martes, 20 de octubre de 2009

Ciclosporina


Raúl ya no tiene que tomar "ciclosporina"; él se ha puesto muy contento, porque creía que ya no tenía que tomar más medicinas.

De todas maneras ya cada vez toma menos medicamentos. Otro pasito para la normalidad.

Por cierto, mañana nos vacunamos todos contra la gripe (menos Raúl).

8 comentarios:

Lucia dijo...

Muuuuuuucho ánimo... No sé, sin conoceros me alegro tanto por cada noticia buena que leo aquí. Besos y un abrazo enorme desde Valencia

Anónimo dijo...

Hola Pablo Jesús! jo, que bien que Raúl ya no necesite ciclosporina, es un paso enorme! poquito a poco todo va volviendo a su cauce. A Raúl se le ve estupendamente. Un abrazo, y que todo siga así de bien! Carmen

Peter Pantoja Santiago dijo...

...El pasado viernes 16, mientras celebrabamos la actividad de Premio a la vida, me recordaba de ustedes y de la otra familia del peque Joel de Tarragona, les tuve presente toda la noche porque son dos familias al igual que la de Pedro, que pueden ver que celebran la vida y es el premia a la vida el estar siempre llenos de fe en que todo ira a mejor, por eso celebro con júbilo cada paso que dan con la restauración de Raúl. Peter

Encarni Moreno dijo...

Muy bien Pablo,poco a poco,con pasos cortos y firmes.Volviendo a la bendita normalidad,qué bien ¿¿eh?? y cuánta falta nos hace también,¿verdad Pablo?.
Que siga todo así y las vacunas ya sabes,todo sea por evitar.
Un abrazo enorme para el gran campeón de Raúl,un gran saludo familia

Anónimo dijo...

Hola! ayer descubrí este blog y me lo lei prácticamente enterito!! sí, una locura que me llevó casi toda la tarde,jeje.
Lo cierto es que puse en google "leucemia" y di con tu blog. Me parece entrañable la forma de contar la historia de tu pequeño. Vuestra historia. Y me alegro muchísimo que todo vaya saliendo bien.
El caso es que tengo un tío con leucemia mieloblástica aguda, de 50 años. Lleva desde junio recibiendo los ciclos de quimio. Ninguno de sus hermanos (y son 8!) es compatible, pero por fin hoy nos han llamado que ya han encontrado donante! una ilusión enorme.El transplante también se lo van a hacer en Córdoba. Espero que le vaya tan bien como a Raul (aunque la edad de mi tio, según nos dicen, juega más en su contra).
Un abrazo y fuerza para seguir luchando, que seguro que esta batalla la teneis ganada.
PD: sobra decir que ya soy donante de médula. Cuando tienes una experiencia cercana todo se ve de otra manera. Besos

Anónimo dijo...

No necesitar ciclosporina es un gran paso. Me alegro mucho por Raúl y toda su familia. ESTO VA VIENTO EN POPA.
mar

Isabel D´Mayo dijo...

Más pasos adelante!!! una vez Josep Estruel me dijo que Raul iba camino a recuperarse rapido,y que de a poco lo vería mejor,que lindo es ver que tenía razón!!!!!!! yo anhelaba tanto que estos días llegaran y están aqui Raulito ya está mucho mejor,pronto todo quedará atrás los recuerdos malso se irán quedará lo bueno de tu experiencia que es la conciencia sobre estos temas y ese deseo de ayudar que me enorgullece en ustedes,un abrazo Pablo!

medicoalquimista dijo...

Buenas tardes mi nombre es nahum soy medico, y un familiar utilizaba la ciclosporina como inmunomodulador actualmente ya no la utiliza y cuento con varias cajas de diferentes miligramajes y quisiera ofrecerlas a un precio accesible para pacientes transplantados para evitar al maximo el sindrome de rechazo injerto contra huesped. Dentro de los medicamentos existen algunos que ya caducaron otros que caducan hasta el proximo año los que ya caducaron el seguro social da una vida media de utilizacion despues de la caducación de 4 meses en promedio y aún estan en este rango estos ultimos dado que aun pueden servirle a alguien quisiera donarlos. Si alguien está interesado en compra o donación porfavor contacteme. mi celular es 55 32 01 66 01 en la ciudad de mexico. Atte. MIP. Nahum V. mi mail: medicoalquimista@hotmail.com