Las 12 uvas

Este año comemos las uvas (aunque yo no las como) en casa de mi suegra. El año pasado estuvimos en el hospital.

Quiero que sepáis que, como ya le he dicho a algunos amigos, las uvas van a tener nombre y apellidos (Joel, Ari, Jorge, Mis niños con alas...) hay mucha gente que va a estar en mi pensamiento cuando las tome.

A todos los que, como nos pasara a nosotros, empiece el año en el hospital... que solo es una vez, que se lo tome como una nueva experiencia, algo diferente.

Vamos a empezar el año con todo el pensamiento en positivo, que nadie tenga ni una manchita en su cabeza en ese momento. Gracias a todos, porque me habéis dado más de lo que yo podré devolver jamás.

Un comentario

Ayer Raúl no tenía muchas ganas de comer; le dice a la madre que le duele la garganta que no quiere comer más. Marijose le comenta que si le duele mucho que lo lleva al médico.

Raúl inmediatamente contesta "no me lleve a Córdoba". Es curioso la forma en que asocia el médico a Córdoba; además, no tenemos que ir hasta el 13 de enero, pero él lo tiene muy presente.

En ningún momento le hemos dicho que tendría que volver al hospital, que si no come hay que pincharle... ni esas cosas que, en más de una ocasión, se utiliza con los niños para que coman. ¿Curioso verdad?.

Papá Noel viste de celeste y blanco

Ya he dicho infinidad de veces de lo bien que se ha portado el fútbol sala femenino con nosotros y la sensibilidad que han mostrado diferentes clubes. Nunca podré devolver tanto como me han dado.

Esta es una muestra más, de uno de esos clubes que, como tantos, intentamos disfrutar de un deporte maravilloso.

Hoy me ha dado Oscar un paquete que ha llegado al Club. Papá Noel se había dejado algo que ha recogido Dani (Atl. Torcal) y nos lo ha mandado.

Además, cualquiera le quitaba "la camiseta de futbolista" con "¡mi número favorito y mi nombre!". Muchas gracias por el detalle, y especialmente por la carta (que ya ha guardado Marijose).

Por cierto, espero devolverles el resultado del primer partido (nos ganaron)... lo cortés no quita lo valiente.

Otro detalle, cuando hablo de la grandeza de los equipos que forman el fútbol sala femenino y de algunos en particular... valga como muestra un botón (MIRA AQUI) del Atl. Torcal. Esto es un pedazo de 10.

MI niña guapa (Sara)

Hoy, después de la reunión que hemos tenido los "dirigentes" del equipo, me he pasado por el hospital para ver a los niños y sus padres.

Allí vi a la doctora Vicky, a mis enfermeras, limpiadoras... estuve hablando con el padre de Ismael, que está un poco cansado, lleva tres meses de hospital y sin ver a sus otros hijos (eso tiene que ser muy duro).

Pero tuve la inmensa suerte de ver a mi niña Sara. Ella es una de los que estábamos juntos desde el principio en el hospital en Cádiz, junto con Jesús y Abdalah. Tenía que ponerse su dosis semanal... lo importante es su sonrisa. Me encantó verla tan guapa y con su pelito, que las últimas veces no tenía.

Sin lugar a dudas, de lo mejor del día.

El pantano de los Hurones

Mi amigo Javi estaba antojado con pasar el día por varios pueblos de la sierra. Así que estuvimos en el pantano de los Hurones (que estaba el embalse lleno), en Alcalá... paramos en una venta y los dos "mocacos" se pusieron a romper papel y lo echaban en el cenicero, decían que esa era la comida.

Disfrutamos de un paisaje impresionante, y disfrutamos de nuestros amigos. Poco más se puede pedir.

Nochebuena y Navidad

Este año hemos vuelto a nuestra normalidad en el tema de las comidas navideñas. El 24 por la noche fuimos a casa de mi cuñado, con mis suegros y sus primos. Aunque nunca he sido muy festivo, reconozco que tenía muchas ganas. Lo importante es que hemos estado los cuatro.

El 25 comemos con mis padres y mis tíos. Allí asistimos a un improvisado concierto de villancicos... aunque luego les seguimos todos.

Y por último a casa de una de las hermanas de Marijose para hacer tortas (pestiños) que luego se reparten entre todos.

La verdad es que hemos pasado bien los dos días... lo único malo es que yo quería pasarme por el Hospital, pero un fortísimo dolor de garganta, que me ha dejado sin ir a la cena del equipo, me lo ha impedido, al no estar seguro si podía ser vírico... no voy a hablar con los enfermos y poderles contagiar algo. Se que es duro pasar las fiestas hospitalizado, pero solo va a ser este año; el que viene igual que nosotros.

Una semana sin escribir

Llevo más de una semana sin escribir; no porque no hayan pasado cosas, que sí han pasado, sino que, para ser fiel a mis pensamientos y a lo que dije en la primera entrada del blog, no tenía muchas ganas, y más sinceramente, tiempo.

De todos modos ahora que han comenzado las vacaciones (y los maestros disfrutamos de ellas) os voy a contar las cosas que más me han llamado la atención de estos días.

Lo primero recordar la fiesta que dio Yolanda en casa el viernes... vinieron unas cuantas amigas, por lo que Raúl y yo nos fuimos a Bahía Sur y luego a casa de mis padres.

En Bahía Sur estuvimos con Inma. Ella es la madre de una de las voluntarias de la Cruz Roja que van al Hospital de Cádiz. La conocimos a raíz de ir un día a la tienda Disney y hablar con ella (nos preguntó al ver a Raúl). La cuestión es que fuimos a la tienda buscándola, sabíamos que estaba mala... estaba luchando contra un cáncer, y le ha ganado la partida. Os aseguro que hacía tiempo que no veía a una persona con tanta fuerza y ganas de comerse el mundo.

Después nos fuimos a Cádiz, y yo aproveché para visitar a los niños del Hospital. Otras buenas noticias; sobre todo por parte de Jorge, que estaba pasando por muchas cosas malas y el tío las ha ido superando una a una... seguro que en breve es el trasplante (su hermana es la donante).

El domingo estuvimos en Sevilla, jugábamos contra el Brújula (ganamos 2 a 4), pero lo que más ilusión me hacía era la posibilidad de ver a Peter Pantoja... no pudo ser; pero pasamos el día por allí y disfrutamos (los 4) del ambiente navideño de la ciudad. Además, esta vez la camiseta de regalo fue para uno de los árbitros del partido. Al terminar el encuentro, cuando voy a recoger el acta y las fichas de las jugadoras, me acompaña Raúl y me comenta este hombre que no vea la energía del niño (no paraba de correr), y al contarle que era un campeón, que tenía leucemia, me dice que él es donante de médula. Le regalé una camiseta de las que hizo Pedro.

José Santana García (del colegio Sevillano)

Ya el lunes fui a visitar a otra gran persona; se trata de Carmen. Ella trabajaba vendiendo gafas en uno de esos puestos que ponen en los centros comerciales... La historia es que estaba hospitalizada en Pto. Real y que no se encontraba muy bien. Por suerte está mucho mejor de lo que me contaron, aunque todavía le queda camino. Ella nos animó mucho, sobre todo a Yoli y a mí mientras Raúl estaba en el hospital.

Y el toque final es el de ayer. No ha sido su primer día de Colegio, pero casi (lo que ha supuesto un pequeño cambio de impresiones entre Marijose y yo). Ayer iban los Reyes Magos al colegio, y Raúl participó de esa fiesta.

La cosa es que al final Marijose estuvo ayudando a la profesora de Raúl en unas cosillas... los niños le decían "El Raúl nuevo", porque hay otro Raúl... una niña le comentaba que ya no se fuera... Yo creo que Marijose disfrutó más que Raúl de todo, porque cuando llegué ayer (del almuerzo del colegio) no paraba de contarme lo bien que se había portado Raúl, lo amable que fueron los niños. De todos modos estuvo un par de horitas y me dijo que ninguno de los niños estaba tosiendo ni nada por el estilo. No debemos bajar la guardia (por si las moscas).

Lo único malo de estos días ha sido que a una compañera mía se le ha reproducido un cáncer y está muy asustada... le dí un abrazo y le dije que si se gana una vez, se puede ganar dos y las que hagan falta. ¡Animo compañera!.

Y de todo lo que ha pasado en estos días, una de las mejores cosas es que a Joel le ha aparecido un donante. Como dice el padre "nos ha tocado la lotería". Felicidades Joel.

Pasó un poco de apuro

Este domingo hemos jugado contra Torrepacheco. Se trata de uno de esos equipos que se han convertido en especiales para mí, como Castelldefels y Cajasur.

Nada más bajar del autobús se me acercan, me dan la mano y lo primero que me dicen. "Hola Pablo, ¿cómo está el niño?"... no tengo palabras para estos rivales deportivos; fueron de los primeros en colocar el cartel de Raúl en su Web. Vienen de hacer un viaje de unas pocas de horas y sus primeras palabras son para mi hijo.

Ha sido un honor poder darles la camiseta de la Fundación Carreras.

Bueno, lo del apuro vino a raíz de la camiseta que yo llevaba puesta (la de la Fundación Carreras). Uno de los árbitros, en plan de broma, hablando antes del partido, me dice que la camiseta no es reglamentaria para llevarla en los partidos. A lo que yo le contesto, en el mismo tono distendido que la tengo que llevar por muchos más sitios.

La cosa es que cuando entro en el vestuario arbitral, para dar las fichas de mis jugadoras, este árbitro me pide disculpas, que nos sabía nada de lo de mi niño. Por supuesto que le dije que no pasaba nada, que yo entendí la broma del momento, que no tenía por qué saberlo... y algunas cosas más.

Pasó un poco de apuro.

Noche especial

Este sábado ha sido especial para los niños y para nosotros. Para ellos porque se han quedado a dormir en casa de una de sus abuelas; para nosotros porque hemos ido al cine solos.

Desde que ingresó Raúl el año pasado, es la segunda vez que no está con nosotros por la noche. La anterior fue porque fuimos a una boda.

Mi madre dice que se lo pasaron genial, pero que el tío no se durmió hasta las dos y algo de la noche y que estaba cantando y jugando. No me extraña porque mi madre les da mucha "vidilla", vamos que hacen con ella lo que quieren (me refiero a los nietos).

También nosotros disfrutamos de una película que no era infantil; las últimas que habíamos visto eran siempre de dibujos animados.

Esperamos repetir más noches especiales, porque todos las disfrutamos.

La memoria de Raúl

No comenté que el martes pasado fuimos al hospital de Cádiz para el mantenimiento del port-a cath (por fin veo como se escribe, aunque seguiré poniendo portacá). Estando en la planta vimos a Sole y Paloma, de las que se acordaba perfectamente, de hecho hace poco estuvieron en casa; también se acordó de Manoli, nuestra Karateka, porque nada más verla le dice "hoy traigo los músculos" (para hacer una pelea). Ya sin embargo hubo otra gente de la que no se acordaba, como fue el caso de Pepi, que un día llevó a su nieto al hospital para que jugara con Raúl.

Otro episodio de la memoria de Raúl es que, el sábado, cuando íbamos a recoger a su hermana y a la madre, cogí por el sitio que solía ir cuando lo llevaba a la guardería; entonces me dice "papá, este camino era de la escuela a la que yo iba antes del portacá".

Es curioso los recuerdos y, ya lo comenté, como ha organizado el tiempo a través de la colocación del portacá.

Corazones

Este año la Fundación Carreras ha tenido la iniciativa de hacer corazones de papel para felicitar las fiestas.

Es muy sencillo de hacer, y si encima te pones con tus hijos es más divertido. Nosotros lo hemos hecho y lo hemos mandado a la dirección info@fcarreras.es para que lo pongan en su blog.

Si pinchas AQUI puedes ver la forma de hacerlo. Y pinchando AQUI ves el corazón que hemos mandado nosotros.

Os animo a que hagáis vuestros corazones, que lo mandéis a la Fundación o a esa persona o personas que son especiales para vosotros.

Nuestro corazón es para mucha gente. Y no solo durante las fiestas. Un fuerte abrazo a todos los que habéis tenido un pensamiento hacia nosotros.

Llegó tarde, pero estuvo allí

Mucha de la gente que va a vernos a los partidos me pregunta por Raúl. Ayer jugábamos en un pabellón que no es el habitual nuestro, y los amigos del equipo (nuestra afición) me comentaban que se alegraban de la noticia de la quimera, de que Raúl estuviera bien...

Yo les decía que se acercaría por allí... Llegaron cuando habá terminado el partido, pero todos se quedaron sorprendidos al verlo correr, reír, en definitiva, lo bien que estaba... y lo gracioso que está con gafas.

A mí me ha hecho mucha ilusión, porque desde que hemos empezado esta temporada no ha ido a ningún partido.

Como siempre dimos la camiseta para concienciar a la gente. Esta vez a la capitana del equipo Pub Nono´s de Arjona

Preparando la... ¿blanca Navidad?

Como muchas familias en estos días estamos adornando nuestra casa con motivos navideños (el árbol, el portal de Belén...).

Lo curioso del tema es que Raúl quiere, mejor dicho, espera que nieve para que sea Navidad. Cuando le hemos dicho que en Cádiz no nieva se ha enfadado, y como él dice "me he puesto triste".

Por eso estamos preparando la "blanca Navidad"... por cierto, si alguien sabe cómo hacer que nieve en Cádiz, que no dude en ponerse en contacto conmigo (y no solo por Raúl).

Quitando los carteles

Cuando repartimos los carteles con la foto de Raúl donde pedíamos a la gente que se hiciera donante de médula, no podíamos imaginar varias cosas.

La primera cosa fue la repercusión que tuvo, mucha gente se hizo donante gracias a ese cartel.

La segunda consiste en que las personas que colocaron los carteles en sus establecimientos, no los quita en mucho tiempo.

Yo he quitado varios carteles, lo he hecho porque creía que ya había cumplido con su cometido, y lo segundo porque la imagen de Raúl ya es otra. El sábado, mientras quitaba uno, el encargado del local me comentaba que si no es porque yo se lo estaba pidiendo no lo quitaba, y me dijo que otro día que pasara por allí que lo hiciera con el niño para conocerlo.

Voy a repartir otro cartel. Puedes descargártelo pinchando AQUI. El mensaje sigue siendo parecido, pero además añade esperanza.

Necesito un seguro

Si alguien sabe de un seguro para gafas... ya veis la foto del muchacho con sus gafas. La verdad es que yo hubiera preferido una de pastas, pero estas son bastante flexibles y todas esas cosas. El cristal está muy reducido, y lo importante es que, de momento, no se las quita. Ya vamos a poner una hucha para, de vez en cuando, echar un euro o dos para cuando pase lo que, conociendo al muchacho, es inevitable.

De todos modos, ¿a que tiene cara de intelectual?... pues no os podéis imaginar cuando pone la cara de pillo que él pone, ahora con gafas se multiplica.

No he llorado

Esta noche no está siendo buena; he recibido la misma noticia por parte de tres personas.

La primera fue ayer por la noche, la abuela de una de mis jugadoras ha fallecido, estaba bien, una caída, un mal golpe en la cabeza, 72 años vividos... y mi niña destrozada; cuando la has visto con tanta alegría se te rompe todo. Sólo he podido acompañarla un rato.

Después, cuando llego a mi casa Marijose me comenta que el padre de uno de nuestro ángeles de Cádiz, nuestra enfermera Mila, se ha ganado sus alas (culpa de nuestra enfermedad).

Y el remate final, el que me ha dado la puntilla ha sido la muerte de Abdalah; ese niño más pequeño que Raúl que conocimos en Cádiz. No tenía leucemia, aunque sí una enfermedad hematológica... estaba pendiente de un trasplante en Málaga, porque necesitaba ser trasplantado; al parecer le han fallado los pulmones, pero no se habían dado cuenta allí. No me puedo imaginar a Farit y Fátima.

Me ha llamado mucho la atención que no he llorado. De hecho me tiene contrariado... he hablado mucho con Farit, con Fátima, siempre un saludo a Abdalah, siempre una risa, un buen gesto por parte de sus padres.

El grupo que coincidimos en Cádiz éramos Jesús, Sara, Abdalah y Raúl. Todos lo estamos logrando, ¿por qué no él?, ¿por qué ha tenido que morir?. Fátima está esperando un hijo, sé que no va a cubrir ningún "hueco"; llevaba más de un año hospitalizada con Abdalah.

Joder, es muy duro tener que pasar por esto. Muy duro, demasiado.