucho que lo lleva al médico.

Raúl inmediatamente contesta "no me lleve a Córdoba". Es curioso la forma en que asocia el médico a Córdoba; además, no tenemos que ir hasta el 13 de enero, pero él lo tiene muy presente.

En ningún momento le hemos dicho que tendría que volver al hospital, que si no come hay que pincharle... ni esas cosas que, en más de una ocasión, se utiliza con los niños para que coman. ¿Curioso verdad?.

Papá Noel viste de celeste y blanco

Ya he dicho infinidad de veces de lo bien que se ha portado el fútbol sala femenino con nosotros y la sensibilidad que han mostrado diferentes clubes. Nunca podré devolver tanto como me han dado.

Esta es una muestra más, de uno de esos clubes que, como tantos, intentamos disfrutar de un deporte maravilloso.

Hoy me ha dado Oscar un paquete que ha llegado al Club. Papá Noel se había dejado algo que ha recogido Dani (Atl. Torcal) y nos lo ha mandado.

Además, cualquiera le quitaba "la camiseta de futbolista" con "¡mi número favorito y mi nombre!". Muchas gracias por el detalle, y especialmente por la carta (que ya ha guardado Marijose).

Por cierto, espero devolverles el resultado del primer partido (nos ganaron)... lo cortés no quita lo valiente.

Otro detalle, cuando hablo de la grandeza de los equipos que forman el fútbol sala femenino y de algunos en particular... valga como muestra un botón (MIRA AQUI) del Atl. Torcal. Esto es un pedazo de 10.

MI niña guapa (Sara)

Hoy, después de la reunión que hemos tenido los "dirigentes" del equipo, me he pasado por el hospital para ver a los niños y sus padres.

Allí vi a la doctora Vicky, a mis enfermeras, limpiadoras... estuve hablando con el padre de Ismael, que está un poco cansado, lleva tres meses de hospital y sin ver a sus otros hijos (eso tiene que ser muy duro).

Pero tuve la inmensa suerte de ver a mi niña Sara. Ella es una de los que estábamos juntos desde el principio en el hospital en Cádiz, junto con Jesús y Abdalah. Tenía que ponerse su dosis semanal... lo importante es su sonrisa. Me encantó verla tan guapa y con su pelito, que las últimas veces no tenía.

Sin lugar a dudas, de lo mejor del día.

El pantano de los Hurones

Mi amigo Javi estaba antojado con pasar el día por varios pueblos de la sierra. Así que estuvimos en el pantano de los Hurones (que estaba el embalse lleno), en Alcalá... paramos en una venta y los dos "mocacos" se pusieron a romper papel y lo echaban en el cenicero, decían que esa era la comida.

Disfrutamos de un paisaje impresionante, y disfrutamos de nuestros amigos. Poco más se puede pedir.

Nochebuena y Navidad

Este año hemos vuelto a nuestra normalidad en el tema de las comidas navideñas. El 24 por la noche fuimos a casa de mi cuñado, con mis suegros y sus primos. Aunque nunca he sido muy festivo, reconozco que tenía muchas ganas. Lo importante es que hemos estado los cuatro.

El 25 comemos con mis padres y mis tíos. Allí asistimos a un improvisado concierto de villancicos... aunque luego les seguimos todos.

Y por último a casa de una de las hermanas de Marijose para hacer tortas (pestiños) que luego se reparten entre todos.

La verdad es que hemos pasado bien los dos días... lo único malo es que yo quería pasarme por el Hospital, pero un fortísimo dolor de garganta, que me ha dejado sin ir a la cena del equipo, me lo ha impedido, al no estar seguro si podía ser vírico... no voy a hablar con los enfermos y poderles contagiar algo. Se que es duro pasar las fiestas hospitalizado, pero solo va a ser este año; el que viene igual que nosotros.

Una semana sin escribir

Llevo más de una semana sin escribir; no porque no hayan pasado cosas, que sí han pasado, sino que, para ser fiel a mis pensamientos y a lo que dije en la primera entrada del blog, no tenía muchas ganas, y más sinceramente, tiempo.

De todos modos ahora que han comenzado las vacaciones (y los maestros disfrutamos de ellas) os voy a contar las cosas que más me han llamado la atención de estos días.

Lo primero recordar la fiesta que dio Yolanda en casa el viernes... vinieron unas cuantas amigas, por lo que Raúl y yo nos fuimos a Bahía Sur y luego a casa de mis padres.

En Bahía Sur estuvimos con Inma. Ella es la madre de una de las voluntarias de la Cruz Roja que van al Hospital de Cádiz. La conocimos a raíz de ir un día a la tienda Disney y hablar con ella (nos preguntó al ver a Raúl). La cuestión es que fuimos a la tienda buscándola, sabíamos que estaba mala... estaba luchando contra un cáncer, y le ha ganado la partida. Os aseguro que hacía tiempo que no veía a una persona con tanta fuerza y ganas de comerse el mundo.

Después nos fuimos a Cádiz, y yo aproveché para visitar a los niños del Hospital. Otras buenas noticias; sobre todo por parte de Jorge, que estaba pasando por muchas cosas malas y el tío las ha ido superando una a una... seguro que en breve es el trasplante (su hermana es la donante).

El domingo estuvimos en Sevilla, jugábamos contra el Brújula (ganamos 2 a 4), pero lo que más ilusión me hacía era la posibilidad de ver a Peter Pantoja... no pudo ser; pero pasamos el día por allí y disfrutamos (los 4) del ambiente navideño de la ciudad. Además, esta vez la camiseta de regalo fue para uno de los árbitros del partido. Al terminar el encuentro, cuando voy a recoger el acta y las fichas de las jugadoras, me acompaña Raúl y me comenta este hombre que no vea la energía del niño (no paraba de correr), y al contarle que era un campeón, que tenía leucemia, me dice que él es donante de médula. Le regalé una camiseta de las que hizo Pedro.

José Santana García (del colegio Sevillano)

Ya el lunes fui a visitar a otra gran persona; se trata de Carmen. Ella trabajaba vendiendo gafas en uno de esos puestos que ponen en los centros comerciales... La historia es que estaba hospitalizada en Pto. Real y que no se encontraba muy bien. Por suerte está mucho mejor de lo que me contaron, aunque todavía le queda camino. Ella nos animó mucho, sobre todo a Yoli y a mí mientras Raúl estaba en el hospital.

Y el toque final es el de ayer. No ha sido su primer día de Colegio, pero casi (lo que ha supuesto un pequeño cambio de impresiones entre Marijose y yo). Ayer iban los Reyes Magos al colegio, y Raúl participó de esa fiesta.

La cosa es que al final Marijose estuvo ayudando a la profesora de Raúl en unas cosillas... los niños le decían "El Raúl nuevo", porque hay otro Raúl... una niña le comentaba que ya no se fuera... Yo creo que Marijose disfrutó más que Raúl de todo, porque cuando llegué ayer (del almuerzo del colegio) no paraba de contarme lo bien que se había portado Raúl, lo amable que fueron los niños. De todos modos estuvo un par de horitas y me dijo que ninguno de los niños estaba tosiendo ni nada por el estilo. No debemos bajar la guardia (por si las moscas).

Lo único malo de estos días ha sido que a una compañera mía se le ha reproducido un cáncer y está muy asustada... le dí un abrazo y le dije que si se gana una vez, se puede ganar dos y las que hagan falta. ¡Animo compañera!.

Y de todo lo que ha pasado en estos días, una de las mejores cosas es que a Joel le ha aparecido un donante. Como dice el padre "nos ha tocado la lotería". Felicidades Joel.

Pasó un poco de apuro

Este domingo hemos jugado contra Torrepacheco. Se trata de uno de esos equipos que se han convertido en especiales para mí, como Castelldefels y Cajasur.

Nada más bajar del autobús se me acercan, me dan la mano y lo primero que me dicen. "Hola Pablo, ¿cómo está el niño?"... no tengo palabras para estos rivales deportivos; fueron de los primeros en colocar el cartel de Raúl en su Web. Vienen de hacer un viaje de unas pocas de horas y sus primeras palabras son para mi hijo.

Ha sido un honor poder darles la camiseta de la Fundación Carreras.

Bueno, lo del apuro vino a raíz de la camiseta que yo llevaba puesta (la de la Fundación Carreras). Uno de los árbitros, en plan de broma, hablando antes del partido, me dice que la camiseta no es reglamentaria para llevarla en los partidos. A lo que yo le contesto, en el mismo tono distendido que la tengo que llevar por muchos más sitios.

La cosa es que cuando entro en el vestuario arbitral, para dar las fichas de mis jugadoras, este árbitro me pide disculpas, que nos sabía nada de lo de mi niño. Por supuesto que le dije que no pasaba nada, que yo entendí la broma del momento, que no tenía por qué saberlo... y algunas cosas más.

Pasó un poco de apuro.

Noche especial

Este sábado ha sido especial para los niños y para nosotros. Para ellos porque se han quedado a dormir en casa de una de sus abuelas; para nosotros porque hemos ido al cine solos.

Desde que ingresó Raúl el año pasado, es la segunda vez que no está con nosotros por la noche. La anterior fue porque fuimos a una boda.

Mi madre dice que se lo pasaron genial, pero que el tío no se durmió hasta las dos y algo de la noche y que estaba cantando y jugando. No me extraña porque mi madre les da mucha "vidilla", vamos que hacen con ella lo que quieren (me refiero a los nietos).

También nosotros disfrutamos de una película que no era infantil; las últimas que habíamos visto eran siempre de dibujos animados.

Esperamos repetir más noches especiales, porque todos las disfrutamos.

La memoria de Raúl

No comenté que el martes pasado fuimos al hospital de Cádiz para el mantenimiento del port-a cath (por fin veo como se escribe, aunque seguiré poniendo portacá). Estando en la planta vimos a Sole y Paloma, de las que se acordaba perfectamente, de hecho hace poco estuvieron en casa; también se acordó de Manoli, nuestra Karateka, porque nada más verla le dice "hoy traigo los músculos" (para hacer una pelea). Ya sin embargo hubo otra gente de la que no se acordaba, como fue el caso de Pepi, que un día llevó a su nieto al hospital para que jugara con Raúl.

Otro episodio de la memoria de Raúl es que, el sábado, cuando íbamos a recoger a su hermana y a la madre, cogí por el sitio que solía ir cuando lo llevaba a la guardería; entonces me dice "papá, este camino era de la escuela a la que yo iba antes del portacá".

Es curioso los recuerdos y, ya lo comenté, como ha organizado el tiempo a través de la colocación del portacá.

Corazones

Este año la Fundación Carreras ha tenido la iniciativa de hacer corazones de papel para felicitar las fiestas.

Es muy sencillo de hacer, y si encima te pones con tus hijos es más divertido. Nosotros lo hemos hecho y lo hemos mandado a la dirección info@fcarreras.es para que lo pongan en su blog.

Si pinchas AQUI puedes ver la forma de hacerlo. Y pinchando AQUI ves el corazón que hemos mandado nosotros.

Os animo a que hagáis vuestros corazones, que lo mandéis a la Fundación o a esa persona o personas que son especiales para vosotros.

Nuestro corazón es para mucha gente. Y no solo durante las fiestas. Un fuerte abrazo a todos los que habéis tenido un pensamiento hacia nosotros.

Llegó tarde, pero estuvo allí

Mucha de la gente que va a vernos a los partidos me pregunta por Raúl. Ayer jugábamos en un pabellón que no es el habitual nuestro, y los amigos del equipo (nuestra afición) me comentaban que se alegraban de la noticia de la quimera, de que Raúl estuviera bien...

Yo les decía que se acercaría por allí... Llegaron cuando habá terminado el partido, pero todos se quedaron sorprendidos al verlo correr, reír, en definitiva, lo bien que estaba... y lo gracioso que está con gafas.

A mí me ha hecho mucha ilusión, porque desde que hemos empezado esta temporada no ha ido a ningún partido.

Como siempre dimos la camiseta para concienciar a la gente. Esta vez a la capitana del equipo Pub Nono´s de Arjona

Preparando la... ¿blanca Navidad?

Como muchas familias en estos días estamos adornando nuestra casa con motivos navideños (el árbol, el portal de Belén...).

Lo curioso del tema es que Raúl quiere, mejor dicho, espera que nieve para que sea Navidad. Cuando le hemos dicho que en Cádiz no nieva se ha enfadado, y como él dice "me he puesto triste".

Por eso estamos preparando la "blanca Navidad"... por cierto, si alguien sabe cómo hacer que nieve en Cádiz, que no dude en ponerse en contacto conmigo (y no solo por Raúl).

Quitando los carteles

Cuando repartimos los carteles con la foto de Raúl donde pedíamos a la gente que se hiciera donante de médula, no podíamos imaginar varias cosas.

La primera cosa fue la repercusión que tuvo, mucha gente se hizo donante gracias a ese cartel.

La segunda consiste en que las personas que colocaron los carteles en sus establecimientos, no los quita en mucho tiempo.

Yo he quitado varios carteles, lo he hecho porque creía que ya había cumplido con su cometido, y lo segundo porque la imagen de Raúl ya es otra. El sábado, mientras quitaba uno, el encargado del local me comentaba que si no es porque yo se lo estaba pidiendo no lo quitaba, y me dijo que otro día que pasara por allí que lo hiciera con el niño para conocerlo.

Voy a repartir otro cartel. Puedes descargártelo pinchando AQUI. El mensaje sigue siendo parecido, pero además añade esperanza.

Necesito un seguro

Si alguien sabe de un seguro para gafas... ya veis la foto del muchacho con sus gafas. La verdad es que yo hubiera preferido una de pastas, pero estas son bastante flexibles y todas esas cosas. El cristal está muy reducido, y lo importante es que, de momento, no se las quita. Ya vamos a poner una hucha para, de vez en cuando, echar un euro o dos para cuando pase lo que, conociendo al muchacho, es inevitable.

De todos modos, ¿a que tiene cara de intelectual?... pues no os podéis imaginar cuando pone la cara de pillo que él pone, ahora con gafas se multiplica.

No he llorado

Esta noche no está siendo buena; he recibido la misma noticia por parte de tres personas.

La primera fue ayer por la noche, la abuela de una de mis jugadoras ha fallecido, estaba bien, una caída, un mal golpe en la cabeza, 72 años vividos... y mi niña destrozada; cuando la has visto con tanta alegría se te rompe todo. Sólo he podido acompañarla un rato.

Después, cuando llego a mi casa Marijose me comenta que el padre de uno de nuestro ángeles de Cádiz, nuestra enfermera Mila, se ha ganado sus alas (culpa de nuestra enfermedad).

Y el remate final, el que me ha dado la puntilla ha sido la muerte de Abdalah; ese niño más pequeño que Raúl que conocimos en Cádiz. No tenía leucemia, aunque sí una enfermedad hematológica... estaba pendiente de un trasplante en Málaga, porque necesitaba ser trasplantado; al parecer le han fallado los pulmones, pero no se habían dado cuenta allí. No me puedo imaginar a Farit y Fátima.

Me ha llamado mucho la atención que no he llorado. De hecho me tiene contrariado... he hablado mucho con Farit, con Fátima, siempre un saludo a Abdalah, siempre una risa, un buen gesto por parte de sus padres.

El grupo que coincidimos en Cádiz éramos Jesús, Sara, Abdalah y Raúl. Todos lo estamos logrando, ¿por qué no él?, ¿por qué ha tenido que morir?. Fátima está esperando un hijo, sé que no va a cubrir ningún "hueco"; llevaba más de un año hospitalizada con Abdalah.

Joder, es muy duro tener que pasar por esto. Muy duro, demasiado.

Hablando con Carmen

Hoy me ha llegado el teléfono de Carmen. Su hermana está en Valencia para un trasplante de médula ósea. Curiosamente es de Cádiz... la llamé, tenía cosas que hacer, pero después de leer su entrada en el foro de la Fundación Carreras no quise dejar de hablar con ella.

Lo que era una llamada para darle un poco de ánimo se convirtió en una conversación de 45 minutos.

Escribo lo que quería decirte desde el principio... ánimo, que aunque es muy duro hay que luchar. Ya sabes donde me tienes. Un fuerte abrazo.

Planet 51

Raúl es el de la izquierda, como podéis ver se baja por el lado "correcto" del coche

Este domingo tocaba cine... antes nos fuimos con nuestros amigos a comer (Raúl e Ivan "jugando") y después al cine a ver Planet 51; Raúl terminó bailando al ritmo de la música de los créditos finales.

Pude ver el resumen del Barça-Madrid, pero os aseguro que me lo paso mejor con mis hijos y mi mujer en el cine que viendo un partido de fútbol.

Además yo ya sufro bastante con mi equipo que, por cierto, perdimos en Níjar. De todos modos dimos la camiseta a Luna, jugadora del equipo rival y gran amiga del nuestro.

Noticia

Me ha pasado una compañera del colegio esta noticia, y quiero compartirla con todo el mundo para que vean que, aunque con pequeños pasos, vamos ganando a la leucemia. Puedes descargarte la imagen escaneada pinchando AQUI.

Raúl necesita gafas

Hoy ha ido Marijose con Raúl al oftalmólogo, ya sabíamos que tenía algunas dioptrías, porque lo revisaron en Cádiz cuando los primeros ciclos de quimio, pero había que esperar por si le aumentaban con el tratamiento, y ya creo que le ha aumentado, no esperábamos que fueran tantas (2 y pico en un ojo y más de tres en el otro, de astigmatismo e hipermetropía).

Acabamos de volver de mirarle las gafas, estarán listas para el miércoles o jueves; esperemos que le duren, ya sabemos lo que son los niños pequeños con gafas... ¡un peligro! (sobre todo para la economía familiar), pero está gracioso con ellas.

Jugando con todo

Una de las mejores cosas que tiene Raúl es que juega con todo, con cualquier cosa que llegue a sus manos, ya sea un juguete caro, barato, un coche, un muñeco...

El otro día me pidió que le hiciera un avión de papel; no sé donde vería el avión, pero me lo pidió. Se llevó jugando con el avión un montón de tiempo, lo tiraba, lo llevaba con las manos, hacía como si aterrizara, como si tuviera una avería.

¡Qué envidia tener esa capacidad!

Atrévete - Cadena Dial

Todos los días voy escuchando la radio de camino al trabajo. Escucho Cadena Dial y el programa en concreto es Atrévete de Javier Cárdenas.

Ayer escribí en el blog del programa; he de reconocer que estaba algo "enfadado" al principio, porque ya escribí en varias ocasiones y nunca me contestaron (no solo ellos; Pablo Motos - El hormiguero - tampoco lo hizo). Pero mi sorpresa esta vez es que no solo me han contestado, sino que el programa de hoy lo han iniciado hablando de la importancia de las donaciones.

Se trata de un programa de ámbito nacional que escucha mucha gente... así que hoy, al menos hemos conseguido hacer un poco de campaña. Igual tendría que haber escrito sobre la Fundación Carreras, pero como siempre digo hay que hacerse donante de TODO.

A Raúl y a otros muchos les terminará de curar una donación de médula, pero no puedo olvidar los goteros de sangre, de plasma, de plaquetas que mi hijo ha recibido. Así que gracias a todos los donantes.

Esta es la imagen de lo que escribí en el facebook del programa; por supuesto hoy he vuelto a escribir dándoles las gracias.

C.D. Manteka

A modo de broma tengo que decir que la única manteca que yo conozco es la "colorá", pero ahora me siento orgulloso de conocer otra Manteka muy especial.

Se trata de un club deportivo de Jerez de la Frontera que va a llevar el logo de la Fundación Carreras.

Muchas gracias por tener esta iniciativa.

Puedes ver su blog pinchando AQUI.

Ensayo de desfile

Hace un par de días Raúl cogió un par de tapaderas y... se puso a tocarlas; lo digno de ver era la cara de "malo" que tenía. Le dije que si quería hacer un desfile, y éste es el resultado.

¡¡¡¡Bravo por Eric y Oriol!!!!

He visto esta entrada en el blog "necesitamos donantes de médula ósea" y quería compartirlo; PINCHA para verlo.

El tiempo

Los niños pequeños tienen una percepción del tiempo bastante peculiar... además Raúl tiene la suya propia.

Las cosas han pasado antes de que le implantaran el "portacá" y después del "portacá".

Es curioso escucharlo hablar y decir que se acuerda de una cosa de antes de que le pusieran el portacá, o cuando ya lo tenía y estaba en el hospital.

Estoy seguro que su percepción de la enfermedad tiene este toque en el tiempo.

Gracias por el detalle

Belén Álvarez nos ha mandado unos regalitos para Raúl y Yolanda; desde su programa San Viernes en Localia Vigo, trata de concienciar a la gente de cosas importantes...

Ya ves que llegaron los regalos, y les ha hecho mucha ilusión; muchas gracias Belén.

Por cierto, como ellos tienen regalos y juguetes nuevos, han regalado algunos a las tiendas Imaginarium (AQUI la campaña), que están haciendo una campaña de recogidas de juguetes... desde aquí os animo a participar.

¿Peluquero?

Raúl está descubriendo cosas nuevas; una de ellas es el recortar, que lo está haciendo ahora con el maestro. Ahora quiere recortar todo, y como no... se ha hecho un pequeño "corte de pelo". Según él se quería quitar una postilla que tenía en la cabeza.

Si alguien necesita un corte de pelo... ya sabe dónde puede acudir.

Una gran visita

Este viernes estuvieron en casa Sole y Paloma, dos de las enfermeras de Cádiz, para estar un rato con nosotros... Lo mejor de todo es que Paloma trajo a sus hijos (que son de la misma edad que Raúl y Yolanda) y no os quiero ni contar en lo que se convirtió la casa...

Pasamos un rato más que agradable.

Las vacunas

Raúl ha ido hoy al Hospital de Cádiz para empezar a vacunarse. Ha aprovechado y ha saludado a la doctora Vicky y a las enfermeras y auxiliares de la planta... y por supuesto a sus profes del hospital.

Se me olvidó comentar que ya no tenemos otra revisión hasta enero. Hemos sido los primeros en felicitar las navidades a la gente del Reina Sofía de Córdoba.

Kareem Abdul-Jabbar tiene leucemia

Reconozco que no me agrada nada la noticia que acabo de ver PINCHA AQUI, sobre todo porque he visto más de un partido de baloncesto de la NBA cuando era pequeño y este hombre salía en muchos de ellos.

Pero, por desgracía espero que sirva para que más gente se entere de esta enfermedad y se conciencie de la importancia de hacerese donante de médula.

ANIMO Kareem.

Carta de mi niña Inés

Pulsando AQUI podemos leer una carta abierta de una persona que ha recibido una donación... FELIZ CUMPLEAÑOS INES.

Este domingo

Ayer por la mañana nos dimos una vueltecita por el parque, esta vez se subió a una cosa que da vueltas y se llevó allí jugando un buen rato.

Ya de noche decidieron que Yolanda le contaría un cuento para que se durmiera; pero creo que no dio resultado. De todos modos Yolanda leyó durante un rato, pero había muchas más risas que sueño.

La camiseta de la Fundación

Seguimos dando camisetas a los equipos con los que nos enfrentamos; en este caso se la damos al entrenador del Universidad de Alicante. Muchas gracias por tus palabras de ánimo.

Del blog de Isol

En ocasiones reviso los blogs de mis amigos... y esta entrada es muy bonita.

PINCHA AQUI para leerla.

¿Quimera completa?

Mi amiga Isol me pregunta qué significa quimera completa; no es la única persona que me lo ha preguntado y es normal.

Nosotros desde hace tiempo esperábamos escuchar esas dos palabras y es por lo que copio de una página que he encontrado en la red (AQUI para ver la página completa).

El estudio del quimerismo linfohematopoyético ha salido del marco de los laboratorios de investigación y se ha convertido en una importante herramienta clínica en la evaluación del éxito o fracaso de los trasplantes de células hematopoyéticas. Mediante estos estudios, podemos conocer si el sistema linfohematopoyético del donante ha sido capaz de implantarse en el receptor y si lo ha hecho desplazando al sistema linfohematopoyético del receptor o coexistiendo en equilibrio con este. De esta manera, mediante determinaciones secuenciales, es posible conocer la evolución o comportamiento de la quimera con vistas a confirmar el fallo primario del injerto, o conocer, antes que otros indicadores se manifiesten, que puede haber un fallo secundario del mismo. Además, podemos estudiar los efectos de los diferentes regímenes de acondicionamiento y terapias de profilaxis sobre la toma o fallo del injerto, así como relacionar el grado de quimerismo establecido con la enfermedad de injerto contra hospedero (EICH) y la actividad de injerto contra leucemia (AICL).

Atendiendo a la presencia de células del donante en el receptor, el quimerismo puede clasificarse como:

• Quimerismo total o completo (QC): donde todas las células que se detectan proceden del donante.

El cartel de Kammie

Kammie me manda un cartel que ella ha elaborado. Lo reproduzco en el blog y si alguien se lo quiere descargar solamente tiene que pulsar AQUI

QUIMERA COMPLETA

Hoy hemos ido a Córdoba para una revisión, además le iban a punzar en la médula para analizarla. La cuestión es que Raúl se ha vuelto a comportar como lo que es, un campeón.

Se fue de la mano de la Dra. Toñi para dentro de la UCI, ella nos contó que se subió a la cama él solito y únicamente cuando le quitaron la camiseta preguntó qué le iban a hacer.

Después me fui con la doctora a la consulta donde me contó que en la última analítica de sangre que se le había realizado tenía "quimera completa".

Os podéis imaginar el subidón que tenemos ahora mismo; las lágrimas de alegría de Marijose, los abrazos de las enfermeras, los mensajes a los móviles...

Seguimos luchando, porque todavía nos quedan cosas por hacer, pero ahora, a todos los que estamos esperando (porque yo sigo esperando por todos y cada uno de los casos que me voy enterando), que nos llegará, que habrá muchas más quimeras. Ya lo veréis. De aquí a nada la de Pedro, pronto el donante para Ariadna... poquito a poco.

Gracias a todos los que os alegráis por la noticia que os estoy dando, y un fuerte abrazo para todos y cada uno de vosotros.

Casualidades - El mundo es un pañuelo

Ayer teníamos una comida en el colegio; los maestros nos reunimos todos para pasar un rato alegre a parte de todo el tema lectivo.

Las casualidades hicieron que me pusiera a hablar con Isabel, una compañera de Educación Infantil. Digo casualidad porque ellas están en otro edificio, algo alejado del edificio de Primaria.

La cuestión es que vi que llevaba un colgante con cuatro figuras de niños y niñas y le pregunté por sus hijos, me comentó que tenía tres, porque uno murió de leucemia (esta es la primera casualidad), nos pusimos a hablar del tema y le comenté la situación de Raúl.

La segunda casualidad, Raúl enfermó el mismo día que nació su hijo... ella me dijo que seguro que nos iría bien, que era demasiada coincidencia.

El mundo es un pañuelo, hay un montón de gente que está pasando por esta enfermedad... y de todo corazón, deseo lo mejor para todos y cada uno de ellos.

Belén Alvarez

El viernes os contaba que había participado en el programa San Viernes de Localia (Vigo); hoy me ha mandado Belén Alvarez, su presentadora, los links donde se puede ver el programa. Así que los voy colocando:

• Una canción para los que esperan una donación.
• Primer vídeo de la entrevista (aquí es donde participo y salen imágenes de Raúl).
• Segunda parte de la entrevista.

Faltan un par de links, pero no consigo colocarlos (lo intentaré más adelante).

Como siempre hay gente especial, en el correo que me manda me facilita incluso su número personal; ésto dice mucho de una persona, no se trata de hacer una entrevista y pasar a la siguiente, se trata de implicarse y ella lo hace.

Por muchas veces que me des las gracias, gracias a ti por hacer lo que haces, por intentar ayudar con los medios que tienes.

Para ti, de parte de toda mi familia: "un beso y una sonrisa".

Más que un partido

Hoy hemos jugado contra el Universidad de Sevilla; el resultado no ha sido bueno para nosotros (hemos perdido 2 a 1), pero ha sido un partido muy especial para mí.

Sabéis que hablo de una nueva familia, mi familia de conocidos y amigos tras entrar en este grupo de personas que tenemos leucemia (porque aunque yo no la tengo físicamente, es indudable que sufro la enfermedad).

Hoy he conocido físicamente a uno de sus miembros, a Patricia (por desgracía perdió a su hermano). No os podéis imaginar el abrazo que nos hemos dado cuando nos hemos visto. Además, hoy ha ido Raúl al partido en Sevilla, con su hermana y Marijose, por lo que también ha podido verlo (lo hemos hecho especialmente por ella).

Emocionante ha sido el momento en que le hemos regalado la camiseta al entrenador del equipo rival y a Patricia la camiseta que hizo Pedro (también enfermo de leucemia)... ella tenía que recibir la de Pedro porque, como dijo ella, "todos estamos con él". No pudimos evitar acordarnos de la hermana de Pedro (Encarni).

Como suele pasar en estos casos se me olvidó la cámara, menos mal que los móviles sirven para algo más que llamar, por eso no se ve bien la foto.

Además me he encontrado con una crónica del partido (podéis leerla pinchando AQUI, y bajando a buscar la crónica del Zona Franca).

Y, aunque digan que el resultado es lo de menos (que no lo es), hoy ha sido más importante pasar unos pocos minutos con Patricia (que tenía que haber estado más tiempo con ella, pero también tenía que atender las obligaciones del partido; de todos modos estuvo más con Marijose y con mis hijos, y seguro que habrá más ocasiones).

Halloween

Es verdad que es una costumbre americana, pero la alegría de los niños es lo más importante. Ayer Raúl se vistió de Spiderman y la hermana de Princesa Tenebrosa, y fueron por la zona de Camposoto a pedir caramelos con su prima Ana.

Ver la cantidad de niños, y de madres (sobre todo) que iban pidiendo caramelos, merece la pena.

Ya tendrán tiempo para celebrar Todos los Santos.

Raúl, cuando le daban gominolas, las devolvía diciendo que él solo puede comer los caramelos que tienen papel.

Disfrutaron mucho, así que si ésto es lo que me traen las costumbres de otros países "Bienvenidas sean", o Welcome (que es americana).